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Expression de SLC25A48 dans la maladie pulmonaire obstructive chronique

1 juillet 2026 mis à jour par: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Association entre l'expression de SLC25A48 et la progression de la bronchopneumopathie chronique obstructive

Cette étude vise à étudier le niveau d'expression de SLC25A48, un transporteur mitochondrial de la choline, dans les cellules mononucléées du sang périphérique de patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique, et à analyser sa corrélation avec les marqueurs inflammatoires et les sous-produits métaboliques de la choline.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Contexte :

La bronchopneumopathie chronique obstructive est la troisième cause de décès dans le monde, caractérisée par une limitation du débit d'air, des lésions alvéolaires et une inflammation systémique chronique. Ces caractéristiques sont étroitement associées à la malnutrition, à la perte musculaire et au stress oxydatif. Le dysfonctionnement mitochondrial joue un rôle crucial dans la dérégulation immunitaire, les cellules mononucléées du sang périphérique étant largement utilisées dans les études sur l'inflammation et le métabolisme. La choline, essentielle pour le métabolisme à un carbone et la fonction immunitaire, nécessite des transporteurs spécifiques pour entrer dans les mitochondries. SLC25A48, un transporteur mitochondrial de choline nouvellement identifié, est lié à une absorption altérée de la choline, des espèces réactives de l'oxygène élevées et un déséquilibre métabolique. Cependant, son rôle dans la bronchopneumopathie chronique obstructive reste incertain.

Conception de l'étude : Cette étude observationnelle prospective monocentrique

Méthodes :

L'expression de SLC25A48 dans les cellules mononucléées du sang périphérique sera quantifiée et analysée en relation avec les marqueurs inflammatoires et les indicateurs du métabolisme de la choline. Tous les participants subiront des tests de fonction pulmonaire, des évaluations nutritionnelles et de la qualité de vie, ainsi que des analyses biochimiques sanguines. Les cellules mononucléées du sang périphérique seront isolées par centrifugation en gradient de densité, suivies d'une extraction des protéines et d'une quantification par Western blot et analyse basée sur l'image.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ke-Yun Chao, PhD
  • Numéro de téléphone: +886-905-301-879
  • E-mail: ck_qq@hotmail.com

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan, 24352
        • Recrutement
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contact:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Numéro de téléphone: +886-905-301-879
          • E-mail: ck_qq@hotmail.con
      • New Taipei City, Taïwan, 23148
        • Pas encore de recrutement
        • Cardinal Tien Hospital
        • Contact:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Numéro de téléphone: +886-905-301-879
          • E-mail: ck_qq@hotmail.con

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patient de l'hôpital

La description

Critères d'inclusion :

  • pré-BPCO ou BPCO stades I-IV selon les directives GOLD 2023 (groupe cas)
  • individus sains sans maladies chroniques ou problèmes médicaux majeurs

Critères d'exclusion :

  • diagnostiqués avec des maladies neuromusculaires
  • ayant connu une exacerbation de maladie respiratoire nécessitant des soins d'urgence ou une hospitalisation au cours des trois derniers mois
  • évalués par un médecin comme ayant une malnutrition sévère ou un IMC significativement bas
  • prenant continuellement des suppléments d'acide folique
  • disposés à recevoir ou ayant déjà reçu des services de clinique nutritionnelle payants dans cet hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de cas
Pré-BPCO ou stades I-IV de la BPCO selon les directives GOLD 2023
Groupe témoin
témoins sains

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
expression de SLC25A48
Délai: un jour
le niveau d'expression de SLC25A48 dans les mitochondries isolées à partir de cellules mononucléées du sang périphérique
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Première publication (Réel)

16 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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