Relación entre el Rendimiento Dual-tarea Específico de la Modalidad y los Resultados de Exergaming Inmersivo en Atletas Sanos (DUTACO)
27 de agosto de 2026 actualizado por: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences
Relación entre el Rendimiento de Doble Tarea Específico de la Modalidad y los Resultados de Exergaming Inmersivo en Atletas Sanos
El objetivo de este ensayo clínico es proporcionar una comprensión más específica de qué condiciones de doble tarea provocan cambios en el rendimiento motor o cognitivo. Una doble tarea es una tarea motora y cognitiva realizada simultáneamente. El exergaming describe los juegos físicamente activos. Las principales preguntas que el estudio pretende responder son:
- ¿Puede el rendimiento en paradigmas de doble tarea visual y auditiva explicar el rendimiento en una tarea de exergaming inmersivo en atletas sanos?
- ¿Cómo se asocian las puntuaciones de exergaming con las pruebas de rendimiento atlético?
- ¿Qué patrones de movimiento biomecánico se muestran durante las dobles tareas? Los investigadores también compararán el rendimiento de aquellos con experiencia en saltos y aquellos sin experiencia en saltos.
Los participantes:
- Completarán dos sesiones realizando pruebas de rendimiento atlético, tareas cognitivas y diferentes dobles tareas mientras se registra su patrón de movimiento
- Completarán cuestionarios sobre carga, estrés y sueño durante las sesiones
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las dos sesiones duran aproximadamente 2 horas cada una y tienen lugar dentro de un plazo de una a 12 semanas.
Ambas sesiones implican la medición de patrones de movimiento biomecánico con captura de movimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
61
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Canton of Zurich
-
Winterthur, Canton of Zurich, Suiza, 8400
- ZHAW Zurich University of Applied Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 18 y 34 años
- actividad recreativa o competitiva autodeclarada (más de 2 horas por semana)
- capacidad autodeclarada para completar tareas de cambio de dirección, equilibrio y saltos
- capacidad para firmar el consentimiento informado
- capacidad para entender alemán
Criterios de exclusión:
- lesión aguda en los últimos 6 meses que haya resultado en la pérdida de más de 3 sesiones de entrenamiento
- comorbilidad grave o condición que prohíba la realización de las tareas de prueba enumeradas
- embarazo autodeclarado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Paradigmas de doble tarea
Todos los participantes están expuestos a los mismos paradigmas de doble tarea descritos en la intervención.
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Los participantes realizarán tareas motoro-cognitivas combinadas.
Durante la primera sesión, el equilibrio y el salto bilateral se combinarán con una tarea cognitiva auditiva o visual adicional.
Durante la segunda sesión, los participantes realizarán una tarea motoro-cognitiva combinada en exergaming.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Costo cognitivo de doble tarea
Periodo de tiempo: Sesión de medición 1 (día 0) y sesión 2 (días 6-90)
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El costo de doble tarea con las diferentes modalidades se operacionaliza mediante el tiempo de reacción.
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Sesión de medición 1 (día 0) y sesión 2 (días 6-90)
|
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Rendimiento de exergaming
Periodo de tiempo: Sesión 2 (días 6-90)
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Operacionalizado como tasa de éxito de la tarea
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Sesión 2 (días 6-90)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Costo de la tarea dual motora
Periodo de tiempo: Sesión 1 (día 0)
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Los costes de doble tarea motora se operacionalizan mediante el ángulo máximo de abducción de la rodilla.
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Sesión 1 (día 0)
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Salto con Contramovimiento
Periodo de tiempo: Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Altura de un salto con contramovimiento
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Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Prueba de Agilidad Pro
Periodo de tiempo: Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Medido utilizando el tiempo total transcurrido en la Prueba de ProAgilidad.
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Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Prueba de Equilibrio Y
Periodo de tiempo: Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (días 6-90)
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Medido utilizando la distancia compuesta de alcance en todas las direcciones de la Prueba de Equilibrio Y.
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Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (días 6-90)
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Ángulo Articular
Periodo de tiempo: Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Ángulos del tobillo, la rodilla y la cadera durante las tareas duales.
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Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Momento Articular
Periodo de tiempo: Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Momentos de tobillo, rodilla y cadera durante las tareas duales.
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Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Fuerza de Reacción del Suelo
Periodo de tiempo: Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Fuerza de reacción del suelo durante las tareas duales.
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Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Centro de presión
Periodo de tiempo: Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Centro de presión durante las tareas duales.
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Sesión 1 (día 0) y sesión 2 (día 6-90)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de marzo de 2026
Finalización primaria (Actual)
20 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Actual)
27 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DUTACO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos combinados de los participantes se compartirán en un repositorio si los participantes dan su consentimiento.
Marco de tiempo para compartir IPD
En el plazo de un año tras la finalización del estudio.
Criterios de acceso compartido de IPD
Las condiciones de acceso se definirán en la declaración de licencia adyacente al conjunto de datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .