Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SLC25A48:n ilmentymä kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

keskiviikko 1. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Yhteys SLC25A48-geenin ilmentymisen ja keuhkoahtaumataudin etenemisen välillä

Tämä tutkimus pyrkii selvittään SLC25A48:n, mitokondriaalisen koliinikuljettajan, ilmentymistasoa kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden perifeerisen veren monosoluissa ja analysoimaan sen yhteyttä tulehdusmarkkereihin ja koliinin aineenvaihduntatuotteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus on maailmanlaajuisesti kolmanneksi yleisin kuolinsyy, jolle on ominaista ilmavirran rajoittuminen, alveolien vaurioitumiset ja krooninen systemaattinen tulehdus. Nämä piirteet liittyvät läheisesti aliravitsemukseen, lihaskadon ja oksidatiivisen stressin. Mitokondrioiden toimintahäiriöillä on keskeinen rooli immuunijärjestelmän säätelyhäiriöissä, ja perifeerisia veren mononukleaarisia soluja käytetään laajasti tulehdusta ja aineenvaihduntaa koskevissa tutkimuksissa. Koliini, joka on välttämätöntä yhden hiiliatomin aineenvaihdunnalle ja immuunitoiminnoille, vaatii erityisiä kuljettajaproteiineja päästäkseen mitokondrioihin. SLC25A48, äskettäin tunnistettu mitokondriaalinen koliininkuljettaja, liittyy heikentyneeseen koliininottoon, kohonneisiin reaktiivisiin happiyhdisteisiin ja aineenvaihdunnan epätasapainoon. Sen rooli kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa on kuitenkin edelleen epäselvä.

Tutkimussuunnittelu: Tämä yksikeskuksinen, prospektiivinen havainnointitutkimus

Menetelmät:

SLC25A48:n ilmentymistä perifeerisissä veren mononukleaarisissa soluissa kvantifioidaan ja analysoidaan suhteessa tulehdusmarkkereihin ja koliinin aineenvaihdunnan indikaattoreihin. Kaikki osallistujat suorittavat keuhkotoimintatestauksen, ravitsemus- ja elämänlaadun arvioinnin sekä veribiokemian. Perifeeriset veren mononukleaariset solut eristetään käyttämällä tiheysgradienttisentrifugointia, minkä jälkeen proteiinit erotetaan ja kvantifioidaan Western blot -menetelmällä sekä kuvapohjaisella analyysillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ke-Yun Chao, PhD
  • Puhelinnumero: +886-905-301-879
  • Sähköposti: ck_qq@hotmail.com

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekrytointi
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Ottaa yhteyttä:
      • New Taipei City, Taiwan, 23148
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cardinal Tien Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

sairaalan potilas

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • pre-COPD tai COPD vaiheet I-IV 2023 GOLD-ohjeistuksen mukaan (tapausryhmä)
  • terveet yksilöt ilman kroonisia sairauksia tai merkittäviä sairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • neuromuskulaaristen sairauksien diagnosoitu
  • kokeneet hengitystiesairauden pahenemisen, joka vaati ensiapuhoitoa tai sairaalahoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • lääkärin arvioima vakavan aliravitsemuksen tai merkittävän alhaisen painoindeksin omaava
  • jatkuvasti foliinihappolisien käyttäjä
  • halukas saamaan tai on jo saanut maksullisia ravitsemisklinikan palveluita tässä sairaalassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tapaustutkimusryhmä
Pre-COPD tai COPD vaiheet I-IV 2023 GOLD-ohjeistuksen mukaisesti
Kontrolliryhmä
terveet kontrollit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SLC25A48:n ilmentymä
Aikaikkuna: yksi päivä
SLC25A48:n ilmentymistaso perifeerisen veren mononukleaarisoluista eristetyissä mitokondrioissa
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa