Treino de Vibração de Corpo Inteiro em Idosos com Osteoartrite Bilateral Combinada do Joelho (RCT)
13 de março de 2026 atualizado por: Mariam Abdel Rahman, Beni-Suef University
Impacto do Treino de Vibração de Corpo Inteiro (TVCI) em Idosos com Combinação de Osteoartrite Bilateral do Joelho (OAJ) e Obesidade Sarcopénica
Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do treino de vibração de corpo inteiro (TVCI) na composição corporal, na força muscular (força de preensão manual), no desempenho físico [velocidade da marcha (VM), teste de levantar da cadeira 5 vezes (5LC) e bateria de desempenho físico curto (BDPC)], na intensidade da dor e nos triglicerídeos em idosos com osteoartrite do joelho e obesidade sarcopénica, num grupo de homens em comparação com um grupo de mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ambos os grupos receberam a intervenção 3 vezes por semana durante 12 semanas.
Grupo WBVT.
Cada intervenção durou 30 minutos, incluindo 5 minutos de aquecimento, 20 minutos de treino de vibração e 5 minutos de relaxamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Banī Suwayf, Egito
- Beni Suef University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Os doentes com OAC foram classificados com base nos critérios de classificação de Kellgren-Lawrence (classificação K-L)
- apenas os graus 3 e 4 serão incluídos neste estudo
- Sarcopenia obesidade com base no IMS com IMS < 7 kg/m2
- PGF ≥ 30% no grupo SO
- IMC ≥ 28%, ou perímetro da cintura ≥ 85 cm nos homens e ≥ 80 cm nas mulheres
- capaz de comunicar
Critérios de Exclusão:
- Incapacidade de andar
- Articulação do joelho submetida a tratamento medicamentoso ou injeção intra-articular
- Angina de peito incontrolável induzida pelo exercício
- Hipertensão não controlada, insuficiência renal aguda ou crónica, ou dispneia em repouso
- Condições ou lesões neurológicas ou respiratórias (por exemplo, demência, doença de Alzheimer, esclerose múltipla, doença pulmonar obstrutiva crónica), artrite reumatóide e depressão clínica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Pacientes idosos do sexo masculino com osteoartrite do joelho
Doentes do sexo masculino idosos com osteoartrite do joelho associada a obesidade sarcopénica
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A terapia de vibração de corpo inteiro estimula a contração muscular.
Pode aumentar a função muscular a um nível semelhante ao do treino de resistência clássico, mas com a vantagem de ser mais conveniente e seguro.
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Comparador Ativo: Mulheres idosas com osteoartrite do joelho
Idosas com osteoartrite do joelho associada à obesidade sarcopénica
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A terapia de vibração de corpo inteiro estimula a contração muscular.
Pode aumentar a função muscular a um nível semelhante ao do treino de resistência clássico, mas com a vantagem de ser mais conveniente e seguro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho físico
Prazo: 8 semanas
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Estes são testes padronizados utilizados para avaliar a força dos membros inferiores, a mobilidade e a capacidade funcional geral em pacientes idosos. Incluem: 1. Velocidade da marcha (é a velocidade que uma pessoa consegue tolerar ao caminhar, medida em metros por segundo (peça à pessoa para caminhar ao seu ritmo habitual e confortável durante 10 metros; registe quantos segundos leva a completar esta distância e avalie o tempo registado antes e após o tratamento); 2. Teste de levantar da cadeira 5 vezes; avalia a rapidez com que um participante consegue realizar 5 levantamentos sucessivos sem usar os braços (avalia o tempo necessário para completar 5 repetições, a. ≤ 12 segundos é considerado um desempenho físico normal, b. > 15 segundos pode indicar fraqueza dos membros inferiores, limitações de mobilidade ou aumento do risco de queda, c. Incapacidade de completar indica uma deficiência funcional significativa). Todas as medições serão realizadas antes do tratamento e após o término do tratamento.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Faculty of Physical therapy (Outro identificador: Cairo university)
- Mariam Abdel Rahman (Identificador de registro: Mariam Abdel Mohamed Abd Allah)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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