Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Expresión de SLC25A48 en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

1 de julio de 2026 actualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Asociación entre la expresión de SLC25A48 y la progresión de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Este estudio tiene como objetivo investigar el nivel de expresión de SLC25A48, un transportador mitocondrial de colina, en células mononucleares de sangre periférica de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, y analizar su correlación con marcadores inflamatorios y subproductos metabólicos de la colina.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Antecedentes:

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica es la tercera causa principal de muerte en todo el mundo, caracterizada por limitación del flujo aéreo, daño alveolar e inflamación sistémica crónica. Estas características están estrechamente asociadas con la desnutrición, la pérdida muscular y el estrés oxidativo. La disfunción mitocondrial juega un papel crítico en la desregulación inmunológica, y las células mononucleares de sangre periférica se utilizan ampliamente en estudios sobre inflamación y metabolismo. La colina, esencial para el metabolismo de un carbono y la función inmunológica, requiere transportadores específicos para entrar en las mitocondrias. SLC25A48, un transportador de colina mitocondrial recientemente identificado, está vinculado a una captación de colina alterada, niveles elevados de especies reactivas de oxígeno y desequilibrio metabólico. Sin embargo, su papel en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica sigue sin estar claro.

Diseño del estudio: Este estudio observacional prospectivo de un solo centro

Métodos:

La expresión de SLC25A48 en células mononucleares de sangre periférica se cuantificará y analizará en relación con marcadores inflamatorios e indicadores del metabolismo de la colina. Todos los participantes se someterán a pruebas de función pulmonar, evaluaciones nutricionales y de calidad de vida, y bioquímica sanguínea. Las células mononucleares de sangre periférica se aislarán mediante centrifugación en gradiente de densidad, seguido de extracción de proteínas y cuantificación mediante Western blot y análisis basado en imágenes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ke-Yun Chao, PhD
  • Número de teléfono: +886-905-301-879
  • Correo electrónico: ck_qq@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei City, Taiwán, 24352
        • Reclutamiento
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contacto:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Número de teléfono: +886-905-301-879
          • Correo electrónico: ck_qq@hotmail.con
      • New Taipei City, Taiwán, 23148
        • Aún no reclutando
        • Cardinal Tien Hospital
        • Contacto:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Número de teléfono: +886-905-301-879
          • Correo electrónico: ck_qq@hotmail.con

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

paciente del hospital

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pre-EPOC o EPOC estadios I-IV según las directrices GOLD 2023 (grupo de casos)
  • individuos sanos sin enfermedades crónicas o afecciones médicas importantes

Criterios de exclusión:

  • diagnosticado con enfermedades neuromusculares
  • experimentado exacerbación de enfermedad respiratoria que requirió atención de emergencia u hospitalización en los últimos tres meses
  • evaluado por un médico con desnutrición severa o un IMC significativamente bajo
  • tomando suplementos de ácido fólico de forma continua
  • dispuesto a recibir o ya ha recibido servicios de clínica de nutrición de pago en este hospital

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de casos
Estadios pre-EPOC o EPOC I-IV según las guías GOLD 2023
Grupo de control
controles sanos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
expresión de SLC25A48
Periodo de tiempo: un día
el nivel de expresión de SLC25A48 en mitocondrias aisladas de células mononucleares de sangre periférica
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir