Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veden, jolla on tulehdusta hillitseviä ominaisuuksia, vaikutus tulehdusvasteeseen raskaassa voimaharjoittelussa (WAC)

maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Brendon P. McDermott, University of Arkansas, Fayetteville

Veden, jolla on tulehdusta estäviä ominaisuuksia, vaikutus tulehdusreaktioon raskaassa vastusvoimaharjoittelussa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida marjamaisesti maustetun veden tulehdusta hillitseviä vaikutuksia äkillisen liikuntasuorituksen jälkeen. Tämä tutkimus on osa laajempaa yhteistyöprojektia Liikuntatieteiden tutkimuskeskuksen, Ihmisen ravitsemuksen keskuksen ja Arkansasin yliopiston Sensoritieteen keskuksen välillä, jonka tavoitteena on tutkia luonnossa esiintyvien bioaktiivisten, tulehdusta hillitsevien haihtuvien yhdisteiden sisältävien vesien mahdollisuutta parantaa kokonaisvaltaista terveyttä. Odotamme, että tämä luonnollisilla bioaktiivisilla marjahaihtuvilla yhdisteillä maustettu vesi osoittaa ennaltaehkäiseviä fysiologisia hyötyjä suhteessa systeemiseen tulehdukseen, mukaan lukien alhaisemman perustason (levossa olevan) tulehdustason ja lievemmän liikunnan jälkeisen tulehduksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujia pyydetään välttämään marjojen syömistä 48 tuntia, alkoholin juomista 24 tuntia ja kofeiinin nauttimista 12 tuntia ennen perustestiraportointia ja kaikkia myöhempiä laboratoriokäyntejä. Tämä varmistetaan itse raportointilomakkeen avulla. Kaikki laboratoriokäynnit suoritetaan kello 07.00–09.00 välisenä aikana varmistaakseen, että jokainen osallistuja saapuu paikalle paastossa. Perustestaukseen, joka tapahtuu päivänä 0, osallistujat määrittävät yhden toiston maksimin (1RM) takakyykyn käyttäen National Strength and Conditioning Associationin asettamia standardoituja protokollia. 1RM-määrittämisen jälkeen osallistujat saavat kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaskannuksen kehonkoostumuksen määrittämiseksi. Päivänä 6, 24 tuntia ennen seuraavaa käyntiä, osallistujia pyydetään kirjaamaan ruoka- ja nestesaanti standardiruokapäiväkirjan avulla ja keräämään virtsantuotosta 24 tunnin ajan virtsankeräysastiaan. Tämä käynti edellyttää, että osallistujat tulevat laboratorioon hakemaan ruokapäiväkirjan ja virtsankeräysastian. Päivänä 7 osallistujat ilmoittautuvat laboratorioon ja antavat verinäytteen kyynärsuonen alueelta. He sitten suorittavat standardoidun lämmittelyn, joka koostuu 5 minuutista itselle sopivalla vauhdilla juoksumatolla, minkä jälkeen kaksi sarjaa 10 kehonpainokykyä, 10 pakaransillaa ja 10 keuhkoa kummallekin jalalle. Lämmittelyn jälkeen osallistujat suorittavat akuutin raskaan vastusliikkeen protokollan (AHREP), joka koostuu 6x10 toiston maksimista (10RM) takakyykystä, kahden minuutin levolla sarjojen välillä. Tämä protokolla valittiin sen tehokkuuden vuoksi aiheuttaa suuri tulehdusvaste muissa tutkimuksissa. Työkuorman arvioidaan ottamalla 75 % 1RM-painosta, mikä arvioi 10RM:n. Jokaisen sarjan jälkeen osallistujia pyydetään arvioimaan ponnistelunsa asteikolla 6–20. Välittömästi harjoituksen suorittamisen jälkeen osallistujat antavat toisen verinäytteen ennen standardoitua jäähdytystä, jossa heitä pyydetään kävelemään mukavalla vauhdilla juoksumatolla. Päivänä 8, noin 24 tuntia AHREP1:n suorittamisen jälkeen, osallistujat palaavat laboratorioon toista verinäytteenottoa varten ja täyttävät lihaskivun kyselylomakkeen ja itse raportoidun lihastoiminnan kyselylomakkeen. Ennen laboratoriosta lähtemistä heille annetaan 42 pulloa, jotka sisältävät 16,9 unssia marjainfusoitua vettä tai tavallista vettä, joita heidän ohjeistetaan juomaan 2 kertaa päivässä, alkaen heidän lähtiessään laboratoriosta. Päivänä 9, noin 48 tuntia AHREP1:n suorittamisen jälkeen, osallistujat palaavat laboratorioon toista verinäytteenottoa varten ja toista lihaskivun kyselylomaketta varten. Päivänä 27, 24 tuntia ennen seuraavaa käyntiä, osallistujia pyydetään kirjaamaan ruoka- ja nestesaanti standardiruokapäiväkirjan avulla ja keräämään virtsantuotosta 24 tunnin ajan virtsankeräysastiaan. Tämä käynti edellyttää, että osallistujat tulevat laboratorioon hakemaan ruokapäiväkirjan ja virtsankeräysastian. Tutkimuksen päivänä 28 osallistujat palaavat laboratorioon noudattamistarkistukseen. He saavat toiset 42 juomaa (marjainfusoitua vettä tai tavallista vettä) sekä antavat verinäytteen. He täyttävät Pittsburgin unenlaatulomakkeen ja mielentilan profiililomakkeen. Päivänä 41, 24 tuntia ennen seuraavaa käyntiä, osallistujia pyydetään kirjaamaan ruoka- ja nestesaanti standardiruokapäiväkirjan avulla ja keräämään virtsantuotosta 24 tunnin ajan virtsankeräysastiaan. Tämä käynti edellyttää, että osallistujat tulevat laboratorioon hakemaan ruokapäiväkirjan ja virtsankeräysastian. Tutkimuksen päivänä 42 osallistujat palaavat laboratorioon ja antavat verinäytteen. He sitten suorittavat standardoidun lämmittelyn. Lämmittelyn jälkeen osallistujat suorittavat toisen AHREP:n. Välittömästi harjoituksen suorittamisen jälkeen osallistujat antavat toisen verinäytteen ennen standardoitua jäähdytystä, jossa heitä pyydetään kävelemään mukavalla vauhdilla juoksumatolla. Päivänä 43, noin 24 tuntia AHREP2:n suorittamisen jälkeen, osallistujat palaavat laboratorioon toista verinäytteenottoa varten ja täyttävät lihaskivun kyselylomakkeen ja itse koetun toiminnan kyselylomakkeen. Päivänä 44, noin 48 tuntia AHREP2:n suorittamisen jälkeen, osallistujat palaavat laboratorioon toista verinäytteenottoa varten ja toista lihaskivun kyselylomaketta ja itse koettua toimintaa koskevaa kyselylomaketta. Tässä vaiheessa osallistuminen tutkimukseen päättyy ja osallistujat korvataan ponnisteluistaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Yhdysvallat, 72701
        • University of Arkansas Exercise Science Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Istumatyylinen tai kohtalaisen aktiivinen, kuten kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn (IPAQ) määrittelemä

Poissulkemiskriteerit:

  • Munuaisten, maksan, sydämen tai immuunijärjestelmän sairaudet, jotka voivat vaarantaa terveyden. Ei ole tottunut nostamaan painoja useammin kuin kerran kuukaudessa. Osallistujat, jotka tunnistetaan 'hedelmien/vihannesten runsaiksi kuluttajiksi', suljetaan myös tutkimuksesta pois, koska he kuluttavat säännöllisesti polyfenoleja ja antioksidantteja, joilla on jo tulehdusta hillitseviä vaikutuksia, mikä vaarantaisi tuloksemme.
  • Rutiininomaisten verinäytteiden ottoon liittyvä pyörtymishistoria.
  • Opintosuunnitelma

    Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

    Miten tutkimus on suunniteltu?

    Suunnittelun yksityiskohdat

    • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
    • Jako: Ei käytössä
    • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
    • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

    Aseet ja interventiot

    Osallistujaryhmä / Arm
    Interventio / Hoito
    Kokeellinen: WAC-juoman nauttiminen 6 viikon ajan
    Osallistujat nauttivat 1 litra erikoista vettä päivittäin 6 viikon ajan.

    Mitä tutkimuksessa mitataan?

    Ensisijaiset tulostoimenpiteet

    Tulosmittaus
    Toimenpiteen kuvaus
    Aikaikkuna
    Tulehdus
    Aikaikkuna: Perustaso, Nostamisen jälkeen, päivä 1 jälkeen, päivä 2 jälkeen, 3 viikon jälkeen, perustaso 2, nostamisen jälkeen 2, päivä 1 (2), päivä 2 (2). Kaikki 6 viikon aikana
    Tulehdusmarkkerit
    Perustaso, Nostamisen jälkeen, päivä 1 jälkeen, päivä 2 jälkeen, 3 viikon jälkeen, perustaso 2, nostamisen jälkeen 2, päivä 1 (2), päivä 2 (2). Kaikki 6 viikon aikana

    Yhteistyökumppanit ja tutkijat

    Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

    Opintojen ennätyspäivät

    Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

    Opi tärkeimmät päivämäärät

    Opiskelun aloitus (Todellinen)

    Maanantai 17. toukokuuta 2021

    Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

    Lauantai 10. helmikuuta 2024

    Opintojen valmistuminen (Todellinen)

    Lauantai 10. helmikuuta 2024

    Opintoihin ilmoittautumispäivät

    Ensimmäinen lähetetty

    Maanantai 2. maaliskuuta 2026

    Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

    Maanantai 2. maaliskuuta 2026

    Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

    Perjantai 6. maaliskuuta 2026

    Tutkimustietojen päivitykset

    Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

    Perjantai 6. maaliskuuta 2026

    Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

    Maanantai 2. maaliskuuta 2026

    Viimeksi vahvistettu

    Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

    Lisää tietoa

    Tähän tutkimukseen liittyvät termit

    Muut tutkimustunnusnumerot

    • 2102314312

    Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

    Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

    Ei

    Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

    Ei

    Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

    Tilaa