Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия SLC25A48 при хронической обструктивной болезни легких

1 июля 2026 г. обновлено: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Связь между экспрессией SLC25A48 и прогрессированием хронической обструктивной болезни лёгких

Это исследование направлено на изучение уровня экспрессии SLC25A48, митохондриального транспортера холина, в мононуклеарных клетках периферической крови у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и анализ его корреляции с маркерами воспаления и метаболитами холина.

Обзор исследования

Подробное описание

Обоснование:

Хроническая обструктивная болезнь лёгких является третьей ведущей причиной смерти во всём мире, характеризуется ограничением воздушного потока, повреждением альвеол и хроническим системным воспалением. Эти особенности тесно связаны с недоеданием, потерей мышечной массы и окислительным стрессом. Дисфункция митохондрий играет критическую роль в нарушении регуляции иммунитета, причём мононуклеарные клетки периферической крови широко используются в исследованиях воспаления и метаболизма. Холин, необходимый для одноуглеродного метаболизма и иммунной функции, требует специфических транспортеров для попадания в митохондрии. SLC25A48, недавно идентифицированный митохондриальный транспортер холина, связан с нарушением захвата холина, повышенным уровнем активных форм кислорода и метаболическим дисбалансом. Однако его роль при хронической обструктивной болезни лёгких остаётся неясной.

Дизайн исследования: Это одноцентровое проспективное наблюдательное исследование

Методы:

Экспрессия SLC25A48 в мононуклеарных клетках периферической крови будет количественно определена и проанализирована в связи с маркерами воспаления и показателями метаболизма холина. Все участники пройдут тестирование функции лёгких, оценку питания и качества жизни, а также биохимический анализ крови. Мононуклеарные клетки периферической крови будут выделены с помощью центрифугирования в градиенте плотности, после чего будет проведена экстракция белка и его количественное определение с помощью вестерн-блоттинга и анализа на основе изображений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ke-Yun Chao, PhD
  • Номер телефона: +886-905-301-879
  • Электронная почта: ck_qq@hotmail.com

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань, 24352
        • Рекрутинг
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Контакт:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Номер телефона: +886-905-301-879
          • Электронная почта: ck_qq@hotmail.con
      • New Taipei City, Тайвань, 23148
        • Еще не набирают
        • Cardinal Tien Hospital
        • Контакт:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Номер телефона: +886-905-301-879
          • Электронная почта: ck_qq@hotmail.con

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациент больницы

Описание

Критерии включения:

  • пре-ХОБЛ или ХОБЛ стадии I-IV согласно рекомендациям GOLD 2023 (группа случаев)
  • здоровые лица без хронических заболеваний или серьезных медицинских состояний

Критерии исключения:

  • диагностированные нервно-мышечные заболевания
  • перенесли обострение респираторного заболевания, потребовавшее экстренной помощи или госпитализации в течение последних трех месяцев
  • оценены врачом как имеющие тяжелое истощение или значительно низкий ИМТ
  • постоянно принимают добавки фолиевой кислоты
  • готовы получать или уже получали платные услуги нутрициологической клиники в данной больнице

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа случаев
Пре-ХОБЛ или стадии ХОБЛ I-IV согласно руководствам GOLD 2023 года
Контрольная группа
здоровые лица контрольной группы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
экспрессия SLC25A48
Временное ограничение: один день
уровень экспрессии SLC25A48 в митохондриях, выделенных из мононуклеарных клеток периферической крови
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться