Sammenhengen mellom modalitetsspesifikk dobbeltoppgaveytelse og immersive eksergaming-resultater hos friske utøvere (DUTACO)
27. august 2026 oppdatert av: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences
Sammenhengen mellom modalitetsspesifikk dobbelt-oppgave ytelse og immersive treningsspillresultater hos friske idrettsutøvere
Målet med denne kliniske studien er å gi en mer spesifikk forståelse av hvilke dobbelt-oppgaveforhold som fremkaller endringer i enten motorisk eller kognitiv ytelse. En dobbeltoppgave er en samtidig utført motorisk og kognitiv oppgave. Ekserspill beskriver fysisk aktivt spill. Hovedspørsmålene studien tar sikte på å besvare er:
- Kan ytelse i visuelle og auditive dobbelt-oppgaveparadigmer forklare ytelse i en immersiv ekserspilloppgave hos friske idrettsutøvere?
- Hvordan er ekserspillpoeng assosiert med idrettsytelsestester?
- Hvilke biomekaniske bevegelsesmønstre vises under dobbelt-oppgaver? Forskere vil også sammenligne ytelsen til de som er erfarne med hopping og de som er uerfarne med hopping.
Deltakere vil:
- Fullføre to økter med utførelse av idrettsytelsestester, kognitive oppgaver og forskjellige dobbelt-oppgaver mens bevegelsesmønsteret deres registreres
- Fullføre spørreskjemaer om belastning, stress og søvn under øktene
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De to øktene varer hver omtrent 2 timer og finner sted innen en til 12 uker.
Begge øktene innebærer måling av biomekaniske bevegelsesmønstre med bevegelsesfangst.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
61
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Canton of Zurich
-
Winterthur, Canton of Zurich, Sveits, 8400
- ZHAW Zurich University of Applied Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 18 og 34 år
- selvrapportert rekreasjonelt eller konkurransemessig aktiv (mer enn 2 timer per uke)
- selvrapportert evne til å fullføre retningsendring, balansering og hoppeoppgaver
- kapasitet til å signere informert samtykke
- evne til å forstå tysk
Eksklusjonskriterier:
- akutt skade de siste 6 månedene som har ført til at mer enn 3 treningsøkter er gått glipp av
- alvorlig komorbiditet eller tilstand som vil hindre utførelse av de opplistede testoppgavene
- selvrapportert svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dual-Task-paradigmer
Alle deltakere utsettes for de samme dobbelt-oppgaveparadigmene som er beskrevet i intervensjonen.
|
Deltakerne vil utføre kombinert motorisk-kognitive oppgaver.
Under den første økten vil balanse og bilateral hopping bli kombinert med en ekstra auditiv eller visuell kognitiv oppgave.
Under den andre økten vil deltakerne gjøre en kombinert motorisk-kognitiv oppgave i exergaming.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv dobbelt-oppgavekostnad
Tidsramme: Målesesjon 1 (dag 0) og sesjon 2 (dag 6-90)
|
Dual-task kostnad med de forskjellige modalitetene er operasjonalisert ved reaksjonstid.
|
Målesesjon 1 (dag 0) og sesjon 2 (dag 6-90)
|
|
Ytelse ved eksergaming
Tidsramme: Økt 2 (dag 6-90)
|
Operasjonalisert som oppgavevellykkethetsprosent
|
Økt 2 (dag 6-90)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motorisk dual-task kostnad
Tidsramme: Økt 1 (dag 0)
|
De motoriske dual-task kostnadene er operasjonalisert av den maksimale kneabduksjonsvinkelen.
|
Økt 1 (dag 0)
|
|
Countermovement Jump
Tidsramme: Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
Høyde på en motbevegelseshopp
|
Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
|
ProAgility Test
Tidsramme: Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
Målt ved bruk av total forløpt tid i ProAgility-testen.
|
Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
|
Y-Balanse-test
Tidsramme: Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
Målt ved bruk av den sammensatte rekkevidde i alle retninger av Y-Balance Test.
|
Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
|
Leddvinkel
Tidsramme: Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
Vinkler i ankel, kne og hofte under dobbeltoppgaver.
|
Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
|
Leddmoment
Tidsramme: Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
Momenter i ankel, kne og hofte under dobbelt-oppgaver.
|
Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
|
Bakereaksjonskraft
Tidsramme: Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
Bakkenreaksjonskraft under dobbeltoppgaver.
|
Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
|
Tyngdepunkts trykksenter
Tidsramme: Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
Trykksenter under dobbeloppgaver.
|
Økt 1 (dag 0) og økt 2 (dag 6-90)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. mars 2026
Primær fullføring (Faktiske)
20. august 2026
Studiet fullført (Faktiske)
27. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
10. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- DUTACO
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Samlet data fra deltakere vil bli delt på et depot dersom deltakerne gir samtykke.
IPD-delingstidsramme
Innen ett år etter fullføring av studien.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Tilgangsbetingelsene vil bli definert i lisensuttalelsen ved siden av datasettet.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .