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Expression von SLC25A48 bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

1. Juli 2026 aktualisiert von: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Zusammenhang zwischen SLC25A48-Expression und der Progression der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung

Diese Studie zielt darauf ab, das Expressionsniveau von SLC25A48, einem mitochondrialen Cholintransporter, in peripheren mononukleären Blutzellen von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung zu untersuchen und seine Korrelation mit Entzündungsmarkern und Cholin-Metaboliten zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung ist weltweit die dritthäufigste Todesursache und zeichnet sich durch Atemwegsobstruktion, Alveolarschädigung und chronische systemische Entzündung aus. Diese Merkmale sind eng mit Mangelernährung, Muskelabbau und oxidativem Stress verbunden. Mitochondriale Dysfunktion spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunregulationsstörung, wobei periphere mononukleäre Blutzellen in Studien zu Entzündung und Stoffwechsel häufig verwendet werden. Cholin, das für den Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel und die Immunfunktion essenziell ist, benötigt spezifische Transporter, um in Mitochondrien zu gelangen. SLC25A48, ein neu identifizierter mitochondrialer Cholintransporter, wird mit gestörter Cholinaufnahme, erhöhten reaktiven Sauerstoffspezies und metabolischem Ungleichgewicht in Verbindung gebracht. Seine Rolle bei der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung bleibt jedoch unklar.

Studiendesign: Diese einzentrische, prospektive Beobachtungsstudie

Methoden:

Die Expression von SLC25A48 in peripheren mononukleären Blutzellen wird quantifiziert und in Bezug auf Entzündungsmarker und Cholin-Stoffwechselindikatoren analysiert. Alle Teilnehmer werden Lungenfunktionstests, Ernährungs- und Lebensqualitätsbewertungen sowie Blutbiochemie unterzogen. Periphere mononukleäre Blutzellen werden mittels Dichtegradientenzentrifugation isoliert, gefolgt von Proteinextraktion und Quantifizierung durch Western Blot und bildbasierte Analyse.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekrutierung
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Kontakt:
      • New Taipei City, Taiwan, 23148
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cardinal Tien Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient des Krankenhauses

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • prä-COPD oder COPD-Stadien I-IV gemäß den 2023 GOLD-Richtlinien (Fallgruppe)
  • gesunde Personen ohne chronische Erkrankungen oder schwerwiegende medizinische Zustände

Ausschlusskriterien:

  • diagnostiziert mit neuromuskulären Erkrankungen
  • in den letzten drei Monaten eine Exazerbation der Atemwegserkrankung erlebt, die Notfallversorgung oder Krankenhausaufenthalt erforderte
  • von einem Arzt als schwerwiegend mangelernährt oder mit signifikant niedrigem BMI eingestuft
  • kontinuierlich Folsäurepräparate einnehmend
  • bereit, selbstfinanzierte Ernährungsberatungsdienste in diesem Krankenhaus in Anspruch zu nehmen oder diese bereits erhalten zu haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Fallgruppe
Prä-COPD oder COPD-Stadien I-IV gemäß den GOLD-Richtlinien 2023
Kontrollgruppe
gesunde Kontrollpersonen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Expression von SLC25A48
Zeitfenster: einen Tag
die Expressionshöhe von SLC25A48 in Mitochondrien, die aus peripheren Blutmononukleären Zellen isoliert wurden
einen Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FJUH114470

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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