- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07456683
Effekten av vann med anti-inflammatoriske egenskaper på inflammasjonsresponsen til tung motstandsøvelse (WAC)
2. mars 2026 oppdatert av: Brendon P. McDermott, University of Arkansas, Fayetteville
Effekten av vann med anti-inflammatoriske egenskaper på inflammasjonsresponsen til tung motstandsøkt
Formålet med denne forskningen er å vurdere de anti-inflammatoriske effektene av bærsmak vann som respons på en akutt treningsøkt.
Denne undersøkelsen er en del av et større samarbeidsprosjekt mellom Exercise Science Research Center, Center for Human Nutrition og University of Arkansas Sensory Science Center, som søker å undersøke potensialet til vann infusert med naturlig forekommende bioaktive anti-inflammatoriske flyktige forbindelser for å forbedre den generelle helsen.
Vi forventer at dette vannet infusert med naturlige bioaktive bær-flyktige forbindelser vil demonstrere forebyggende fysiologiske fordeler i forhold til systemisk inflammasjon, inkludert et redusert nivå av basislinje (hvile) inflammasjon og dempet post-trenings inflammasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil bli bedt om å unngå å spise bær i 48 timer, drikke alkohol i 24 timer og innta koffein i 12 timer før de rapporterer for sin baseline-test, og alle påfølgende besøk på laboratoriet.
Dette vil bli bekreftet via selvrapporteringsskjema.
Alle besøk på laboratoriet vil bli fullført mellom klokken 0700 og 0900 for å sikre at hver deltaker ankommer fastende.
For baseline-testing, som finner sted på dag 0, vil deltakerne bestemme sin 1 repetisjons maksimum (1RM) rygg knebøy ved å bruke standardiserte protokoller fastsatt av National Strength and Conditioning Association.
Etter 1RM-bestemmelsen vil deltakerne motta en dual energy X-ray absorpsjonsskanning for å bestemme kroppssammensetning.
På dag 6, 24 timer før neste besøk, vil deltakerne bli bedt om å registrere mat- og væskeinntak via en standard diettlogg og samle urinutskillelse i en urinsamlingskanne i 24 timer.
Dette besøket vil kreve at deltakerne kommer til laboratoriet for å hente en diettlogg og urinsamlingskanne.
På dag 7 vil deltakerne rapportere til laboratoriet og gi en blodprøve fra en antekubital vene.
De vil deretter gjennomgå en standardisert oppvarming, som vil bestå av 5 minutter i et selvvalgt tempo på en tredemølle, etterfulgt av to sett med 10 kroppsvekt knebøy, 10 setebroer og 10 lunges på hvert ben.
Etter oppvarmingen vil deltakerne fullføre en akutt tung motstandstreningprotokoll (AHREP), som vil bestå av 6x10 repetisjons maksimum (10RM) rygg knebøy, med to minutters hvile mellom settene.
Denne protokollen ble valgt på grunn av dens effektivitet i å framkalle en stor inflammatorisk respons i andre studier.
Arbeidsbelastningen vil bli estimert ved å ta 75% av 1RM-vekten, som estimerer 10RM.
Etter hvert sett vil deltakerne bli bedt om å vurdere sin innsats på en skala fra 6-20.
Umiddelbart etter fullføringen av øvelsen vil deltakerne gi en annen blodprøve, før en standardisert nedkjøling der de vil bli bedt om å gå i et komfortabelt tempo på en tredemølle.
På dag 8, omtrent 24 timer etter fullføringen av AHREP1, vil deltakerne returnere til laboratoriet for en ny blodprøvetaking og fullføre en muskelsmerte spørreskjema og et selvrapportert muskelfunksjons spørreskjema.
Før de forlater laboratoriet, vil de få 42 flasker som inneholder 16,9 unser bærinfundert vann, eller vanlig vann, som de vil bli instruert til å drikke 2 ganger per dag, fra de forlater laboratoriet.
På dag 9, omtrent 48 timer etter fullføringen av AHREP1, returnerer deltakerne til laboratoriet for en ny blodprøvetaking og et nytt muskelsmerte spørreskjema.
På dag 27, 24 timer før neste besøk, vil deltakerne bli bedt om å registrere mat- og væskeinntak via en standard diettlogg og samle urinutskillelse i en urinsamlingskanne i 24 timer.
Dette besøket vil kreve at deltakerne kommer til laboratoriet for å hente en diettlogg og urinsamlingskanne.
På dag 28 av studien vil deltakerne returnere til laboratoriet som en overholdelseskontroll.
De vil motta ytterligere 42 drikker, (bærinfundert vann eller vanlig vann) samt gi en blodprøve.
De vil fylle ut et Pittsburg Sleep Quality Index skjema og et Profile of Mood States skjema.
På dag 41, 24 timer før neste besøk, vil deltakerne bli bedt om å registrere mat- og væskeinntak via en standard diettlogg og samle urinutskillelse i en urinsamlingskanne i 24 timer.
Dette besøket vil kreve at deltakerne kommer til laboratoriet for å hente en diettlogg og urinsamlingskanne.
På dag 42 av studien returnerer deltakerne til laboratoriet og gir en blodprøve.
De vil deretter gjennomgå en standardisert oppvarming.
Etter oppvarmingen vil deltakerne fullføre en andre AHREP.
Umiddelbart etter fullføringen av øvelsen vil deltakerne gi en annen blodprøve, før en standardisert nedkjøling der de vil bli bedt om å gå i et komfortabelt tempo på en tredemølle.
På dag 43, omtrent 24 timer etter fullføringen av AHREP2, vil deltakerne returnere til laboratoriet for en ny blodprøvetaking og fullføre et muskelsmerte spørreskjema og et selvopplevd funksjons spørreskjema.
På dag 44, omtrent 48 timer etter fullføringen av AHREP2, returnerer deltakerne til laboratoriet for en ny blodprøvetaking og et nytt muskelsmerte spørreskjema og selvopplevd funksjons spørreskjema.
På dette tidspunktet vil deltakelsen i studien være konkludert og deltakerne vil bli kompensert for sine innsatser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Forente stater, 72701
- University of Arkansas Exercise Science Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Stillesittende til moderat aktiv, som definert av International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Ekskluderingskriterier:
- Nyresykdom, leversykdom, hjertesykdom eller immunsykdom som kan skade helsen. Ikke vant til å løfte vekter mer enn 1 gang i måneden. Deltakere som identifiseres som 'høye frukt-/grønnsakskonsumenter' vil også bli ekskludert fra studien fordi de vanligvis konsumerer polyfenoler og antioksidanter som allerede har antiinflammatoriske effekter som vil påvirke våre funn.
En historie med besvimelse ved rutinemessig blodprøvetaking.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Å konsumere WAC-drikken i 6 uker
|
Deltakerne konsumerte 1L spesiell vann hver dag i 6 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Betennelse
Tidsramme: Baseline, Etter løft, dag 1 etter, dag 2 etter, 3 uker etter, baseline 2, etter-løft 2, dag 1 (2), dag 2 (2). Alt over en 6-ukers periode
|
Inflammatoriske biomarkører
|
Baseline, Etter løft, dag 1 etter, dag 2 etter, 3 uker etter, baseline 2, etter-løft 2, dag 1 (2), dag 2 (2). Alt over en 6-ukers periode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
10. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
10. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
6. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2102314312
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .