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助産学学生における美術教育と創造性

2026年3月7日 更新者:Yasemin ERKAL AKSOY、Selcuk University

助産学学生の想像力、個人の創造性、および状態意識的気づき(マインドフルネス)に対する芸術教育の効果:ランダム化比較試験

この無作為化比較試験は、助産学学生における想像力、個人の創造性、および状態マインドフルネスレベルに対する芸術教育の効果を評価することを目的としています。 本研究は、トルコ、セルチュク大学健康科学部の3年生助産学学生を対象に実施されます。 合計110名の学生が、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。

介入群の学生は4週間にわたり、構造化された芸術教育(基本的なクロスステッチトレーニング)を少なくとも10時間受けますが、対照群は追加の介入を受けません。 介入前後で、二次元想像力尺度、個人創造性尺度、および状態マインドフルネス尺度を使用してデータが収集されます。

主目的は、介入群と対照群の間で、想像力、創造性、およびマインドフルネスのスコアの変化を比較することです。 芸術教育を受けた学生は、介入を受けなかった学生と比較して、想像力、個人の創造性、および状態マインドフルネスのレベルが有意に高くなると仮説を立てています。

この結果は、助産学教育における全人的で学生中心の教育戦略の開発に貢献することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

助産学教育には、臨床能力だけでなく、認知の柔軟性、創造性、複雑なケア環境において注意深く感情的にも安定した状態を維持する能力が求められます。 アートを基盤とした教育的介入は、想像力、創造的思考、現在の瞬間への気づきを高める潜在的な戦略として提案されています。 しかし、医療専門職学生におけるこれらの効果を検証する量的証拠は依然として限られています。

このランダム化比較試験は、トルコ・セルチュク大学健康科学部の3年次助産学学生を対象に実施されます。 すべての適格学生は参加を招待されます。 書面によるインフォームドコンセントを提供した後、参加者は単純無作為化手順を用いて介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。

介入群は、研究者によって4週間にわたり実施される少なくとも10時間の基礎クロスステッチ(エタミン)トレーニングから構成される構造化されたアート教育を受けます。 トレーニングは、注意力、微細運動協調性、持続的な関与を必要とする手作業の芸術的実践に焦点を当てます。 対照群は研究期間中、追加の構造化された活動を受けません。 研究完了後、対照群の学生には同じアートトレーニングが提供されます。

データはベースライン(介入前)および介入完了直後(介入後)に収集されます。 アウトカム指標は、検証済みの自己報告式測定ツールを用いて想像力、個人の創造性、状態マインドフルネスレベルを評価します。

バイアスを最小限に抑えるため、群割り当ては乱数手順を用いて実施されます。 データ収集は部門アシスタントによって監督され、研究者は質問票記入中には同席しません。 統計分析は、コード化された群ラベルを用いて盲検化された統計学者によって実施されます。

本研究は、構造化されたアート教育が助産学学生の想像力、個人の創造性、状態マインドフルネスレベルを有意に改善できるかどうかを明らかにすることを目的としています。 結果は、アートを基盤としたアプローチを医療専門職教育カリキュラムに統合することを支持する証拠を提供する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 現在、セルジュク大学健康科学部において助産学の3年生として在籍していること。
  • 自発的に研究に参加する意思があること。
  • 介入群の場合:過去1年間に少なくとも10時間以上の美術コースまたはワークショップに参加した経験があること。
  • 文面によるインフォームドコンセントを提供できること。

除外基準:

  • 重篤な精神障害の診断を受けている、または現在積極的な精神科治療を受けていること。
  • 参加申込書が不完全、またはベースラインデータが欠落していること。
  • 研究のいかなる段階においても同意を撤回すること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アート教育グループ
この群の参加者は、4週間にわたって実施される最低10時間の基本的なクロスステッチ(エタミン)トレーニングから構成される構造化されたアート教育を受けます。 セッションは、持続的な注意力と微細運動の関与を必要とする手動の芸術的実践に焦点を当てます。 結果指標は、ベースライン時および介入完了後に評価されます。
この介入は、4週間にわたって提供される構造化された芸術教育から成り、少なくとも10時間の基本的なクロスステッチ(エタミン)トレーニングを含みます。 学生は、注意力、微細運動能力、持続的な集中力を必要とする手作業の芸術実践に従事します。 この介入は、助産学学生の想像力、個人の創造性、状態マインドフルネスを高めることを目的としています。 結果測定は、ベースライン時と介入直後に収集されます。
介入なし:対照群
このアームの参加者は、研究期間中に構造化された芸術教育や追加の介入を受けません。 彼らはベースライン時および介入後に結果評価を完了します。 研究完了後、彼らには同じ芸術トレーニングが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
想像力レベル(二次元想像力尺度スコア)
時間枠:ベースラインと4週目
想像力レベルは、経験的シミュレーションと概念的革新の次元を評価する二次元想像力尺度を用いて評価されます。 参加者は介入前と介入後に尺度を完了します。 合計スコアが高いほど想像力レベルが高いことを示します。
ベースラインと4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人の創造性(個人創造性尺度スコア)
時間枠:ベースラインおよび4週目

個人の創造性は、個人創造性尺度を用いて評価されます。 この尺度は、個人が自己認識する創造性と問題解決能力を評価します。

参加者は、ベースライン時と介入直後にこの尺度を完了します。

合計スコアが高いほど、個人の創造性のレベルが高いことを示します。

ベースラインおよび4週目
状態マインドフルネス(状態マインドフルネス尺度スコア)
時間枠:ベースラインおよび4週目

状態マインドフルネスは、State Mindfulness Scaleを使用して評価されます。 この尺度は、参加者の現在の瞬間の経験に対する認識と、マインドフルな注意のレベルを測定します。

参加者は、ベースライン時および介入直後にこの尺度を完了します。

総合スコアが高いほど、状態マインドフルネスのレベルが高いことを示します。

ベースラインおよび4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月7日

最初の投稿 (実際)

2026年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月7日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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