Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vody s protizánětlivými schopnostmi na zánětlivou reakci při intenzivním silovém cvičení (WAC)

2. března 2026 aktualizováno: Brendon P. McDermott, University of Arkansas, Fayetteville

Vliv vody s protizánětlivými schopnostmi na zánětlivou reakci při těžkém silovém cvičení

Cílem tohoto výzkumu je posoudit protizánětlivé účinky vody s příchutí bobulí v reakci na akutní dávku cvičení. Toto šetření je součástí většího společného projektu mezi Výzkumným centrem vědy o cvičení, Centrem pro lidskou výživu a Vědeckým centrem senzoriky University of Arkansas, který se snaží prozkoumat potenciál vod infuzovaných přirozeně se vyskytujícími bioaktivními protizánětlivými těkavými sloučeninami ke zlepšení celkového zdraví. Očekáváme, že tato voda infuzovaná přírodními bioaktivními těkavými sloučeninami bobulí prokáže preventivní fyziologické přínosy ve vztahu k systémovému zánětu, včetně snížené úrovně bazálního (klidového) zánětu a utlumeného zánětu po cvičení.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníci budou požádáni, aby se 48 hodin před nástupem na svůj vstupní test a všechny následné návštěvy laboratoře zdrželi konzumace bobulí, 24 hodin před pitím alkoholu a 12 hodin před konzumací kofeinu. To bude potvrzeno prostřednictvím formuláře pro sebehodnocení. Všechny návštěvy laboratoře budou dokončeny mezi 7:00 a 9:00, aby bylo zajištěno, že každý účastník dorazí nalačno. Pro vstupní testování, které proběhne v den 0, účastníci určí své maximum pro jedno opakování (1RM) v dřepu se zátěží pomocí standardizovaných protokolů stanovených Národní asociací pro sílu a kondici. Po stanovení 1RM účastníci podstoupí skenování pomocí dvouenergiové rentgenové absorpční spektrometrie (DXA) ke stanovení tělesného složení. Dne 6, 24 hodin před další návštěvou, budou účastníci požádáni, aby zaznamenali příjem potravy a tekutin prostřednictvím standardního deníku stravování a sbírali moč do sběrné nádoby na moč po dobu 24 hodin. Tato návštěva bude vyžadovat, aby účastníci přišli do laboratoře vyzvednout si deník stravování a sběrnou nádobu na moč. Dne 7 se účastníci dostaví do laboratoře a poskytnou vzorek krve z žíly v loketní jamce. Poté podstoupí standardizované zahřátí, které bude sestávat z 5 minut na běžeckém pásu vlastním tempem, následovaného dvěma sériemi po 10 dřepech s vlastní vahou, 10 mostů s hýžděmi a 10 výpadů na každou nohu. Po zahřátí účastníci dokončí protokol akutního těžkého odporového cvičení (AHREP), který bude sestávat z 6x10 opakování maxima (10RM) v dřepu se zátěží, s dvouminutovým odpočinkem mezi sériemi. Tento protokol byl zvolen kvůli jeho účinnosti při vyvolání velké zánětlivé reakce v jiných studiích. Zátěž pracovní série bude odhadnuta jako 75 % hmotnosti 1RM, což odhaduje 10RM. Po každé sérii budou účastníci požádáni, aby ohodnotili svou námahu na škále 6–20. Bezprostředně po dokončení cvičení poskytnou další vzorek krve, než podstoupí standardizované zklidnění, při kterém budou požádáni, aby šli pohodlným tempem na běžeckém pásu. Dne 8, přibližně 24 hodin po dokončení AHREP1, se účastníci vrátí do laboratoře pro další odběr krve a vyplní dotazník na bolest svalů a dotazník na sebehodnocenou funkci svalů. Před odchodem z laboratoře obdrží 42 lahví obsahujících 16,9 uncí (cca 500 ml) vody s příchutí bobulí nebo čisté vody, které budou instruováni pít 2krát denně, počínaje po odchodu z laboratoře. Dne 9, přibližně 48 hodin po dokončení AHREP1, se účastníci vrátí do laboratoře pro další odběr krve a další dotazník na bolest svalů. Dne 27, 24 hodin před další návštěvou, budou účastníci požádáni, aby zaznamenali příjem potravy a tekutin prostřednictvím standardního deníku stravování a sbírali moč do sběrné nádoby na moč po dobu 24 hodin. Tato návštěva bude vyžadovat, aby účastníci přišli do laboratoře vyzvednout si deník stravování a sběrnou nádobu na moč. Dne 28 studie se účastníci vrátí do laboratoře jako kontrola dodržování. Obdrží dalších 42 nápojů (vodu s příchutí bobulí nebo čistou vodu) a také poskytnou vzorek krve. Vyplní formulář Pittsburského indexu kvality spánku a formulář Profilu náladových stavů. Dne 41, 24 hodin před další návštěvou, budou účastníci požádáni, aby zaznamenali příjem potravy a tekutin prostřednictvím standardního deníku stravování a sbírali moč do sběrné nádoby na moč po dobu 24 hodin. Tato návštěva bude vyžadovat, aby účastníci přišli do laboratoře vyzvednout si deník stravování a sběrnou nádobu na moč. Dne 42 studie se účastníci vrátí do laboratoře a poskytnou vzorek krve. Poté podstoupí standardizované zahřátí. Po zahřátí účastníci dokončí druhý AHREP. Bezprostředně po dokončení cvičení poskytnou další vzorek krve, než podstoupí standardizované zklidnění, při kterém budou požádáni, aby šli pohodlným tempem na běžeckém pásu. Dne 43, přibližně 24 hodin po dokončení AHREP2, se účastníci vrátí do laboratoře pro další odběr krve a vyplní dotazník na bolest svalů a dotazník na sebevnímanou funkci. Dne 44, přibližně 48 hodin po dokončení AHREP2, se účastníci vrátí do laboratoře pro další odběr krve a další dotazník na bolest svalů a dotazník na sebevnímanou funkci. V tomto okamžiku bude účast ve studii ukončena a účastníci budou odměněni za své úsilí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Spojené státy, 72701
        • University of Arkansas Exercise Science Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sedavý až středně aktivní, jak je definováno Mezinárodním dotazníkem fyzické aktivity (IPAQ)

Kritéria pro vyloučení:

  • Ledvinové, jaterní, srdeční nebo imunitní stavy, které by mohly ohrozit jejich zdraví. Nezvyklí na zvedání závaží více než 1× měsíčně. Účastníci identifikovaní jako 'vysocí konzumenti ovoce/zeleniny' budou také ze studie vyloučeni, protože pravidelně konzumují polyfenoly a antioxidanty, které již vykazují protizánětlivé účinky, což by narušilo naše zjištění.

Historie mdlob při rutinním odběru krve.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Konzumace nápoje WAC po dobu 6 týdnů
Účastníci konzumovali 1 litr speciální vody každý den po dobu 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zánět
Časové okno: Výchozí hodnota, Po zvednutí, den 1 po zvednutí, den 2 po zvednutí, 3 týdny po zvednutí, výchozí hodnota 2, po zvednutí 2, den 1 (2), den 2 (2). Vše v průběhu 6týdenního období
Zánětlivé biomarkery
Výchozí hodnota, Po zvednutí, den 1 po zvednutí, den 2 po zvednutí, 3 týdny po zvednutí, výchozí hodnota 2, po zvednutí 2, den 1 (2), den 2 (2). Vše v průběhu 6týdenního období

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2102314312

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit