- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07461025
Związek między specyficzną dla modalności wydajnością w zadaniu podwójnym a wynikami immersyjnego exergamingu u zdrowych sportowców (DUTACO)
Związek między specyficzną dla modalności wydajnością w zadaniach podwójnych a wynikami immersyjnego exergamingu u zdrowych sportowców
Celem tego badania klinicznego jest uzyskanie bardziej szczegółowego zrozumienia, które warunki zadania podwójnego wywołują zmiany w sprawności motorycznej lub poznawczej. Zadanie podwójne to jednocześnie wykonywane zadanie motoryczne i poznawcze. Exergaming opisuje fizycznie aktywne gry. Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:
- Czy wyniki w wizualnych i słuchowych paradygmatach zadania podwójnego mogą wyjaśnić wyniki w immersyjnym zadaniu exergamingowym u zdrowych sportowców?
- Jak wyniki exergamingu są powiązane z testami sprawności sportowej?
- Jakie wzorce ruchów biomechanicznych są pokazywane podczas zadań podwójnych? Badacze porównają także wyniki osób doświadczonych w skakaniu i niedoświadczonych w skakaniu.
Uczestnicy będą:
- Wykonywać dwie sesje, podczas których będą przeprowadzać testy sprawności sportowej, zadania poznawcze i różne zadania podwójne, rejestrując jednocześnie wzorzec ich ruchu
- Wypełniać kwestionariusze dotyczące obciążenia, stresu i snu podczas sesji
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Canton of Zurich
-
Winterthur, Canton of Zurich, Szwajcaria, 8400
- ZHAW Zurich University of Applied Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek od 18 do 34 lat
- samodzielne zgłoszenie aktywności rekreacyjnej lub sportowej (więcej niż 2 godziny tygodniowo)
- samodzielne zgłoszenie zdolności do wykonania zadań zmiany kierunku, równowagi i skoków
- zdolność do podpisania świadomej zgody
- znajomość języka niemieckiego
Kryteria wykluczenia:
- ostra kontuzja w ciągu ostatnich 6 miesięcy skutkująca opuszczeniem więcej niż 3 sesji treningowych
- ciężka choroba współistniejąca lub stan uniemożliwiający wykonanie wymienionych zadań testowych
- samodzielne zgłoszenie ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Paradygmaty podwójnego zadania
Wszyscy uczestnicy są narażeni na te same paradygmaty podwójnego zadania opisane w interwencji.
|
Uczestnicy będą wykonywać połączone zadania motoryczno-poznawcze.
Podczas pierwszej sesji równoważenie i skakanie obunóż będą połączone z dodatkowym zadaniem poznawczym słuchowym lub wzrokowym.
Podczas drugiej sesji uczestnicy będą wykonywać połączone zadanie motoryczno-poznawcze w ramach exergamingu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Koszt poznawczy zadania podwójnego
Ramy czasowe: Sesja pomiarowa 1 (dzień 0) i sesja 2 (dni 6-90)
|
Koszt zadania podwójnego dla różnych modalności jest operacjonalizowany przez czas reakcji.
|
Sesja pomiarowa 1 (dzień 0) i sesja 2 (dni 6-90)
|
|
Wydajność exergaming
Ramy czasowe: Sesja 2 (dni 6-90)
|
Operacjonalizowane jako wskaźnik sukcesu zadania
|
Sesja 2 (dni 6-90)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Koszt zadania podwójnego motorycznego
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 0)
|
Koszty motoryczne podwójnego zadania są operacjonalizowane przez szczytowy kąt abdukcji kolana.
|
Sesja 1 (dzień 0)
|
|
Skok z przeciwnym ruchem
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
Wysokość skoku z kontrmovementem
|
Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
|
Test Zwinności ProAgility
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
Mierzone za pomocą całkowitego czasu trwania testu ProAgility.
|
Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
|
Test Y-Balance
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dni 6-90)
|
Mierzony za pomocą złożonej odległości sięgania we wszystkich kierunkach w teście Y-Balance.
|
Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dni 6-90)
|
|
Kąt Stawu
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
Kąty stawu skokowego, kolanowego i biodrowego podczas zadań podwójnych.
|
Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
|
Moment Stawowy
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
Momenty stawu skokowego, kolanowego i biodrowego podczas zadań podwójnych.
|
Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
|
Siła Reakcji Podłoża
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
Siła reakcji podłoża podczas zadań podwójnych.
|
Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
|
Środek nacisku
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
Środek nacisku podczas zadań podwójnych.
|
Sesja 1 (dzień 0) i sesja 2 (dzień 6-90)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- DUTACO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .