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Relazione tra le Prestazioni Dual-task Specifiche per Modalità e i Risultati dell'Exergaming Immersivo negli Atleti Sani (DUTACO)

26 marzo 2026 aggiornato da: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences

Relazione tra le Prestazioni Specifiche della Modalità in Condizioni di Doppio Compito e i Risultati dell'Esercizio Immersivo nei Videogiochi negli Atleti Sani

L'obiettivo di questo studio clinico è fornire una comprensione più specifica di quali condizioni di doppio compito suscitano cambiamenti nelle prestazioni motorie o cognitive. Un doppio compito è un'attività motoria e cognitiva eseguita simultaneamente. L'exergaming descrive il gioco fisicamente attivo. Le principali domande a cui lo studio mira a rispondere sono:

  • Le prestazioni nei paradigmi di doppio compito visivo e uditivo possono spiegare le prestazioni in un'attività di exergaming immersivo in atleti sani?
  • Come sono associati i punteggi dell'exergaming con i test di prestazione atletica?
  • Quali modelli di movimento biomeccanici vengono mostrati durante i doppi compiti? I ricercatori confronteranno anche le prestazioni di coloro che hanno esperienza nel salto e di coloro che non hanno esperienza nel salto.

I partecipanti dovranno:

  • Completare due sessioni eseguendo test di prestazione atletica, compiti cognitivi e diversi doppi compiti mentre il loro modello di movimento viene registrato
  • Completare questionari sul carico, lo stress e il sonno durante le sessioni

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le due sessioni durano ciascuna circa 2 ore e si svolgono nell'arco di una a 12 settimane. Entrambe le sessioni prevedono la misurazione dei modelli di movimento biomeccanici con motion capture.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Canton of Zurich
      • Winterthur, Canton of Zurich, Svizzera, 8400
        • Reclutamento
        • ZHAW Zurich University of Applied Sciences
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Michelle C. Haas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età compresa tra i 18 e i 34 anni
  • attività ricreativa o competitiva auto-dichiarata (più di 2 ore a settimana)
  • capacità auto-dichiarata di completare compiti di cambiamento di direzione, equilibrio e salto
  • capacità di firmare il consenso informato
  • capacità di comprendere il tedesco

Criteri di esclusione:

  • infortunio acuto negli ultimi 6 mesi che ha comportato la mancata partecipazione a più di 3 sessioni di allenamento
  • comorbidità grave o condizione che impedirebbe l'esecuzione dei compiti di test elencati
  • gravidanza auto-dichiarata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Paradigmi di Doppio Compito
Tutti i partecipanti sono esposti agli stessi paradigmi di doppio compito descritti nell'intervento.
Altro: diversi paradigmi di doppio compito
I partecipanti eseguiranno compiti motori-cognitivi combinati. Durante la prima sessione, l'equilibrio e il salto bilaterale saranno combinati con un'ulteriore attività cognitiva uditiva o visiva. Durante la seconda sessione, i partecipanti svolgeranno un compito motorio-cognitivo combinato nell'exergaming.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costo cognitivo del doppio compito
Lasso di tempo: Sessione di misurazione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorni 6-90)
Il costo del doppio compito con le diverse modalità è operazionalizzato dal tempo di reazione.
Sessione di misurazione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorni 6-90)
Performance di exergaming
Lasso di tempo: Sessione 2 (giorni 6-90)
Operazionalizzato come tasso di successo del compito
Sessione 2 (giorni 6-90)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costo del doppio compito motorio
Lasso di tempo: Sessione 1 (giorno 0)
I costi del compito motorio duale sono operazionalizzati dall'angolo di abduzione del ginocchio massimo.
Sessione 1 (giorno 0)
Salto con contromovimento
Lasso di tempo: Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Altezza di un salto con contromovimento
Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Test di ProAgility
Lasso di tempo: Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Misurato utilizzando il tempo totale trascorso nel ProAgility Test.
Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Test Y-Balance
Lasso di tempo: Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorni 6-90)
Misurato utilizzando la distanza composita di raggiungimento in tutte le direzioni del Test di Equilibrio Y.
Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorni 6-90)
Angolo Articolare
Lasso di tempo: Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Angoli di caviglia, ginocchio e anca durante i compiti duali.
Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Momento Articolare
Lasso di tempo: Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Momenti di caviglia, ginocchio e anca durante i compiti duali.
Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Forza di Reazione del Suolo
Lasso di tempo: Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Forza di reazione al suolo durante i compiti duali.
Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Centro di pressione
Lasso di tempo: Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)
Centro di pressione durante i compiti duali.
Sessione 1 (giorno 0) e sessione 2 (giorno 6-90)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zurich University of Applied Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DUTACO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati aggregati dei partecipanti saranno condivisi su un repository se i partecipanti daranno il loro consenso.

Periodo di condivisione IPD

Entro un anno dal completamento dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le condizioni di accesso saranno definite nella dichiarazione di licenza adiacente al dataset.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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