慢性閉塞性肺疾患におけるSLC25A48の発現
2026年7月1日 更新者：Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University
SLC25A48発現と慢性閉塞性肺疾患進行との関連
本研究は、慢性閉塞性肺疾患患者の末梢血単核細胞におけるミトコンドリアコリントランスポーターであるSLC25A48の発現レベルを調査し、炎症マーカーおよびコリン代謝副産物との相関を分析することを目的としています。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
背景：
慢性閉塞性肺疾患は、気流制限、肺胞損傷、慢性全身性炎症を特徴とする世界第3位の死因です。 これらの特徴は、栄養失調、筋肉量減少、酸化ストレスと密接に関連しています。 ミトコンドリア機能障害は免疫調節異常に重要な役割を果たしており、末梢血単核細胞は炎症と代謝に関する研究で広く使用されています。 一炭素代謝と免疫機能に必須のコリンは、ミトコンドリア内に入るために特定の輸送体を必要とします。 新たに同定されたミトコンドリアコリン輸送体であるSLC25A48は、コリン取り込み障害、活性酸素種の上昇、代謝不均衡と関連しています。 しかし、慢性閉塞性肺疾患におけるその役割はまだ不明です。
研究デザイン： この単一施設前向き観察研究
方法：
末梢血単核細胞におけるSLC25A48の発現を定量化し、炎症マーカーおよびコリン代謝指標との関連を分析します。 すべての参加者は肺機能検査、栄養評価、生活の質評価、血液生化学検査を受けます。 末梢血単核細胞は密度勾配遠心法を用いて分離した後、ウェスタンブロットおよび画像解析によるタンパク質抽出と定量を行います。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
180
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ke-Yun Chao, PhD
- 電話番号：+886-905-301-879
- メール：ck_qq@hotmail.com
研究場所
-
-
-
New Taipei City、台湾、24352
- 募集
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
コンタクト：
- Ke-Yun Chao, PhD
- 電話番号：+886-905-301-879
- メール：ck_qq@hotmail.con
-
New Taipei City、台湾、23148
- まだ募集していません
- Cardinal Tien Hospital
-
コンタクト：
- Ke-Yun Chao, PhD
- 電話番号：+886-905-301-879
- メール：ck_qq@hotmail.con
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病院の患者
説明
適格基準：
- 2023年GOLDガイドラインに基づくpre-COPDまたはCOPDステージI-IV（症例群）
- 慢性疾患や重大な医学的状態のない健康な個人
除外基準：
- 神経筋疾患の診断を受けている
- 過去3か月以内に救急治療や入院を必要とする呼吸器疾患の増悪を経験した
- 医師により重度の栄養失調または著しく低いBMIと評価された
- 継続的に葉酸サプリメントを摂取している
- 当院での自費栄養クリニックサービスの提供を希望する、または既に受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
ケース群
2023年GOLDガイドラインに基づく前COPDまたはCOPDステージI-IV
|
|
対照群
健康対照群
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
SLC25A48の発現
時間枠：一日
|
末梢血単核球から単離したミトコンドリアにおけるSLC25A48の発現レベル
|
一日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月29日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月11日
最初の投稿 (実際)
2026年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月1日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FJUH114470
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。