- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07474220
Expression de SLC25A48 dans la maladie pulmonaire obstructive chronique
Association entre l'expression de SLC25A48 et la progression de la bronchopneumopathie chronique obstructive
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Contexte :
La bronchopneumopathie chronique obstructive est la troisième cause de décès dans le monde, caractérisée par une limitation du débit d'air, des lésions alvéolaires et une inflammation systémique chronique. Ces caractéristiques sont étroitement associées à la malnutrition, à la perte musculaire et au stress oxydatif. Le dysfonctionnement mitochondrial joue un rôle crucial dans la dérégulation immunitaire, les cellules mononucléées du sang périphérique étant largement utilisées dans les études sur l'inflammation et le métabolisme. La choline, essentielle pour le métabolisme à un carbone et la fonction immunitaire, nécessite des transporteurs spécifiques pour entrer dans les mitochondries. SLC25A48, un transporteur mitochondrial de choline nouvellement identifié, est lié à une absorption altérée de la choline, des espèces réactives de l'oxygène élevées et un déséquilibre métabolique. Cependant, son rôle dans la bronchopneumopathie chronique obstructive reste incertain.
Conception de l'étude : Cette étude observationnelle prospective monocentrique
Méthodes :
L'expression de SLC25A48 dans les cellules mononucléées du sang périphérique sera quantifiée et analysée en relation avec les marqueurs inflammatoires et les indicateurs du métabolisme de la choline. Tous les participants subiront des tests de fonction pulmonaire, des évaluations nutritionnelles et de la qualité de vie, ainsi que des analyses biochimiques sanguines. Les cellules mononucléées du sang périphérique seront isolées par centrifugation en gradient de densité, suivies d'une extraction des protéines et d'une quantification par Western blot et analyse basée sur l'image.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ke-Yun Chao, PhD
- Numéro de téléphone: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
Lieux d'étude
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-
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New Taipei City, Taïwan, 24352
- Recrutement
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Contact:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Numéro de téléphone: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.con
-
New Taipei City, Taïwan, 23148
- Pas encore de recrutement
- Cardinal Tien Hospital
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Contact:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Numéro de téléphone: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.con
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- pré-BPCO ou BPCO stades I-IV selon les directives GOLD 2023 (groupe cas)
- individus sains sans maladies chroniques ou problèmes médicaux majeurs
Critères d'exclusion :
- diagnostiqués avec des maladies neuromusculaires
- ayant connu une exacerbation de maladie respiratoire nécessitant des soins d'urgence ou une hospitalisation au cours des trois derniers mois
- évalués par un médecin comme ayant une malnutrition sévère ou un IMC significativement bas
- prenant continuellement des suppléments d'acide folique
- disposés à recevoir ou ayant déjà reçu des services de clinique nutritionnelle payants dans cet hôpital
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe de cas
Pré-BPCO ou stades I-IV de la BPCO selon les directives GOLD 2023
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Groupe témoin
témoins sains
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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expression de SLC25A48
Délai: un jour
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le niveau d'expression de SLC25A48 dans les mitochondries isolées à partir de cellules mononucléées du sang périphérique
|
un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FJUH114470
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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