Relatie tussen modaliteit-specifieke dual-taskprestaties en immersive exergamingresultaten bij gezonde atleten (DUTACO)
27 augustus 2026 bijgewerkt door: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences
Relatie tussen modaliteit-specifieke dual-task prestaties en immersive exergaming resultaten bij gezonde atleten
Het doel van dit klinische onderzoek is om een specifieker inzicht te geven in welke dubbele taakcondities veranderingen in motorische of cognitieve prestaties veroorzaken. Een dubbele taak is een gelijktijdig uitgevoerde motorische en cognitieve taak. Exergaming beschrijft fysiek actief gamen. De belangrijkste vragen die de studie wil beantwoorden zijn:
- Kan prestaties in visuele en auditieve dubbele taakparadigma's prestaties in een immersieve exergaming-taak bij gezonde atleten verklaren?
- Hoe zijn exergaming-scores geassocieerd met atletische prestatie tests?
- Welke biomechanische bewegingspatronen worden getoond tijdens dubbele taken? Onderzoekers zullen ook de prestaties vergelijken van degenen met ervaring in springen en degenen zonder ervaring in springen.
Deelnemers zullen:
- Twee sessies voltooien waarbij atletische prestatie tests, cognitieve taken en verschillende dubbele taken worden uitgevoerd terwijl hun bewegingspatroon wordt opgenomen
- Vragenlijsten invullen over belasting, stress en slaap tijdens de sessies
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De twee sessies duren elk ongeveer 2 uur en vinden plaats binnen één tot 12 weken.
Beide sessies omvatten het meten van biomechanische bewegingspatronen met motion capture.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
61
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Canton of Zurich
-
Winterthur, Canton of Zurich, Zwitserland, 8400
- ZHAW Zurich University of Applied Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 18 en 34 jaar
- zelf gerapporteerd recreatief of competitief actief (meer dan 2 uur per week)
- zelf gerapporteerd vermogen om van richting te veranderen, balans- en springtaken uit te voeren
- in staat om geïnformeerde toestemming te geven
- in staat om Duits te begrijpen
Exclusiecriteria:
- acuut letsel in de afgelopen 6 maanden dat resulteerde in het missen van meer dan 3 trainingssessies
- ernstige comorbiditeit of aandoening die de uitvoering van de genoemde testtaken zou verhinderen
- zelf gerapporteerde zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dual-Task paradigma's
Alle deelnemers worden blootgesteld aan dezelfde dual-task paradigma's die in de interventie worden beschreven.
|
Deelnemers zullen gecombineerde motorisch-cognitieve taken uitvoeren.
Tijdens de eerste sessie worden balanceren en bilateraal springen gecombineerd met een extra auditieve of visuele cognitieve taak.
Tijdens de tweede sessie zullen deelnemers een gecombineerde motorisch-cognitieve taak uitvoeren in exergaming.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve dual-task kosten
Tijdsspanne: Meetmoment 1 (dag 0) en meetmoment 2 (dagen 6-90)
|
Dual-task kosten met de verschillende modaliteiten worden geoperationaliseerd door reactietijd.
|
Meetmoment 1 (dag 0) en meetmoment 2 (dagen 6-90)
|
|
Exergaming-prestatie
Tijdsspanne: Sessie 2 (dag 6-90)
|
Geoperationaliseerd als taak succespercentage
|
Sessie 2 (dag 6-90)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Motorische dubbeltaakkosten
Tijdsspanne: Sessie 1 (dag 0)
|
De motorische dual-task kosten worden geoperationaliseerd door de piek knie-abductiehoek.
|
Sessie 1 (dag 0)
|
|
Countermovement Sprong
Tijdsspanne: Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
Hoogte van een countermovement-sprong
|
Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
|
ProAgility Test
Tijdsspanne: Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
Gemeten met de totale verstreken tijd in de ProAgility Test.
|
Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
|
Y-Balance Test
Tijdsspanne: Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dagen 6-90)
|
Gemeten met behulp van de samengestelde reikafstand in alle richtingen van de Y-Balance Test.
|
Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dagen 6-90)
|
|
Gewrichtshoek
Tijdsspanne: Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
Hoeken van enkel, knie en heup tijdens de dubbele taken.
|
Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
|
Gewrichtsmoment
Tijdsspanne: Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
Momenten van enkel, knie en heup tijdens de dubbele taken.
|
Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
|
Grondreactiekracht
Tijdsspanne: Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
Grondreactiekracht tijdens de dubbeltaken.
|
Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
|
Drukcentrum
Tijdsspanne: Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
Drukpunt tijdens de dubbele taken.
|
Sessie 1 (dag 0) en sessie 2 (dag 6-90)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 maart 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DUTACO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gepoolde gegevens van deelnemers worden gedeeld in een repository als de deelnemers hiervoor toestemming geven.
IPD-tijdsbestek voor delen
Binnen één jaar na voltooiing van de studie.
IPD-toegangscriteria voor delen
De toegangscondities worden gedefinieerd in de licenteverklaring naast de dataset.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .