Udtryk af SLC25A48 ved Kronisk Obstruktiv Lungesygdom
Sammenhæng mellem SLC25A48-ekspression og kronisk obstruktiv lungesygdoms progression
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
Kronisk obstruktiv lungesygdom er den tredje førende dødsårsag på verdensplan, karakteriseret ved luftstrømsbegrænsning, alveolær skade og kronisk systemisk inflammation. Disse træk er tæt forbundet med underernæring, muskeltab og oxidativ stress. Mitochondriel dysfunktion spiller en afgørende rolle i immunreguleringsforstyrrelser, med perifere blodmononukleære celler, der er vidt anvendt i studier om inflammation og stofskifte. Cholin, essentielt for en-kulstof-stofskiftet og immunfunktionen, kræver specifikke transportører for at komme ind i mitokondrier. SLC25A48, en nyopdaget mitochondrial cholin-transportør, er forbundet med nedsat cholinoptag, forhøjede reaktive oxygenarter og metabolisk ubalance. Dens rolle i kronisk obstruktiv lungesygdom er dog stadig uklar.
Studiedesign: Dette single-center, prospektive observationsstudie
Metoder:
Udtrykket af SLC25A48 i perifere blodmononukleære celler vil blive kvantificeret og analyseret i forhold til inflammatoriske markører og cholin-stofskifteindikatorer. Alle deltagere vil gennemgå lungefunktionstestning, ernærings- og livskvalitetsvurderinger samt blodbiokemi. Perifere blodmononukleære celler vil blive isoleret ved hjælp af densitetsgradientcentrifugering, efterfulgt af proteinekstraktion og kvantificering via Western blot og billedbaseret analyse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Kontakt:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.con
-
New Taipei City, Taiwan, 23148
- Cardinal Tien Hospital
-
Kontakt:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.con
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- præ-COPD eller COPD stadier I-IV ifølge 2023 GOLD-retningslinjerne (case-gruppe)
- sunde personer uden kroniske sygdomme eller større medicinske tilstande
Eksklusionskriterier:
- diagnosticeret med neuromuskulære sygdomme
- oplevet forværring af luftvejssygdom, der krævede akut behandling eller indlæggelse inden for de sidste tre måneder
- vurderet af en læge til at have svært underernæring eller et markant lavt BMI
- kontinuerligt tager folsyretilskud
- villig til at modtage eller allerede har modtaget selvbetalt ernæringskliniktjenester på dette hospital
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Case-gruppe
Pre-COPD eller COPD stadier I-IV ifølge 2023 GOLD-retningslinjerne
|
|
Kontrolgruppe
sunde kontrolpersoner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
expression af SLC25A48
Tidsramme: en dag
|
ekspressionsniveauet af SLC25A48 i mitokondrier isoleret fra perifere blodmononukleære celler
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FJUH114470
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .