Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Expressão do SLC25A48 na Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica

1 de julho de 2026 atualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Associação entre a Expressão de SLC25A48 e a Progressão da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica

Este estudo visa investigar o nível de expressão de SLC25A48, um transportador mitocondrial de colina, nas células mononucleares do sangue periférico de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crónica, e analisar a sua correlação com marcadores inflamatórios e subprodutos metabólicos da colina.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Antecedentes:

A doença pulmonar obstrutiva crónica é a terceira principal causa de morte em todo o mundo, caracterizada por limitação do fluxo aéreo, dano alveolar e inflamação sistémica crónica. Estas características estão intimamente associadas à desnutrição, perda muscular e stresse oxidativo. A disfunção mitocondrial desempenha um papel crítico na desregulação imunitária, com células mononucleares do sangue periférico amplamente utilizadas em estudos sobre inflamação e metabolismo. A colina, essencial para o metabolismo de um carbono e para a função imunitária, requer transportadores específicos para entrar nas mitocôndrias. O SLC25A48, um transportador de colina mitocondrial recentemente identificado, está associado à captação deficiente de colina, níveis elevados de espécies reativas de oxigénio e desequilíbrio metabólico. No entanto, o seu papel na doença pulmonar obstrutiva crónica permanece pouco claro.

Desenho do Estudo: Este estudo observacional prospetivo de centro único

Métodos:

A expressão do SLC25A48 nas células mononucleares do sangue periférico será quantificada e analisada em relação aos marcadores inflamatórios e aos indicadores do metabolismo da colina. Todos os participantes serão submetidos a testes de função pulmonar, avaliações nutricionais e de qualidade de vida, e bioquímica sanguínea. As células mononucleares do sangue periférico serão isoladas através de centrifugação em gradiente de densidade, seguida de extração e quantificação de proteínas por Western blot e análise baseada em imagem.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ke-Yun Chao, PhD
  • Número de telefone: +886-905-301-879
  • E-mail: ck_qq@hotmail.com

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Recrutamento
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contato:
      • New Taipei City, Taiwan, 23148
        • Ainda não está recrutando
        • Cardinal Tien Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

doente do hospital

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • pré-DPOC ou DPOC estágios I-IV conforme as diretrizes GOLD 2023 (grupo de casos)
  • indivíduos saudáveis sem doenças crónicas ou condições médicas graves

Critérios de Exclusão:

  • diagnosticado com doenças neuromusculares
  • experienciou exacerbação de doença respiratória que exigiu cuidados de emergência ou hospitalização nos últimos três meses
  • avaliado por um médico como tendo desnutrição grave ou IMC significativamente baixo
  • a tomar suplementos de ácido fólico continuamente
  • disposto a receber ou já recebeu serviços clínicos de nutrição pagos por conta própria neste hospital

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de casos
Estágios pré-DPOC ou DPOC I-IV conforme as diretrizes GOLD 2023
Grupo de controlo
controlos saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
expressão de SLC25A48
Prazo: um dia
o nível de expressão do SLC25A48 em mitocôndrias isoladas de células mononucleares do sangue periférico
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever