マンダラアートセラピーが高齢者の心理的ウェルビーイングと社会的支援の認識に及ぼす影響
2026年3月4日 更新者:Fatma Betül Öz、Gazi University
高齢者におけるマンダラアートセラピーの心理的ウェルビーイング及び社会的支援の認識への効果:無作為化比較試験
本研究は、高齢者の心理的ウェルビーイングと知覚される社会的支援に対する曼荼羅アートセラピーの効果を検討することを目的としています。
研究仮説 H1: 曼荼羅アートセラピーは高齢者の心理的ウェルビーイングを有意に増加させる(p < 0.05)。
H2: 曼荼羅アートセラピーは高齢者の知覚される社会的支援スコアを有意に増加させる(p < 0.05)。
H3: 曼荼羅アートセラピー後の心理的ウェルビーイングと知覚される社会的支援スコアには、正の有意な関係がある(p < 0.05)。
調査の概要
詳細な説明
世界的に高齢者人口の割合は急速に増加しており、60歳以上の人口は2050年までに20億人に達すると予測されています(世界保健機関[WHO]、2022年)。加齢プロセスは生理的変化だけでなく、精神的・社会的健康の変化とも密接に関連しています。
高齢期における社会的孤立、孤独感、役割喪失、身体的制限は、うつ病、不安、生活満足度の低下などの否定的な結果を招く可能性があります(Holt-Lunstadら、2015年;CourtinおよびKnapp、2017年)。
したがって、高齢者の精神的ウェルビーイングを支援し、社会的絆を強化することは、健康な加齢政策の優先目標の一つです(WHO、2021年)。
高齢者の心理的ウェルビーイングは社会的支援と関連しています。
高齢者を対象とした研究では、高齢者における高い知覚された社会的支援が生活満足度と心理的ウェルビーイングを高めることが明らかになっています(Antonucciら、2014年)。
社会的支援は、高齢者の孤独感、絶望感、不安などの否定的な精神的状態を予防する保護的役割を果たします(Chao、2011年)。
特に家族や仲間からの支援は、高齢者の心理的ウェルビーイングを強化します(Gariépyら、2016年)。
その結果、高齢者における社会的支援の知覚と心理的ウェルビーイングの間には強力で肯定的な関係があります。
したがって、高齢者を対象に社会的支援ネットワークを強化することで実施される介入は、彼らの精神的・身体的健康を保護する上で重要な役割を果たします。
芸術療法や創造的活動は、高齢者の精神的ウェルビーイングを支援する効果的な介入の一つです。
特にマンダラプログラムを含むグループ実践は、不安やストレスに肯定的な効果をもたらします(Czamanski-Cohenら、2021年)。
グループ設定で実施されるマンダラ実践は、社会的相互作用を増加させ、社会的支援の知覚を強化します(MoonおよびKim、2020年)。
既存の文献では、芸術療法、音楽療法、創造的活動が高齢者のうつ病、不安、生活満足度に及ぼす影響が検討されていますが(Windleら、2018年;Tymoszukら、2019年)、心理的ウェルビーイングと知覚された社会的支援を同時に検討する研究は限られています。
トルコの高齢者集団を対象に標準化された尺度を用いてマンダラ実践を評価する研究も限られています。
本研究は、トルコで実施される初めての研究の一つとなり、同じモデルを用いてマンダラ活動が心理的ウェルビーイングと知覚された社会的支援の両方に及ぼす影響を検討します。この知見は、臨床ケアや地域ベースの研究における高齢者向け芸術ベースのグループプログラムのエビデンスに基づく使用に貢献すると考えられます。
本研究は、高齢者におけるマンダラ芸術療法が心理的ウェルビーイングと知覚された社会的支援に及ぼす影響を検討することを目的としています。マンダラ芸術療法に関する研究では、高齢者の精神的健康分野において、うつ病、不安、精神的ウェルビーイングを支援することが示されています。
台湾で実施されたランダム化比較試験では、高齢者をマンダラ絵画、格子絵画、自由描画、または読書の20分間の活動に無作為に割り当てました。
マンダラ絵画グループは、対照群と比較して「リラックス感」、「安心感」、「快適さ」(より肯定的な感情)の有意な減少を示しました(Kooら、2020年)。
テヘランで実施された準実験的単一群事前事後研究では、デイケアセンターに通う高齢者が2週間にわたり週2回マンダラを描きました;DASS-21スコアを検討したところ、うつ病、不安、ストレスレベルに有意な減少(p = 0.001)が観察されました(Amadiら、2023年)。
インドでの研究では、老人ホームに住む高齢者にマンダラ塗り絵を適用し、事前・事後テストと比較してベックうつ病インベントリー(BDI)スコアに有意な減少(p < 0.01)が認められました(Sreethaら、2021年)。
ブラジルでうつ病の高齢女性を対象に実施された20週間の芸術療法介入では、高齢者うつ病尺度(GDS)、ベックうつ病インベントリー、ベック不安インベントリーにおいて、療法がうつ病や不安症状を有意に減少させることが明らかになりました(Ciascaら、2018年)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara
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Ankara、Ankara、トルコ(Türkiye)、06490
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:本研究の参加基準には、参加意欲、60歳以上であること、ミニメンタルステート検査で24点以上を獲得していることが含まれます-
除外基準:除外基準には、重度のアルツハイマー病および認知症、過去3か月以内に定期的なアートセラピー/心理療法を受けたこと、視覚障害があることが含まれます。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:曼荼羅
マンダラアートセラピープログラムは、文献に基づいて研究者によって開発されました(Chen et al., 2025; Omidivd, 2025; Ergür et al., 2021)。このプログラムは、4回のセッションで構成され、週に1回対面で実施されます。各セッションは約40〜60分間続きます。セッションは、マンダラプラクティショナーの資格を持つ最初の研究者(FBÖD)によって進行されます。アートセラピープラクティショナーの資格を持つ2番目の研究者(ND)は、すべてのセッションに参加し、共同リーダーとして務めます。プログラムは、参加者が登録されている場所の管理部門によって承認された部屋で実施され、参加者が快適に感じ、セッションが中断されないようにします。セッションの内容は以下の通りです:セッション内容1:導入、グループルール、フォーカスと短い呼吸法(2分)、マンダラの紹介(10分)、準備されたマンダラの描画(対称パターン)の彩色(30〜40分)、感情の共有(5〜10分)
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マンダラアートセラピープログラムは、文献に基づいて研究者によって開発されました(Chen et al., 2025; Omidivd, 2025; Ergür et al., 2021)。このプログラムは4回のセッションで構成され、週に1回対面で実施されます。各セッションは約40〜60分間続きます。セッションは、マンダラ実践者認定を保持する第一研究者(FBÖD)がファシリテートします。アートセラピー実践者認定を保持する第二研究者(ND)は、すべてのセッションに参加し、共同リーダーとしての役割を果たします。プログラムは、参加者が登録されている場所の管理部門によって承認された部屋で実施され、参加者が快適に感じ、セッションが中断されない場所で行われます。セッション内容は以下の通りです:セッション内容1:導入、グループルール、フォーカスと短い呼吸エクササイズ(2分)、マンダラの紹介(10分)、準備されたマンダラ図(対称パターン)の彩色(30〜40分)、感情の共有(5〜10分)。
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介入なし:コントロール
本研究への参加に同意し、他の基準を満たす高齢者にはSMMTを実施し、24点以上を獲得した者が研究対象に含まれます。
介入群と対照群の両方にデータ収集ツールを実施した後、介入群は4週間のマンダラ・アート・セラピープログラムを受けます。
プログラム中に使用されるすべての材料(紙、鉛筆、コンパス、定規、クレヨンなど)は研究者により無償で提供されます。
対照群はこの期間中いかなる介入も受けません。
介入後、両群の参加者は事後テストと追跡調査テストを完了します。
研究完了後、マンダラ・アート・セラピープログラムは研究者により対照群の希望参加者に実施されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高齢者における心理的ウェルビーイング尺度
時間枠:予備試験の4週間後
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高齢者心理的ウェルビーイング尺度(YPWB):この尺度は高齢者の心理的ウェルビーイングを測定するために使用されました。
ギュミュシュ・デミル(2023)によって開発され、5段階リッカート式尺度(1=まったく同意しない - 5=まったく同意する)の15項目で構成されています(付録2)。 この尺度の採点システムに基づき、高齢者のウェルビーイングに関する特定のカットオフスコアは設定されていません。 より高いスコアはウェルビーイングの向上を示します。 この尺度で得られる最低スコアは15、最高スコアは75です。 さらに、項目8と13は逆転採点されました。 この尺度のクロンバックのα係数は0.89、合成信頼性係数は0.90と計算されました。 尺度の項目-全体相関値は0.48から0.69の範囲でした(ギュミュシュ・デミル、2023年)。 |
予備試験の4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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多次元知覚的社会的支援尺度
時間枠:予備試験の4週間後
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多次元知覚ソーシャルサポート尺度(MPSSS)は、1988年にZimetらによって開発されました(Zimet et al., 1988)。
この尺度のトルコ語版の妥当性と信頼性の研究は、2001年にEkerらによって実施されました(Eker et al., 2001)。
この尺度は合計12問から構成され、7段階のリッカート尺度で評価されます。
参加者は、「絶対にいいえ」から「絶対にはい」までの選択肢の中から一つを選び、知覚されたサポートを表現します。
この尺度は、サポート源を反映する3つの下位尺度から構成されています:家族、友人、特別な人物からのサポートです。
高いスコアは、高いレベルのソーシャルサポートを示していると解釈されます。
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予備試験の4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月24日
一次修了 (実際)
2025年12月25日
研究の完了 (実際)
2026年1月26日
試験登録日
最初に提出
2026年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月4日
最初の投稿 (実際)
2026年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月4日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究が完了した後、それを要求する研究者に転送することができます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。