健康なアスリートにおけるモダリティ固有の二重課題遂行能力と没入型エクサゲーミング成果の関連性 (DUTACO)
2026年8月27日 更新者：Michelle C. Haas、Zurich University of Applied Sciences
健康なアスリートにおけるモダリティ特異的な二重課題遂行能力と没入型エクサゲーミング成果の関係
この臨床試験の目的は、どの二重課題条件が運動または認知能力の変化を引き起こすのかについて、より具体的な理解を提供することです。 二重課題とは、運動課題と認知課題を同時に行うことです。 エクサゲーミングは、身体活動を伴うゲームを指します。 本研究が解明を目指す主な疑問は次の通りです：
- 健康なアスリートにおいて、視覚および聴覚の二重課題パラダイムにおける成績は、没入型エクサゲーミング課題の成績を説明できるか？
- エクサゲーミングのスコアは、運動能力テストとどのように関連しているか？
- 二重課題中にどのような生体力学的運動パターンが示されるか？ 研究者はまた、ジャンプ経験者と未経験者の成績を比較します。
参加者は以下のことを行います：
- 運動能力テスト、認知課題、および異なる二重課題を行いながら、その運動パターンを記録する2回のセッションを完了します
- セッション中の負荷、ストレス、睡眠に関する質問票を記入します
調査の概要
詳細な説明
2回のセッションはそれぞれ約2時間で、1週間から12週間の間に行われます。
両セッションとも、モーションキャプチャを用いた生体力学的運動パターンの測定が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
61
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Canton of Zurich
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Winterthur、Canton of Zurich、スイス、8400
- ZHAW Zurich University of Applied Sciences
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象者基準：
- 年齢が18歳から34歳まで
- 自己申告で、レクリエーションまたは競技活動を定期的に行っている（週に2時間以上）
- 自己申告で、方向転換、バランス、ジャンプ課題を完了できる能力がある
- インフォームドコンセントに署名できる能力
- ドイツ語を理解できる能力
除外基準：
- 過去6ヶ月以内の急性外傷により、3回以上のトレーニングを欠席した場合
- 記載されたテスト課題の実施を妨げる重篤な合併症または状態
- 自己申告による妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：デュアルタスクパラダイム
すべての参加者は、介入で説明されている同じ二重課題パラダイムにさらされます。
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参加者は、運動と認知を組み合わせた課題を実施します。
最初のセッションでは、バランスと両足ジャンプに、追加の聴覚または視覚的認知課題が組み合わされます。
2回目のセッションでは、参加者はエクサゲーミングで運動と認知を組み合わせた課題を行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知デュアルタスクコスト
時間枠：測定セッション1（0日目）およびセッション2（6-90日目）
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異なるモダリティにおけるデュアルタスクコストは、反応時間によって操作化されます。
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測定セッション1（0日目）およびセッション2（6-90日目）
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エクサゲーミングのパフォーマンス
時間枠：セッション2（6〜90日目）
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タスク成功率として操作化
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セッション2（6〜90日目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モーター二重課題コスト
時間枠：セッション 1（0日目）
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運動二重課題コストは、膝外転角度のピークによって操作化されます。
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セッション 1（0日目）
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カウンタームーブメントジャンプ
時間枠：セッション1（0日目）およびセッション2（6-90日目）
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カウンタームーブメントジャンプの高さ
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セッション1（0日目）およびセッション2（6-90日目）
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プロアジリティテスト
時間枠：セッション1（0日目）およびセッション2（6-90日目）
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ProAgilityテストにおける総所要時間を用いて測定された。
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セッション1（0日目）およびセッション2（6-90日目）
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Yバランステスト
時間枠：セッション1（0日目）とセッション2（6-90日目）
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Yバランステストにおける全方向の合成到達距離を用いて測定。
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セッション1（0日目）とセッション2（6-90日目）
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関節角度
時間枠：セッション1（0日目）およびセッション2（6～90日目）
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デュアルタスク時の足首、膝、股関節の角度。
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セッション1（0日目）およびセッション2（6～90日目）
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関節モーメント
時間枠：セッション1（0日目）およびセッション2（6-90日目）
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デュアルタスク中の足首、膝、股関節のモーメント。
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セッション1（0日目）およびセッション2（6-90日目）
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床反力
時間枠：セッション1（0日目）とセッション2（6-90日目）
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二重課題中の床反力。
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セッション1（0日目）とセッション2（6-90日目）
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圧力中心
時間枠：セッション1（0日目）およびセッション2（6-90日目）
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デュアルタスク中の圧力中心
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セッション1（0日目）およびセッション2（6-90日目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月24日
一次修了 (実際)
2026年8月20日
研究の完了 (実際)
2026年8月27日
試験登録日
最初に提出
2026年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月4日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月27日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- DUTACO
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
参加者の同意が得られた場合、参加者のプールデータはリポジトリで共有されます。
IPD 共有時間枠
研究完了後1年以内に。
IPD 共有アクセス基準
アクセス条件は、データセットに隣接するライセンス文で定義されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。