Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expressie van SLC25A48 bij chronisch obstructieve longziekte

1 juli 2026 bijgewerkt door: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Verband tussen SLC25A48-expressie en progressie van chronische obstructieve longziekte

Deze studie heeft als doel de expressieniveau van SLC25A48, een mitochondriale cholinetransporter, te onderzoeken in perifere bloedmononucleaire cellen van patiënten met chronische obstructieve longziekte, en de correlatie ervan met ontstekingsmarkers en cholinemetabolische bijproducten te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Chronische obstructieve longziekte is de derde belangrijkste doodsoorzaak wereldwijd, gekenmerkt door luchtwegbeperking, alveolaire schade en chronische systemische ontsteking. Deze kenmerken zijn nauw verbonden met ondervoeding, spierverlies en oxidatieve stress. Mitochondriale dysfunctie speelt een cruciale rol bij immunedysregulatie, waarbij perifere bloedmononucleaire cellen veel gebruikt worden in onderzoek naar ontsteking en metabolisme. Choline, essentieel voor éénkoolstofmetabolisme en immuunfunctie, vereist specifieke transporters om mitochondriën binnen te dringen. SLC25A48, een nieuw geïdentificeerde mitochondriale cholinetransporter, is gekoppeld aan verminderde cholineopname, verhoogde reactieve zuurstofspecies en metabole onbalans. Echter, de rol ervan in chronische obstructieve longziekte blijft onduidelijk.

Studieopzet: Deze prospectieve observationele studie met één centrum

Methoden:

De expressie van SLC25A48 in perifere bloedmononucleaire cellen zal worden gekwantificeerd en geanalyseerd in relatie tot ontstekingsmarkers en cholinemetabolisme-indicatoren. Alle deelnemers zullen longfunctietesten, voedings- en kwaliteit van leven-assessments, en bloedbiochemie ondergaan. Perifere bloedmononucleaire cellen zullen worden geïsoleerd met behulp van dichtheidsgradiëntcentrifugatie, gevolgd door eiwitextractie en kwantificering via Western blot en beeldgebaseerde analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Werving
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contact:
      • New Taipei City, Taiwan, 23148
        • Nog niet aan het werven
        • Cardinal Tien Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënt van het ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • pre-COPD of COPD stadia I-IV volgens de 2023 GOLD-richtlijnen (casusgroep)
  • gezonde personen zonder chronische ziekten of ernstige medische aandoeningen

Exclusiecriteria:

  • gediagnosticeerd met neuromusculaire aandoeningen
  • in de afgelopen drie maanden een exacerbatie van luchtwegaandoeningen doorgemaakt die spoedzorg of ziekenhuisopname vereiste
  • door een arts beoordeeld als ernstig ondervoed of met een significant lage BMI
  • continu foliumzuursupplementen gebruiken
  • bereid zijn om betaalde voedingskliniekdiensten in dit ziekenhuis te ontvangen of deze reeds hebben ontvangen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Casusgroep
Pre-COPD of COPD stadia I-IV volgens de GOLD-richtlijnen van 2023
Controlegroep
gezonde controles

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
expressie van SLC25A48
Tijdsspanne: een dag
het expressieniveau van SLC25A48 in mitochondriën geïsoleerd uit perifere bloedmononucleaire cellen
een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FJUH114470

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren