Взаимосвязь между модально-специфическими показателями двойной задачи и результатами иммерсивных экзергейминговых тренировок у здоровых спортсменов (DUTACO)
27 августа 2026 г. обновлено: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences
Взаимосвязь между модально-специфической производительностью в условиях двойной задачи и результатами иммерсивного экзергейминга у здоровых спортсменов
Цель данного клинического исследования — более конкретно понять, какие условия двойной задачи вызывают изменения либо в двигательной, либо в когнитивной производительности. Двойная задача — это одновременно выполняемая двигательная и когнитивная задача. Экзергейминг описывает физически активные игры. Основные вопросы, на которые направлено исследование:
- Может ли производительность в визуальных и слуховых парадигмах двойной задачи объяснить производительность в иммерсивной задаче экзергейминга у здоровых спортсменов?
- Как связаны результаты экзергейминга с тестами спортивной производительности?
- Какие биомеханические паттерны движений демонстрируются во время двойных задач? Исследователи также сравнят производительность тех, кто имеет опыт прыжков, и тех, кто не имеет опыта прыжков.
Участники будут:
- Выполнять два сеанса, включающих тесты спортивной производительности, когнитивные задачи и различные двойные задачи, при этом записывая их паттерны движений
- Заполнять анкеты о нагрузке, стрессе и сне во время сеансов
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Два сеанса длятся примерно по 2 часа каждый и проходят в течение от одной до 12 недель.
Оба сеанса включают измерение биомеханических паттернов движения с помощью захвата движения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
61
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Canton of Zurich
-
Winterthur, Canton of Zurich, Швейцария, 8400
- ZHAW Zurich University of Applied Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 до 34 лет
- самостоятельно сообщенная рекреационная или соревновательная активность (более 2 часов в неделю)
- самостоятельно сообщенная способность выполнять задачи по смене направления, балансировке и прыжкам
- способность подписать информированное согласие
- способность понимать немецкий язык
Критерии исключения:
- острая травма за последние 6 месяцев, приведшая к пропуску более 3 тренировок
- тяжелая сопутствующая патология или состояние, которое может препятствовать выполнению указанных тестовых задач
- самостоятельно сообщенная беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Парадигмы двойного задания
Все участники подвергаются тем же парадигмам двойной задачи, которые описаны в интервенции.
|
Участники будут выполнять комбинированные двигательно-когнитивные задания.
Во время первого занятия балансирование и двусторонние прыжки будут сочетаться с дополнительным слуховым или зрительным когнитивным заданием.
Во время второго занятия участники будут выполнять комбинированное двигательно-когнитивное задание в рамках экзергейминга.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когнитивная цена двойной задачи
Временное ограничение: Сессия измерения 1 (день 0) и сессия 2 (дни 6-90)
|
Затраты на двойную задачу с различными модальностями операционализируются по времени реакции.
|
Сессия измерения 1 (день 0) и сессия 2 (дни 6-90)
|
|
Производительность экзергейминга
Временное ограничение: Сессия 2 (дни 6-90)
|
Операционализировано как процент успешного выполнения задачи
|
Сессия 2 (дни 6-90)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стоимость двойной задачи моторики
Временное ограничение: Сессия 1 (день 0)
|
Величина затрат на выполнение двигательной двойной задачи определяется по пиковому углу отведения коленного сустава.
|
Сессия 1 (день 0)
|
|
Прыжок с противодвижением
Временное ограничение: Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
Высота контрдвигательного прыжка
|
Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
|
Тест на проворство
Временное ограничение: Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
Измеряется с использованием общего затраченного времени в тесте ProAgility.
|
Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
|
Y-баланс тест
Временное ограничение: Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (дни 6-90)
|
Измеряется с помощью составного расстояния досягаемости во всех направлениях теста Y-Balance.
|
Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (дни 6-90)
|
|
Угол сустава
Временное ограничение: Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
Углы голеностопного, коленного и тазобедренного суставов во время двойных задач.
|
Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
|
Момент в суставе
Временное ограничение: Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
Моменты голеностопного, коленного и тазобедренного суставов во время двойных задач.
|
Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
|
Сила реакции опоры
Временное ограничение: Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
Сила реакции опоры при выполнении двойных задач.
|
Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
|
Центр давления
Временное ограничение: Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
Центр давления во время двойных задач.
|
Сессия 1 (день 0) и сессия 2 (день 6-90)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 марта 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 августа 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- DUTACO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Объединенные данные участников будут размещены в репозитории, если участники дадут на это согласие.
Сроки обмена IPD
В течение одного года после завершения исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Условия доступа будут определены в лицензионном заявлении, прилагаемом к набору данных.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .