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高度に訓練された男性バレーボール選手におけるプライミングの大きさと保持

高度に訓練された男子バレーボール選手におけるプリミングの大きさと保持は、運動の種類、筋温、または粘弾性の影響を受けない

この研究は、短時間で高強度の等尺性運動が、実施後数時間で身体能力と筋肉特性に影響を与えるかどうかを検討しました。具体的には、最大等尺性コンディショニング活動と、典型的なバレーボール特有のウォームアップルーチンの効果を比較しました。

高度に訓練された男性バレーボール選手が研究に参加しました。各参加者は、ランダム化クロスオーバーデザインで2つの実験条件を完了しました:(1) 最大等尺性コンディショニング活動と、(2) 対照条件として使用されたバレーボール特有のウォームアップです。研究者は、カウンタームーブメントジャンプのパフォーマンス変化、大腿直筋の筋肉粘弾性特性、および大腿四頭筋上の皮膚表面温度の変化を評価しました。

測定は介入前、および6時間後と30時間後に再度行われ、コンディショニング活動が神経筋パフォーマンスの遅延的な改善をもたらすかどうかを判断しました。これらの遅延効果を理解することは、コーチやアスリートがトレーニングと競技準備戦略を最適化するのに役立つ可能性があります。

この研究の結果は、特定のコンディショニングエクササイズが、実施後数時間でバレーボール選手の爆発的パフォーマンスを向上または維持できるかどうかについての洞察を提供する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、高度に訓練された男性バレーボール選手における、最大等尺性コンディショニング活動が神経筋パフォーマンスおよび筋肉の機械的特性に及ぼす遅延効果を調査しました。 コンディショニング活動は、ポストアクティベーション・パフォーマンス・エンハンスメント(PAPE)を誘発し、ジャンプなどの爆発的パフォーマンスを向上させる可能性があるため、スポーツにおいてしばしば使用されます。 ほとんどの研究は、コンディショニング活動後数分以内に起こる急性効果を調べていますが、数時間後に発生する可能性のある遅延反応についてはあまり知られていません。

本研究の目的は、最大等尺性コンディショニング・プロトコルが、その適用数時間後にカウンタームーブメント・ジャンプのパフォーマンス、筋肉の粘弾性特性、および皮膚表面温度に影響を与えるかどうかを明らかにすることでした。 また、本研究ではこれらの効果を、トレーニングや競技環境で一般的に使用されているバレーボール特有のウォームアップルーティンによって生じる効果と比較しました。

ランダム化クロスオーバー試験デザインが採用されました。 参加者は別々の機会に2つの実験条件を完了しました:(1) 最大等尺性コンディショニング活動、および(2) 対照条件として機能するバレーボール特有のウォームアップです。 すべての参加者は、レジスタンストレーニングおよびプライオメトリックトレーニングの経験を有する高度に訓練された男性バレーボール選手でした。

神経筋パフォーマンスは、カウンタームーブメント・ジャンプテストを用いて評価されました。 さらに、大腿直筋の機械的特性は、筋トノメトリックデバイスを使用して筋肉の硬さやその他の粘弾性特性を測定するために評価されました。 大腿四頭筋群上の皮膚表面温度も測定され、コンディショニング活動に対する潜在的な生理学的反応をモニタリングしました。

測定は、介入前のベースライン時、およびコンディショニング・プロトコルまたは対照ウォームアップの6時間後と30時間後に繰り返し収集されました。 このデザインにより、研究者は単一の高強度等尺性刺激が神経筋パフォーマンスや筋肉特性に遅延変化を誘発するかどうかを検討することができました。

コンディショニング活動に対する遅延パフォーマンス反応を理解することは、コーチやアスリートがトレーニングセッションや競技準備をより適切に計画するのに役立つ可能性があります。 もしそのような活動が数時間後に有益な効果を生み出すことができるなら、それらはその日の早い時間に戦略的に実施され、後のトレーニングセッションや競技中のパフォーマンスを最適化するために活用される可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice、Silesian Voivodeship、ポーランド、40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • システマティックなバレーボールトレーニングを最低7年間継続していること、
  • 過去5年間に週に少なくとも3回のレジスタンストレーニングを実施していること、
  • 登録前6ヶ月以内に4週間以上のトレーニング中断を必要とする筋骨格系の損傷がないこと、
  • サーモグラフィー評価を妨げる可能性のある大腿直筋上のタトゥーがないこと。

除外基準:

  • システマティックなバレーボールトレーニングが7年未満であること、
  • 過去5年間に週に3回未満のレジスタンストレーニングしか実施していないこと、
  • 登録前6ヶ月以内に4週間以上のトレーニング中断を必要とする筋骨格系の損傷があること、
  • ジャンプパフォーマンスまたは最大等尺性運動への参加に影響を与える可能性のある現在の筋骨格系の痛みや損傷があること、
  • サーモグラフィー測定を妨げる可能性のある大腿直筋上のタトゥー、傷跡、または皮膚疾患があること、
  • 神経筋パフォーマンスまたは筋機能に影響を与える可能性のある薬物または物質の使用があること、
  • 研究手順またはテスト要件に従わないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:等尺性調整活動 (ICA)
参加者は、膝伸筋群に高強度の神経筋刺激を与えるように設計された最大等尺性調整活動を実施しました。 プロトコルは、固定された膝関節角度で実施される反復的な最大等尺性バックスクワット収縮から構成されました。 神経筋パフォーマンス、筋の粘弾性特性、および大腿四頭筋の皮膚表面温度は、介入前に測定され、セッション後6時間および30時間後に再度測定されました。
参加者は、膝関節角度120°で3秒間の最大等尺性収縮を5回繰り返し、それを3セット行う最大随意等尺性バックスクワットプロトコルを実施しました。 各セットは3分間の休息を挟んで行われました。 このプロトコルは、最大等尺性力の発揮を可能にする固定バーベル装置で実施されました。
アクティブコンパレータ:バレーボール専用ウォームアップ(対照条件)
参加者は、トレーニングセッション前によく用いられるバレーボール特有のウォームアップルーティンを行いました。 この条件は、等尺性条件付け活動の効果を比較するための対照条件として機能しました。
参加者は、バレーボールに典型的な爆発的な動きに備えるために設計された可動性エクササイズとプライオメトリックドリルからなる9分間のバレーボール特化型ウォームアップを実施しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンタームーブメントジャンプ高(cm)
時間枠:介入前、介入後6時間および30時間
デュアルフォースプレートシステム(ForceDecks、VALD Performance)を用いたカウンタームーブメントジャンプ中に測定された垂直跳躍高(1000Hzでサンプリング)。 参加者は両手を腰に当てて最大限のカウンタームーブメントジャンプを実施します。 跳躍高は、インパルス・モーメンタム法を用いて離地時の重心速度から算出されます。 跳躍高はセンチメートル(cm)で報告されます。
介入前、介入後6時間および30時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋皮膚表面温度(°C)
時間枠:介入前、介入後6時間および30時間
赤外線サーモグラフィー(FLIR E54、FLIR Systems、USA)を用いて測定した大腿四頭筋の皮膚表面温度。 熱画像は標準化された環境条件下で収集され、関心領域は大腿直筋上に定義されます。 温度値は摂氏(°C)で報告されます。
介入前、介入後6時間および30時間
大腿直筋の筋硬度(N/m)
時間枠:ベースライン、介入後6時間、介入後30時間
ハンドヘルドデジタル筋緊張計(MyotonPRO、Myoton AS、タリン、エストニア)を用いて測定した大腿直筋の筋硬直。 この装置は筋肉に短い機械的インパルス(0.4 N、15 ms)を加え、組織の生じる振動を記録する。 硬直値は、外部変形に対する筋肉の抵抗の指標として、振動応答から計算される。 測定は、参加者がリラックスした仰臥位で、大腿直筋の中点で行われる。 各測定部位について、連続する5回のインパルスの平均値が分析に使用される。 筋硬直はニュートン毎メートル(N/m)で報告される。
ベースライン、介入後6時間、介入後30時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jakub Jarosz, PhD、Academy of Physical Education in Katowice

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月5日

一次修了 (実際)

2026年1月17日

研究の完了 (実際)

2026年1月17日

試験登録日

最初に提出

2026年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ID 2-X/2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究結果の発表後、合理的な要求があれば、個人を特定できない参加者データを共有いたします。 リクエストは、責任著者にお願いいたします。

IPD 共有時間枠

個別参加者データおよび関連文書は、研究結果の公表後3か月から公表後5年までの間、利用可能となります。

IPD 共有アクセス基準

研究者は、対応する著者に連絡することで、非識別化された個々の参加者データへのアクセスをリクエストすることができます。 データは、科学研究目的での合理的なリクエストに応じて共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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