Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem modalitetsspecifik dual-task præstation og immersive exergaming-resultater hos raske atleter (DUTACO)

26. marts 2026 opdateret af: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences

Forholdet mellem modalitetsspecifik dual-task-præstation og immersive exergaming-resultater hos raske atleter

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at give en mere specifik forståelse af, hvilke dobbeltopgavebetingelser der fremkalder ændringer i enten motorisk eller kognitiv præstation.
En dobbeltopgave er en samtidigt udført motorisk og kognitiv opgave.
Exergaming beskriver fysisk aktiv gaming.
De vigtigste spørgsmål, som undersøgelsen sigter mod at besvare, er:

  • Kan præstation i visuelle og auditive dobbeltopgaveparadigmer forklare præstation i en immersiv exergaming-opgave hos raske atleter?
  • Hvordan er exergaming-scorer associeret med atletiske præstationstests?
  • Hvilke biomekaniske bevægelsesmønstre vises under dobbeltopgaver?
    Forskere vil også sammenligne præstationen hos dem med erfaring i hopping og dem uden erfaring i hopping.

Deltagere vil:

  • Gennemføre to sessioner med udførelse af atletiske præstationstests, kognitive opgaver og forskellige dobbeltopgaver, mens deres bevægelsesmønstre optages
  • Udfylde spørgeskemaer om belastning, stress og søvn under sessionerne

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

De to sessioner varer hver omkring 2 timer og finder sted inden for en til 12 uger.
Begge sessioner involverer måling af biomekaniske bevægelsesmønstre med motion capture.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Canton of Zurich
      • Winterthur, Canton of Zurich, Schweiz, 8400
        • Rekruttering
        • ZHAW Zurich University of Applied Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Michelle C. Haas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 18 og 34 år
  • selvrapporteret rekreativt eller konkurrencemæssigt aktiv (mere end 2 timer om ugen)
  • selvrapporteret evne til at udføre skift af retning, balance- og hoppeøvelser
  • evne til at underskrive informeret samtykke
  • evne til at forstå tysk

Eksklusionskriterier:

  • akut skade inden for de sidste 6 måneder, der har medført fravær fra mere end 3 træningssessioner
  • alvorlig komorbiditet eller tilstand, der ville forhindre udførelsen af de listede testøvelser
  • selvrapporteret graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dual-Task paradigmer
Alle deltagere udsættes for de samme dual-task paradigmer, som beskrives i interventionen.
Deltagerne vil udføre kombinerede motorisk-kognitive opgaver. Under den første session vil balance og bilateral hopping blive kombineret med en ekstra auditiv eller visuel kognitiv opgave. Under den anden session vil deltagerne udføre en kombineret motorisk-kognitiv opgave i exergaming.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv dual-task omkostning
Tidsramme: Målesession 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Omkostningen ved dobbeltopgave med de forskellige modaliteter operationaliseres ved reaktionstid.
Målesession 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Exergaming-præstation
Tidsramme: Session 2 (dag 6-90)
Operationaliseret som opgaveløsningsrate
Session 2 (dag 6-90)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motor dual-task omkostning
Tidsramme: Session 1 (dag 0)
De motoriske dual-task omkostninger operationaliseres ved den maksimale knæabduktionsvinkel.
Session 1 (dag 0)
Countermovement Jump
Tidsramme: Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Højde af en modbevægelseshop
Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
ProAgility Test
Tidsramme: Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Målt ved hjælp af den samlede forløbne tid i ProAgility-testen.
Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Y-Balance Test
Tidsramme: Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Målt ved hjælp af den samlede rækkevidde i alle retninger i Y-Balance-testen.
Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Ledvinkel
Tidsramme: Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Vinkler på anklen, knæet og hoften under dobbeltopgaverne.
Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Ledmoment
Tidsramme: Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Moment for ankel, knæ og hofte under de dobbelte opgaver.
Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Bundreaktionskraft
Tidsramme: Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Bodens reaktionskraft under de dobbelte opgaver.
Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Trykcenter
Tidsramme: Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)
Trykkets centrum under de dobbeltopgaver.
Session 1 (dag 0) og session 2 (dag 6-90)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • DUTACO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Samlet data fra deltagere vil blive delt på et lager, hvis deltagerne giver samtykke.

IPD-delingstidsramme

Inden for et år efter afslutningen af undersøgelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgangsbetingelserne vil blive defineret i licenserklæringen ved siden af datasættet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med forskellige dobbeltoppgavetestparadigmer

Abonner