Relação entre o Desempenho em Tarefas Duplas Modais e os Resultados de Exergaming Imersivo em Atletas Saudáveis (DUTACO)
27 de agosto de 2026 atualizado por: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences
Relação Entre o Desempenho em Tarefa Dupla Específica da Modalidade e os Resultados da Exergaming Imersiva em Atletas Saudáveis
O objetivo deste ensaio clínico é fornecer uma compreensão mais específica de quais condições de dupla tarefa provocam alterações no desempenho motor ou cognitivo. Uma dupla tarefa é uma tarefa motora e cognitiva realizada simultaneamente. Exergaming descreve jogos fisicamente ativos. As principais questões que o estudo pretende responder são:
- O desempenho em paradigmas de dupla tarefa visual e auditiva pode explicar o desempenho numa tarefa imersiva de exergaming em atletas saudáveis?
- Como é que as pontuações de exergaming estão associadas a testes de desempenho atlético?
- Que padrões de movimento biomecânico são mostrados durante as duplas tarefas? Os investigadores também compararão o desempenho daqueles com experiência em saltos e daqueles sem experiência em saltos.
Os participantes irão:
- Completar duas sessões realizando testes de desempenho atlético, tarefas cognitivas e diferentes duplas tarefas, enquanto o seu padrão de movimento é registado
- Preencher questionários sobre carga, stress e sono durante as sessões
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As duas sessões duram aproximadamente 2 horas cada e ocorrem dentro de uma a 12 semanas.
Ambas as sessões envolvem a medição de padrões de movimento biomecânicos com captura de movimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
61
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Canton of Zurich
-
Winterthur, Canton of Zurich, Suíça, 8400
- ZHAW Zurich University of Applied Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- idade entre 18 e 34 anos
- auto-reportado como ativo recreativamente ou competitivamente (mais de 2 horas por semana)
- auto-reportado como capaz de completar tarefas de mudança de direção, equilíbrio e saltos
- capacidade para assinar o consentimento informado
- capacidade para compreender alemão
Critérios de Exclusão:
- lesão aguda nos últimos 6 meses que resultou em faltar a mais de 3 sessões de treino
- comorbidade grave ou condição que proibiria a realização das tarefas de teste listadas
- auto-reportado como grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Paradigmas de Dupla-Tarefa
Todos os participantes estão expostos aos mesmos paradigmas de dupla tarefa descritos na intervenção.
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Os participantes realizarão tarefas motoras-cognitivas combinadas.
Durante a primeira sessão, o equilíbrio e o salto bilateral serão combinados com uma tarefa cognitiva auditiva ou visual adicional.
Durante a segunda sessão, os participantes farão uma tarefa motora-cognitiva combinada em exergaming.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Custo cognitivo da tarefa dupla
Prazo: Sessão de medição 1 (dia 0) e sessão 2 (dias 6-90)
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O custo de dupla tarefa com as diferentes modalidades é operacionalizado pelo tempo de reação.
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Sessão de medição 1 (dia 0) e sessão 2 (dias 6-90)
|
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Desempenho de Exergaming
Prazo: Sessão 2 (dias 6-90)
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Operacionalizado como taxa de sucesso da tarefa
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Sessão 2 (dias 6-90)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Custo da tarefa dupla motora
Prazo: Sessão 1 (dia 0)
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Os custos motores de dupla tarefa são operacionalizados pelo pico do ângulo de abdução do joelho.
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Sessão 1 (dia 0)
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Salto com Contramovimento
Prazo: Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Altura de um salto com contramovimento
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Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Teste de Agilidade Pro
Prazo: Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Medido através do tempo total decorrido no Teste de ProAgilidade.
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Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Teste de Equilíbrio Y
Prazo: Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dias 6-90)
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Medido através da distância composta de alcance em todas as direções do Teste de Equilíbrio Y.
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Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dias 6-90)
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Ângulo Articular
Prazo: Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Ângulos do tornozelo, joelho e anca durante as tarefas duplas.
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Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
|
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Momento Articular
Prazo: Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Momento do tornozelo, joelho e anca durante as tarefas duplas.
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Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Força de Reação do Solo
Prazo: Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Força de reação do solo durante as tarefas duplas.
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Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Centro de pressão
Prazo: Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Centro de pressão durante as tarefas duplas.
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Sessão 1 (dia 0) e sessão 2 (dia 6-90)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de março de 2026
Conclusão Primária (Real)
20 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Real)
27 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DUTACO
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados agrupados dos participantes serão partilhados num repositório se for dado o consentimento pelos participantes.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Dentro de um ano após a conclusão do estudo.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
As condições de acesso serão definidas na declaração de licença adjacente ao conjunto de dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .