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Espressione di SLC25A48 nella Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva

14 marzo 2026 aggiornato da: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Associazione tra l'Espressione di SLC25A48 e la Progressione della Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva

Questo studio mira a indagare il livello di espressione di SLC25A48, un trasportatore mitocondriale della colina, nelle cellule mononucleate del sangue periferico di pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, e ad analizzare la sua correlazione con i marcatori infiammatori e i sottoprodotti metabolici della colina.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Background:

La broncopneumopatia cronica ostruttiva è la terza causa di morte a livello mondiale, caratterizzata da limitazione del flusso aereo, danno alveolare e infiammazione sistemica cronica. Queste caratteristiche sono strettamente associate a malnutrizione, perdita muscolare e stress ossidativo. La disfunzione mitocondriale svolge un ruolo critico nella disregolazione immunitaria, con cellule mononucleate del sangue periferico ampiamente utilizzate negli studi su infiammazione e metabolismo. La colina, essenziale per il metabolismo del carbonio e la funzione immunitaria, richiede trasportatori specifici per entrare nei mitocondri. SLC25A48, un trasportatore mitocondriale di colina di recente identificazione, è associato a ridotto assorbimento di colina, elevati livelli di specie reattive dell'ossigeno e squilibrio metabolico. Tuttavia, il suo ruolo nella broncopneumopatia cronica ostruttiva rimane poco chiaro.

Studio Design: Questo studio osservazionale prospettico a centro singolo

Methods:

L'espressione di SLC25A48 nelle cellule mononucleate del sangue periferico sarà quantificata e analizzata in relazione ai marker infiammatori e agli indicatori del metabolismo della colina. Tutti i partecipanti saranno sottoposti a test di funzionalità polmonare, valutazioni nutrizionali e della qualità della vita, e biochimica ematica. Le cellule mononucleate del sangue periferico saranno isolate mediante centrifugazione a gradiente di densità, seguite da estrazione proteica e quantificazione tramite Western blot e analisi basata su immagini.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ke-Yun Chao, PhD
  • Numero di telefono: +886-905-301-879
  • Email: ck_qq@hotmail.com

Luoghi di studio

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contatto:
      • New Taipei City, Taiwan, 23148
        • Cardinal Tien Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

paziente dell'ospedale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pre-BPCO o BPCO stadi I-IV secondo le linee guida GOLD 2023 (gruppo caso)
  • individui sani senza malattie croniche o condizioni mediche importanti

Criteri di esclusione:

  • diagnosticati con malattie neuromuscolari
  • hanno avuto un'esacerbazione della malattia respiratoria che ha richiesto cure di emergenza o ospedalizzazione negli ultimi tre mesi
  • valutati da un medico come affetti da grave malnutrizione o con un BMI significativamente basso
  • assumono continuamente integratori di acido folico
  • disposti a ricevere o hanno già ricevuto servizi clinici nutrizionali a pagamento presso questo ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo caso
Stadio pre-BPCO o BPCO I-IV secondo le linee guida GOLD 2023
Gruppo di controllo
controlli sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
espressione di SLC25A48
Lasso di tempo: un giorno
il livello di espressione di SLC25A48 nei mitocondri isolati dalle cellule mononucleate del sangue periferico
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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