Тренировка всего тела с вибрационной нагрузкой для пожилых людей с комбинированным двусторонним остеоартритом коленных суставов (RCT)
13 марта 2026 г. обновлено: Mariam Abdel Rahman, Beni-Suef University
Влияние тренировки с вибрацией всего тела (WBVT) на пожилых людей с комбинированным двусторонним остеоартритом коленных суставов (KOA) и саркопеническим ожирением
Это исследование направлено на оценку эффектов тренировки с вибрацией всего тела (WBVT) на состав тела, мышечную силу (силу захвата кисти) и физическую работоспособность [скорость ходьбы (GS), 5-кратный тест вставания со стула (5CST) и краткая батарея оценки физической работоспособности (SPPB)], интенсивность боли, уровень триглицеридов у пожилых людей с остеоартритом коленного сустава и саркопеническим ожирением в группе мужчин по сравнению с группой женщин.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Обе группы получали вмешательство 3 раза в неделю в течение 12 недель.
Группа WBVT.
Каждое вмешательство длилось 30 минут, включая 5 минут разминки, 20 минут вибрационных тренировок и 5 минут релаксации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Banī Suwayf, Египет
- Beni Suef University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с КОА были оценены по критериям Келлгрена-Лоуренса (степень К-Л)
- в это исследование будут включены только степени 3 и 4
- Саркопеническое ожирение на основе SMI с SMI < 7 кг/м2
- PBF ≥ 30% для группы SO
- ИМТ ≥ 28%, или окружность талии ≥ 85 см у мужчин и ≥ 80 см у женщин
- способность к общению
Критерии исключения:
- Невозможность ходить
- Коленный сустав проходил медикаментозное лечение или внутрисуставные инъекции
- Неконтролируемая стенокардия, вызванная физической нагрузкой
- Неконтролируемая гипертензия, острая или хроническая почечная недостаточность или одышка в состоянии покоя
- Неврологические или респираторные заболевания или травмы (например, деменция, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, хроническая обструктивная болезнь легких), ревматоидный артрит и клиническая депрессия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пожилые пациенты мужского пола с остеоартрозом коленного сустава
Пожилые пациенты мужского пола с остеоартритом коленного сустава, ассоциированным с саркопеническим ожирением
|
Терапия с использованием вибрации всего тела стимулирует мышечное сокращение.
Она может повысить мышечную функцию до уровня, сравнимого с классическими силовыми тренировками, но с преимуществом большей удобства и безопасности
|
|
Активный компаратор: Пожилые пациентки с остеоартрозом коленного сустава
Пожилые пациентки с остеоартритом коленного сустава, ассоциированным с саркопеническим ожирением
|
Терапия с использованием вибрации всего тела стимулирует мышечное сокращение.
Она может повысить мышечную функцию до уровня, сравнимого с классическими силовыми тренировками, но с преимуществом большей удобства и безопасности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая работоспособность
Временное ограничение: 8 недель
|
Это стандартизированные тесты, используемые для оценки силы нижних конечностей, подвижности и общей функциональной способности у пожилых пациентов. Они включают: 1. Скорость ходьбы (это скорость, с которой человек может комфортно ходить, измеряемая в метрах в секунду (попросите человека пройти 10 метров в его обычном комфортном темпе; зафиксируйте, сколько секунд требуется для преодоления этого расстояния, и оцените зафиксированное время до и после лечения); 2. Тест с 5-кратным вставанием со стула; он оценивает, как быстро участник может выполнить 5 последовательных вставаний со стула без использования рук (оценивается время, затраченное на выполнение 5 повторений: а. ≤ 12 секунд считается нормальной физической работоспособностью, b. > 15 секунд может указывать на слабость нижних конечностей, ограничения подвижности или повышенный риск падений, c. Неспособность выполнить указывает на значительное функциональное нарушение). Все измерения будут проводиться до лечения и после окончания лечения.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Faculty of Physical therapy (Другой идентификатор: Cairo university)
- Mariam Abdel Rahman (Идентификатор реестра: Mariam Abdel Mohamed Abd Allah)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .