Sambandet mellan modalitetsspecifik dubbeluppgiftsprestanda och resultat från immersiv exergaming hos friska idrottare (DUTACO)
27 augusti 2026 uppdaterad av: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences
Sambandet mellan modalitetsspecifik dubbeluppgiftsprestanda och immersiva exergaming-utfall hos friska idrottare
Syftet med denna kliniska studie är att ge en mer specifik förståelse för vilka dubbeluppgiftsförhållanden som framkallar förändringar i antingen motorisk eller kognitiv prestation. En dubbeluppgift är en samtidigt utförd motorisk och kognitiv uppgift. Exergaming beskriver fysiskt aktivt spelande. De huvudsakliga frågor som studien syftar till att besvara är:
- Kan prestation i visuella och auditiva dubbeluppgiftsparadigm förklara prestation i en immersiv exergaming-uppgift hos friska idrottare?
- Hur är exergaming-poäng associerade med idrottsprestationstester?
- Vilka biomekaniska rörelsemönster visas under dubbeluppgifter? Forskare kommer också att jämföra prestationen hos de som är erfarna med hoppning och de som är oerfarna med hoppning.
Deltagarna kommer att:
- Genomföra två sessioner där de utför idrottsprestationstester, kognitiva uppgifter och olika dubbeluppgifter medan deras rörelsemönster registreras
- Fylla i frågeformulär om belastning, stress och sömn under sessionerna
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De två sessionerna varar vardera ungefär 2 timmar och äger rum inom en till 12 veckor.
Båda sessionerna innefattar mätning av biomekaniska rörelsemönster med rörelsefångst.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
61
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Canton of Zurich
-
Winterthur, Canton of Zurich, Schweiz, 8400
- ZHAW Zurich University of Applied Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder mellan 18 och 34 år
- självrapporterad rekreationell eller tävlingsaktiv (mer än 2 timmar per vecka)
- självrapporterad förmåga att utföra riktningsförändringar, balansering och hoppuppgifter
- kapacitet att underteckna informerat samtycke
- förmåga att förstå tyska
Exklusionskriterier:
- akut skada under de senaste 6 månaderna som resulterat i att mer än 3 träningspass missats
- allvarlig komorbiditet eller tillstånd som skulle förhindra utförandet av de listade testuppgifterna
- självrapporterad graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Dubbeluppgifts-paradigmer
Alla deltagare utsätts för samma dual-task-paradigm som beskrivs i interventionen.
|
Deltagarna kommer att utföra kombinerade motorisk-kognitiva uppgifter.
Under den första sessionen kommer balansering och bilateral hoppning att kombineras med en extra auditiv eller visuell kognitiv uppgift.
Under den andra sessionen kommer deltagarna att utföra en kombinerad motorisk-kognitiv uppgift i exergaming.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kognitiv dubbeluppgiftskostnad
Tidsram: Mätningssession 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
Dubbeluppgiftskostnaden med de olika modaliteterna operationaliseras genom reaktionstid.
|
Mätningssession 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
|
Exergaming-prestation
Tidsram: Session 2 (dag 6-90)
|
Operationaliserad som uppgiftssuccessfrekvens
|
Session 2 (dag 6-90)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Motorisk dubbeluppgiftskostnad
Tidsram: Session 1 (dag 0)
|
De motoriska dubbla uppgifters kostnader operationaliseras genom den maximala knäabduktionsvinkeln.
|
Session 1 (dag 0)
|
|
Countermovement Jump
Tidsram: Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
Höjd på ett motrörelsehopp
|
Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
|
ProAgility-test
Tidsram: Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
Mätt med den totala förflutna tiden i ProAgility-testet.
|
Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
|
Y-Balans Test
Tidsram: Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
Mätt med det sammanslagna räckhållsavståndet i alla riktningar på Y-Balans-testet.
|
Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
|
Ledvinkel
Tidsram: Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6–90)
|
Vinklar på fotled, knä och höft under dubbeluppgifterna.
|
Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6–90)
|
|
Ledmoment
Tidsram: Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
Moment i fotleden, knäet och höften under dubbla uppgifter.
|
Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
|
Markreaktionskraft
Tidsram: Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
Markreaktionskraft under dubbla uppgifter.
|
Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
|
Tryckcentrum
Tidsram: Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
Tryckcentrum under dubbeluppgifterna.
|
Session 1 (dag 0) och session 2 (dag 6-90)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 mars 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
20 augusti 2026
Avslutad studie (Faktisk)
27 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2026
Första postat (Faktisk)
10 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DUTACO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Sammanställda data från deltagarna kommer att delas i ett arkiv om deltagarna ger sitt samtycke.
Tidsram för IPD-delning
Inom ett år efter avslutad studie.
Kriterier för IPD Sharing Access
Tillträdesvillkoren kommer att definieras i licensutlåtandet intill datamängden.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .