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양측 무릎 골관절염이 동반된 노인에 대한 전신 진동 훈련 (RCT)

2026년 3월 13일 업데이트: Mariam Abdel Rahman, Beni-Suef University

전신 진동 트레이닝(WBVT)이 양측 무릎 골관절염(KOA)과 근감소성 비만을 동반한 노인에게 미치는 영향

이 연구는 무릎 골관절염과 근감소성 비만이 있는 노인에서 전신 진동 훈련(Whole-Body Vibration Training, WBVT)이 체성분, 근력(악력), 신체 기능[보행 속도(Gait Speed, GS), 5회 의자 일어서기 검사(5-time Chair Stand Test, 5CST), 단축 신체 수행 검사(Short Physical Performance Battery, SPPB)], 통증 강도, 중성지방에 미치는 효과를 남성 집단과 여성 집단을 비교하여 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

두 그룹 모두 12주 동안 주 3회 중재를 받았습니다. WBVT 그룹. 각 중재는 30분 동안 진행되었으며, 여기에는 5분의 워밍업, 20분의 진동 훈련, 그리고 5분의 휴식이 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Banī Suwayf, 이집트
        • Beni Suef University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • KOA 환자는 Kellgren-Lawrence 등급 기준(K-L 등급)에 따라 등급이 매겨졌습니다
  • 본 연구에는 등급 3과 4만 포함됩니다
  • SMI < 7 kg/m²를 기준으로 한 근감소성 비만
  • PBF ≥ 30%인 경우 SO 그룹에 포함
  • BMI ≥ 28%, 또는 남성 허리둘레 ≥ 85cm, 여성 허리둘레 ≥ 80cm
  • 의사소통이 가능함

제외 기준:

  • 보행 불가능
  • 무릎 관절에 약물 치료 또는 관절 내 주사 시술을 받은 경우
  • 운동으로 유발되는 조절 불가능한 협심증
  • 조절되지 않는 고혈압, 급성 또는 만성 신부전, 또는 안정 시 호흡곤란
  • 신경학적 또는 호흡기 질환 또는 손상(예: 치매, 알츠하이머병, 다발성 경화증, 만성 폐쇄성 폐질환), 류마티스 관절염 및 임상적 우울증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 무릎 퇴행성관절염을 가진 노인 남성 환자
사르코페니아 비만과 관련된 무릎 골관절염을 가진 노인 남성 환자
전신 진동 치료는 근육 수축을 자극합니다. 이 치료는 고전적인 저항 운동과 유사한 수준으로 근육 기능을 증가시킬 수 있지만, 더 편리하고 안전하다는 장점이 있습니다.
활성 비교기: 무릎 퇴행성관절염을 앓고 있는 노인 여성 환자
슬관절 골관절염과 근육감소성 비만이 동반된 노인 여성 환자
전신 진동 치료는 근육 수축을 자극합니다. 이 치료는 고전적인 저항 운동과 유사한 수준으로 근육 기능을 증가시킬 수 있지만, 더 편리하고 안전하다는 장점이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체적 수행능력
기간: 8주
이것은 노인 환자의 하지 근력, 이동성 및 전반적인 기능적 능력을 평가하는 데 사용되는 표준화된 검사입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다: 1. 보행 속도 (초당 미터(m/s)로 측정되는 사람이 견딜 수 있는 걷기 속도입니다. 환자에게 평소 편안한 속도로 10미터를 걷도록 요청하고, 이 거리를 완료하는 데 걸리는 시간을 기록한 후, 치료 전후의 기록된 시간을 평가합니다); 2. 5회 의자 일어서기 검사; 이 검사는 참가자가 팔을 사용하지 않고 연속으로 5번 일어서기까지 수행하는 데 걸리는 시간을 평가합니다 (5회 반복을 완료하는 데 걸리는 시간을 평가하며, a. ≤ 12초는 정상적인 신체 수행 능력으로 간주됩니다, b. > 15초는 하지 약화, 이동성 제한 또는 낙상 위험 증가를 나타낼 수 있습니다, c. 완료할 수 없는 경우 심각한 기능적 장애를 나타냅니다). 모든 측정은 치료 전과 치료 종료 후에 시행됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Faculty of Physical therapy (기타 식별자: Cairo university)
  • Mariam Abdel Rahman (레지스트리 식별자: Mariam Abdel Mohamed Abd Allah)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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