両側膝関節症を併発した高齢者に対する全身振動トレーニング (RCT)
2026年3月13日 更新者：Mariam Abdel Rahman、Beni-Suef University
全身振動トレーニング（WBVT）が両側性膝関節症（KOA）とサルコペニア肥満を併発した高齢者に与える影響
この研究は、全身振動トレーニング（WBVT）が、男性グループと女性グループを比較して、膝OAとサルコペニア肥満を有する高齢者の体組成、筋力（握力）、身体的パフォーマンス[歩行速度（GS）、5回椅子立ち上がりテスト（5CST）、および短期身体的パフォーマンスバッテリー（SPPB）]、疼痛強度、トリグリセリドに及ぼす影響を評価することを目的とします。
調査の概要
詳細な説明
両群は12週間にわたり週3回介入を受けました。
WBVT群。
各介入は30分間で、5分間のウォームアップ、20分間の振動トレーニング、5分間のリラクゼーションを含みました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Banī Suwayf、エジプト
- Beni Suef University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- KOA患者は、ケルグレン・ローレンス分類基準（K-L分類）に基づいて評価されました
- この研究には、グレード3および4のみが含まれます
- 筋減少症肥満は、SMI＜7 kg/m²のSMIに基づいて定義されます
- 体脂肪率（PBF）≥30％をSO群に分類します
- BMI ≥28％、または男性のウエスト周囲長 ≥85 cm、女性のウエスト周囲長 ≥80 cm
- コミュニケーションが可能であること
除外基準：
- 歩行不能
- 膝関節が薬物治療または関節内注射を受けた場合
- 運動誘発性の制御不能な狭心症
- 制御不能な高血圧、急性または慢性腎不全、または安静時の呼吸困難
- 神経学的または呼吸器系の疾患や損傷（例：認知症、アルツハイマー病、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患）、関節リウマチ、臨床的うつ病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：膝関節症の高齢男性患者
サルコペニア肥満に関連する膝関節症の高齢男性患者
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全身振動療法は筋肉の収縮を刺激します。
クラシックな抵抗トレーニングと同レベルの筋機能向上が期待できますが、より便利で安全という利点があります
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アクティブコンパレータ：膝関節症の高齢女性患者
膝関節症を伴うサルコペニア肥満の高齢女性患者
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全身振動療法は筋肉の収縮を刺激します。
クラシックな抵抗トレーニングと同レベルの筋機能向上が期待できますが、より便利で安全という利点があります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体能力
時間枠：8週間
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これらは高齢患者の下肢筋力、移動能力、および総合的な機能的能力を評価するために用いられる標準化されたテストであり、以下を含みます： 1. 歩行速度（人が歩行に耐えられる速度で、メートル毎秒で測定されます（対象者に通常の快適なペースで10メートル歩くように依頼し、この距離を完了するのに何秒かかるかを記録し、治療前後の記録時間を評価します））； 2. 5回椅子立ち上がりテスト；これは参加者が腕を使わずに5回連続して座った状態から立つ動作をどれだけ速く行えるかを評価します（5回の反復を完了するのにかかる時間を評価します。a. ≤ 12秒は正常な身体的パフォーマンスと見なされます。b. > 15秒は下肢の筋力低下、移動制限、または転倒リスクの増加を示す可能性があります。c.
完了できない場合は、著しい機能障害を示します）。
すべての測定は治療前および治療終了後に実施されます。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月15日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月13日
最初の投稿 (実際)
2026年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月13日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。