Relation entre les performances spécifiques à la modalité en double tâche et les résultats du jeu d'exercice immersif chez les athlètes en bonne santé (DUTACO)
27 août 2026 mis à jour par: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences
Relation entre les performances spécifiques à la modalité en double tâche et les résultats de l'exergaming immersif chez les athlètes en bonne santé
L'objectif de cet essai clinique est de fournir une compréhension plus spécifique des conditions de double tâche qui provoquent des changements dans la performance motrice ou cognitive. Une double tâche est une tâche motrice et cognitive réalisée simultanément. L'exergaming décrit le jeu physiquement actif. Les principales questions que l'étude vise à répondre sont :
- La performance dans les paradigmes de double tâche visuelle et auditive peut-elle expliquer la performance dans une tâche d'exergaming immersive chez des athlètes en bonne santé ?
- Comment les scores d'exergaming sont-ils associés aux tests de performance athlétique ?
- Quels schémas de mouvement biomécaniques sont observés pendant les doubles tâches ? Les chercheurs compareront également la performance des personnes expérimentées en saut et celles inexpérimentées en saut.
Les participants devront :
- Effectuer deux sessions de tests de performance athlétique, de tâches cognitives et de différentes doubles tâches pendant que leur schéma de mouvement est enregistré
- Remplir des questionnaires sur la charge, le stress et le sommeil pendant les sessions
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les deux sessions durent chacune environ 2 heures et se déroulent dans un délai d'une à 12 semaines.
Les deux sessions impliquent la mesure des modèles de mouvement biomécaniques par capture de mouvement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
61
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Canton of Zurich
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Winterthur, Canton of Zurich, Suisse, 8400
- ZHAW Zurich University of Applied Sciences
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- âge entre 18 et 34 ans
- activité récréative ou compétitive auto-déclarée (plus de 2 heures par semaine)
- capacité auto-déclarée à réaliser des changements de direction, des exercices d'équilibre et de saut
- capacité à signer un consentement éclairé
- compréhension de l'allemand
Critères d'exclusion :
- blessure aiguë au cours des 6 derniers mois ayant entraîné l'absence de plus de 3 séances d'entraînement
- comorbidité sévère ou condition empêchant la réalisation des tâches de test listées
- grossesse auto-déclarée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Paradigmes de double tâche
Tous les participants sont exposés aux mêmes paradigmes de double tâche décrits dans l'intervention.
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Les participants effectueront des tâches motrices-cognitives combinées.
Lors de la première session, l'équilibre et le saut bilatéral seront combinés avec une tâche cognitive auditive ou visuelle supplémentaire.
Lors de la deuxième session, les participants effectueront une tâche motrice-cognitive combinée dans le cadre d'un exergame.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Coût cognitif de la double tâche
Délai: Session de mesure 1 (jour 0) et session 2 (jours 6-90)
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Le coût de double tâche avec les différentes modalités est opérationnalisé par le temps de réaction.
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Session de mesure 1 (jour 0) et session 2 (jours 6-90)
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Performance d'exergaming
Délai: Session 2 (jours 6-90)
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Opérationnalisé sous forme de taux de réussite des tâches
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Session 2 (jours 6-90)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Coût de la double tâche motrice
Délai: Session 1 (jour 0)
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Les coûts du double-tâche moteur sont opérationnalisés par l'angle d'abduction maximal du genou.
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Session 1 (jour 0)
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Saut avec contre-mouvement
Délai: Session 1 (jour 0) et session 2 (jour 6-90)
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Hauteur d'un saut avec contre-mouvement
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Session 1 (jour 0) et session 2 (jour 6-90)
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Test de ProAgilité
Délai: Session 1 (jour 0) et session 2 (jour 6-90)
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Mesuré en utilisant le temps total écoulé lors du test ProAgility.
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Session 1 (jour 0) et session 2 (jour 6-90)
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Test d'équilibre Y
Délai: Session 1 (jour 0) et session 2 (jours 6-90)
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Mesuré en utilisant la distance de portée composite dans toutes les directions du test d'équilibre Y.
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Session 1 (jour 0) et session 2 (jours 6-90)
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Angle Articulaire
Délai: Session 1 (jour 0) et session 2 (jour 6-90)
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Angles de cheville, de genou et de hanche pendant les tâches doubles.
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Session 1 (jour 0) et session 2 (jour 6-90)
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Moment articulaire
Délai: Session 1 (jour 0) et session 2 (jour 6-90)
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Moments de la cheville, du genou et de la hanche pendant les tâches doubles.
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Session 1 (jour 0) et session 2 (jour 6-90)
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Force de Réaction du Sol
Délai: Séance 1 (jour 0) et séance 2 (jour 6-90)
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Force de réaction au sol pendant les tâches doubles.
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Séance 1 (jour 0) et séance 2 (jour 6-90)
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Centre de pression
Délai: Session 1 (jour 0) et session 2 (jour 6-90)
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Centre de pression pendant les tâches doubles.
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Session 1 (jour 0) et session 2 (jour 6-90)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 mars 2026
Achèvement primaire (Réel)
20 août 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
27 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2026
Première publication (Réel)
10 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- DUTACO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données regroupées des participants seront partagées sur un dépôt si le consentement est donné par les participants.
Délai de partage IPD
Dans l'année suivant l'achèvement de l'étude.
Critères d'accès au partage IPD
Les conditions d'accès seront définies dans la déclaration de licence adjacente au jeu de données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .