- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07474220
Expresión de SLC25A48 en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Asociación entre la expresión de SLC25A48 y la progresión de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Antecedentes:
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica es la tercera causa principal de muerte en todo el mundo, caracterizada por limitación del flujo aéreo, daño alveolar e inflamación sistémica crónica. Estas características están estrechamente asociadas con la desnutrición, la pérdida muscular y el estrés oxidativo. La disfunción mitocondrial juega un papel crítico en la desregulación inmunológica, y las células mononucleares de sangre periférica se utilizan ampliamente en estudios sobre inflamación y metabolismo. La colina, esencial para el metabolismo de un carbono y la función inmunológica, requiere transportadores específicos para entrar en las mitocondrias. SLC25A48, un transportador de colina mitocondrial recientemente identificado, está vinculado a una captación de colina alterada, niveles elevados de especies reactivas de oxígeno y desequilibrio metabólico. Sin embargo, su papel en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica sigue sin estar claro.
Diseño del estudio: Este estudio observacional prospectivo de un solo centro
Métodos:
La expresión de SLC25A48 en células mononucleares de sangre periférica se cuantificará y analizará en relación con marcadores inflamatorios e indicadores del metabolismo de la colina. Todos los participantes se someterán a pruebas de función pulmonar, evaluaciones nutricionales y de calidad de vida, y bioquímica sanguínea. Las células mononucleares de sangre periférica se aislarán mediante centrifugación en gradiente de densidad, seguido de extracción de proteínas y cuantificación mediante Western blot y análisis basado en imágenes.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ke-Yun Chao, PhD
- Número de teléfono: +886-905-301-879
- Correo electrónico: ck_qq@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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New Taipei City, Taiwán, 24352
- Reclutamiento
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Contacto:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Número de teléfono: +886-905-301-879
- Correo electrónico: ck_qq@hotmail.con
-
New Taipei City, Taiwán, 23148
- Aún no reclutando
- Cardinal Tien Hospital
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Contacto:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Número de teléfono: +886-905-301-879
- Correo electrónico: ck_qq@hotmail.con
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pre-EPOC o EPOC estadios I-IV según las directrices GOLD 2023 (grupo de casos)
- individuos sanos sin enfermedades crónicas o afecciones médicas importantes
Criterios de exclusión:
- diagnosticado con enfermedades neuromusculares
- experimentado exacerbación de enfermedad respiratoria que requirió atención de emergencia u hospitalización en los últimos tres meses
- evaluado por un médico con desnutrición severa o un IMC significativamente bajo
- tomando suplementos de ácido fólico de forma continua
- dispuesto a recibir o ya ha recibido servicios de clínica de nutrición de pago en este hospital
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de casos
Estadios pre-EPOC o EPOC I-IV según las guías GOLD 2023
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Grupo de control
controles sanos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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expresión de SLC25A48
Periodo de tiempo: un día
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el nivel de expresión de SLC25A48 en mitocondrias aisladas de células mononucleares de sangre periférica
|
un día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FJUH114470
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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