Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekspresjon av SLC25A48 ved kronisk obstruktiv lungesykdom

1. juli 2026 oppdatert av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Sammenheng mellom SLC25A48-uttrykk og kronisk obstruktiv lungesykdoms progresjon

Denne studien har som mål å undersøke uttrykksnivået av SLC25A48, en mitokondriell kolitransportør, i perifere mononukleære blodceller hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom, og å analysere korrelasjonen med inflammatoriske markører og koli-metaboliske biprodukter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Kronisk obstruktiv lungesykdom er den tredje ledende dødsårsaken globalt, karakterisert av luftstrømsbegrensning, alveolær skade og kronisk systemisk betennelse. Disse egenskapene er nært forbundet med underernæring, muskeltap og oksidativ stress. Mitochondriell dysfunksjon spiller en kritisk rolle i immunreguleringsforstyrrelser, med perifere mononukleære blodceller som er mye brukt i studier om betennelse og metabolisme. Kolin, essensielt for en-karbon metabolisme og immunfunksjon, krever spesifikke transportører for å komme inn i mitokondrier. SLC25A48, en nylig identifisert mitochondrial kolintransportør, er knyttet til redusert kolinopptak, økte reaktive oksygenarter og metabolisk ubalanse. Imidlertid er dens rolle i kronisk obstruktiv lungesykdom fortsatt uklar.

Studiedesign: Dette er en enkelt-senter, prospektiv observasjonsstudie

Metoder:

Uttrykket av SLC25A48 i perifere mononukleære blodceller vil bli kvantifisert og analysert i forhold til inflammatoriske markører og kolinmetabolismeindikatorer. Alle deltakere vil gjennomgå lungefunksjonstesting, ernærings- og livskvalitetsvurderinger, og blodbiokjemi. Perifere mononukleære blodceller vil bli isolert ved hjelp av densitetsgradient-sentrifugering, etterfulgt av proteinekstraksjon og kvantifisering via Western blot og bildebasert analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekruttering
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Ta kontakt med:
      • New Taipei City, Taiwan, 23148
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Cardinal Tien Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasient på sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pre-KOLS eller KOLS stadium I-IV i henhold til 2023 GOLD-retningslinjene (kasusgruppe)
  • friske individer uten kroniske sykdommer eller større medisinske tilstander

Eksklusjonskriterier:

  • diagnostisert med nevromuskulære sykdommer
  • opplevd forverring av luftveissykdom som krevde akuttbehandling eller innleggelse de siste tre månedene
  • vurdert av lege til å ha alvorlig underernæring eller betydelig lav BMI
  • tar kontinuerlig folsyretilskudd
  • ønsker å motta eller har allerede mottatt selvbetalte ernæringsklinikktjenester ved dette sykehuset

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Case-gruppe
Pre-COPD eller COPD stadier I-IV i henhold til 2023 GOLD-retningslinjene
Kontrollgruppe
friske kontroller

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
uttrykk av SLC25A48
Tidsramme: én dag
uttrykksnivået av SLC25A48 i mitokondrier isolert fra perifere mononukleære blodceller
én dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FJUH114470

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere