- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07461025
Yhteys modaliteettikohtaiseen kaksoistehtävän suorituskykyyn ja immersiivisen exergaming-tuloksiin terveillä urheilijoilla (DUTACO)
Yhteys Modaalisuuskohtaisen Kaksoistehtävän Suorituskyvyn ja Immersiivisten Liikuntapelitulosten Välillä Terveillä Urheilijoilla
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tarjota tarkempi ymmärrys siitä, mitkä kaksoistehtävätilanteet aiheuttavat muutoksia joko motorisessa tai kognitiivisessa suorituksessa. Kaksoistehtävä on samanaikaisesti suoritettu motorinen ja kognitiivinen tehtävä. Exergaming viittaa fyysisesti aktiiviseen pelaamiseen. Tutkimuksen päätavoitteena on vastata seuraaviin kysymyksiin:
- Voiko visuaalisten ja auditiivisten kaksoistehtäväparadigmien suorituskyky selittää suorituskykyä immersiivisessä exergaming-tehtävässä terveillä urheilijoilla?
- Miten exergaming-pisteet liittyvät urheilullisiin suorituskykytestaukseen?
- Mitä biomekaanisia liikemalleja esiintyy kaksoistehtävien aikana? Tutkijat vertailevat myös kokeneiden ja kokemattomien hyppijöiden suorituskykyä.
Osallistujat:
- Suorittavat kaksi istuntoa, joissa he tekevät urheilullisia suorituskykytestejä, kognitiivisia tehtäviä ja erilaisia kaksoistehtäviä samalla kun heidän liikemallinsa tallennetaan
- Täyttävät kyselylomakkeita kuormituksesta, stressistä ja unesta istuntojen aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Canton of Zurich
-
Winterthur, Canton of Zurich, Sveitsi, 8400
- ZHAW Zurich University of Applied Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18–34 vuotta
- kertoo olevansa harrastetason tai kilpatason aktiivinen (yli 2 tuntia viikossa)
- kertoo kykenevänsä suorittamaan suunnanmuutos-, tasapaino- ja hyppytehtäviä
- kyky antaa tietoon perustuva suostumus
- kyky ymmärtää saksaa
Poissulkemiskriteerit:
- akuutti vamma viimeisen 6 kuukauden aikana, joka on johtanut yli 3 harjoituksen ohittamiseen
- vakava komorbiditeetti tai tila, joka estäisi lueteltujen testitehtävien suorittamisen
- kertoo olevansa raskaana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kaksoistehtäväparatiimit
Kaikki osallistujat altistetaan samalle kuvatulle kaksoistehtäväparadigmalle, joka on kuvattu intervention osiossa.
|
Osallistujat suorittavat yhdistettyjä motoris-kognitiivisia tehtäviä.
Ensimmäisessä istunnossa tasapainottamista ja kaksipuolista hyppelyä yhdistetään lisäkuulo- tai lisänäkökognitiiviseen tehtävään.
Toisessa istunnossa osallistujat suorittavat yhdistetyn motoris-kognitiivisen tehtävän exergaming-toiminnassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen kaksoistehtäväkustannus
Aikaikkuna: Mittaussessio 1 (päivä 0) ja sessio 2 (päivät 6-90)
|
Kaksoistehtävän kustannukset eri modaliteeteilla mitataan reaktioajalla.
|
Mittaussessio 1 (päivä 0) ja sessio 2 (päivät 6-90)
|
|
Exergaming-suorituskyky
Aikaikkuna: Sessio 2 (päivät 6–90)
|
Operationalisoitu tehtävän onnistumisprosenttina
|
Sessio 2 (päivät 6–90)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Motorinen kaksoistehtävän kustannus
Aikaikkuna: Istunto 1 (päivä 0)
|
Liikkeen kaksoistehtävän kustannukset mitataan polven maksimipoikkeamakulmalla.
|
Istunto 1 (päivä 0)
|
|
Vastaliikehyppy
Aikaikkuna: Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
Vastaliikkeellisen hypyn korkeus
|
Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
|
ProAgility Test
Aikaikkuna: Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
Mitattu käyttäen ProAgility Testin kokonaiskestoajan.
|
Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
|
Y-Tasapainotesti
Aikaikkuna: Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivät 6–90)
|
Mitattu Y-Balance-testin yhdistetyn ulottuvuuden avulla kaikkiin suuntiin.
|
Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivät 6–90)
|
|
Nivelkulma
Aikaikkuna: Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
Nilkun, polven ja lonkan kulmat kaksoistehtävien aikana.
|
Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
|
Nivelmomentti
Aikaikkuna: Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
Nilkun, polven ja lonkan momentit kaksoistehtävien aikana.
|
Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
|
Maan reaktiovoima
Aikaikkuna: Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
Maareaktiovoima kaksoistehtävien aikana.
|
Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
|
Paineen keskipiste
Aikaikkuna: Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
Painepisteen sijainti kaksoistehtävien aikana.
|
Istunto 1 (päivä 0) ja istunto 2 (päivä 6-90)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DUTACO
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .