Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Priming-størrelse og Retention hos Højt Trænede Mandlige Volleyballspillere

Priming Effektens Størrelse og Retention hos Højt Trænede Mandlige Volleyballspillere er Upåvirket af Øvelsestype, Muskeltemperatur eller Viskoelasticitet

Denne undersøgelse undersøgte, om en kort, højintens isometrisk øvelse kan påvirke fysisk præstation og muskelsammensætning flere timer efter, den er udført. Specifikt sammenlignede undersøgelsen virkningerne af en maksimal isometrisk konditioneringsaktivitet med en typisk volleyball-specifik opvarmningsrutine.

Højt trænede mandlige volleyballspillere deltog i undersøgelsen. Hver deltager gennemførte to eksperimentelle betingelser i et randomiseret crossover-design: (1) en maksimal isometrisk konditioneringsaktivitet og (2) en volleyball-specifik opvarmning brugt som en kontrolbetingelse. Forskerne vurderede ændringer i countermovement jump-præstation, musklernes viskoelastiske egenskaber i rectus femoris og hudoverfladetemperatur over quadriceps-musklen.

Målinger blev taget før interventionen og igen 6 timer og 30 timer senere for at afgøre, om konditioneringsaktiviteten producerede forsinkede forbedringer i neuromuskulær præstation. Forståelse af disse forsinkede effekter kan hjælpe trænere og atleter med at optimere trænings- og konkurrenceforberedelsesstrategier.

Resultaterne af denne undersøgelse kan give indsigt i, om specifikke konditioneringsøvelser kan forbedre eller opretholde eksplosiv præstation hos volleyballspillere flere timer efter, de er udført.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøgte de forsinkede effekter af en maksimal isometrisk konditioneringsaktivitet på neuromuskulær præstation og muskelmekaniske egenskaber hos højt trænede mandlige volleyballspillere. Konditioneringsaktiviteter bruges ofte i sport for at fremkalde post-aktiverings præstationsforbedring (PAPE), som kan forbedre eksplosiv præstation såsom spring. Mens de fleste undersøgelser har undersøgt de akutte effekter, der opstår inden for få minutter efter konditioneringsaktiviteten, er der mindre kendskab til mulige forsinkede reaktioner, der opstår flere timer senere.

Formålet med denne undersøgelse var at afgøre, om en maksimal isometrisk konditioneringsprotokol kunne påvirke countermovement springpræstation, muskelviskoelastiske egenskaber og hudoverfladetemperatur flere timer efter dens anvendelse. Undersøgelsen sammenlignede også disse effekter med dem produceret af en volleyball-specifik opvarmningsrutine, der almindeligvis bruges i trænings- og konkurrenceindstillinger.

Et randomiseret crossover-design blev brugt. Deltagerne gennemførte to eksperimentelle betingelser på separate lejligheder: (1) en maksimal isometrisk konditioneringsaktivitet og (2) en volleyball-specifik opvarmning, der tjente som en kontrolbetingelse. Alle deltagere var højt trænede mandlige volleyballspillere med erfaring i modstands- og plyometrisk træning.

Neuromuskulær præstation blev vurderet ved hjælp af countermovement springtests. Derudover blev muskelmekaniske egenskaber af rectus femoris evalueret ved hjælp af en myotonometrisk enhed til at bestemme muskelstivhed og andre viskoelastiske egenskaber. Hudoverfladetemperatur over quadriceps-muskelgruppen blev også målt for at overvåge potentielle fysiologiske reaktioner på konditioneringsaktiviteten.

Målinger blev indsamlet ved baseline før interventionen og gentaget 6 timer og 30 timer efter konditioneringsprotokollen eller kontrolopvarmningen. Dette design tillod forskerne at undersøge, om en enkelt højintens isometrisk stimulus kunne fremkalde forsinkede ændringer i neuromuskulær præstation eller muskelegenskaber.

Forståelse af forsinkede præstationsreaktioner på konditioneringsaktiviteter kan hjælpe trænere og atleter med bedre at planlægge træningssessioner og konkurrenceforberedelse. Hvis sådanne aktiviteter kan producere gavnlige effekter flere timer senere, kunne de strategisk implementeres tidligere på dagen for at optimere præstationen under senere træningssessioner eller konkurrencer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • minimum 7 års systematisk volleyballtræning,
  • mindst 3 styrketræningssessioner om ugen i løbet af de foregående 5 år,
  • ingen muskuloskeletale skader, der krævede træningsstop længere end 4 uger inden for 6 måneder før indmeldingen,
  • ingen tatoveringer over musculus rectus femoris, der kunne forstyrre den termografiske vurdering.

Eksklusionskriterier:

  • mindre end 7 års systematisk volleyballtræning,
  • mindre end 3 styrketræningssessioner om ugen i løbet af de foregående 5 år,
  • enhver muskuloskeletal skade inden for 6 måneder før indmeldingen, der krævede træningsstop i mere end 4 uger,
  • nuværende muskuloskeletal smerte eller skade, der kunne påvirke springpræstation eller deltagelse i maksimal isometrisk træning,
  • tatoveringer, ar eller hudtilstande over musculus rectus femoris, der kunne forstyrre termografiske målinger,
  • anvendelse af medicin eller stoffer, der kan påvirke neuromuskulær præstation eller muskel funktion,
  • manglende overholdelse af undersøgelsesprocedurer eller testkrav.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Isometrisk Betingelsesaktivitet (ICA)
Deltagerne udførte en maksimal isometrisk konditioneringsaktivitet designet til at give en højintens neuromuskulær stimulus til knæekstensorerne. Protokollen bestod af gentagne maksimale isometriske back-squat-kontraktioner udført i en fast knæledsvinkel. Neuromuskulær præstation, muskels viskoelastiske egenskaber og quadriceps hudoverfladetemperatur blev målt før interventionen og igen 6 timer og 30 timer efter sessionen.
Deltagerne udførte et maksimalt frivilligt isometrisk back-squat-protokol, der bestod af 3 sæt med 5 gentagelser af 3-sekunders maksimale kontraktioner ved en knæledsvinkel på 120°. Hvert sæt blev adskilt af 3 minutters hvile. Protokollen blev udført på en fast barbell-opsætning designet til at tillade maksimal isometrisk kraftproduktion.
Aktiv komparator: Volleyball-specifik opvarmning (Kontrolbetingelse)
Deltagerne udførte en volleyball-specifik opvarmningsrutine, der almindeligvis bruges før træningssessioner. Denne betingelse fungerede som kontrolbetingelsen for at sammenligne effekterne af den isometriske konditioneringsaktivitet.
Deltagerne udførte en 9-minutters volleyball-specifik opvarmning bestående af mobilitetsøvelser og plyometriske øvelser designet til at forberede atleterne til de eksplosive bevægelser, der er typiske for volleyball.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Countermovement Springhøjde (cm)
Tidsramme: Baseline, 6 og 30 timer efter intervention
Vertikal springhøjde målt under et modbevægelsesspring ved hjælp af et dual force plate-system (ForceDecks, VALD Performance) med en samplingfrekvens på 1000 Hz. Deltagerne udfører maksimale modbevægelsesspring med hænderne på hofterne. Springhøjde beregnes ud fra center-of-mass hastighed ved afsæt ved hjælp af impuls-momentum-metoden. Springhøjde rapporteres i centimeter (cm).
Baseline, 6 og 30 timer efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Quadriceps hudoverfladetemperatur (°C)
Tidsramme: Baseline, 6 og 30 timer efter intervention
Hudoverfladetemperaturen på quadriceps målt ved hjælp af infrarød termografi (FLIR E54, FLIR Systems, USA). Termiske billeder indsamles under standardiserede miljøforhold, og interesseregionen defineres over rectus femoris-musklen. Temperaturværdier rapporteres i grader Celsius (°C).
Baseline, 6 og 30 timer efter intervention
Rectus Femoris Muskels Stivhed (N/m)
Tidsramme: Baseline, 6 timer efter intervention, 30 timer efter intervention
Muskelstivhed i musculus rectus femoris målt ved hjælp af en håndholdt digital myotonometer (MyotonPRO, Myoton AS, Tallinn, Estland). Apparatet påfører musklen et kortvarigt mekanisk impuls (0,4 N i 15 ms) og registrerer de resulterende vævsoscillationer. Stivhedsværdier beregnes ud fra oscillationsresponsen som en indikator for musklens modstand mod ekstern deformation. Målingerne udføres ved midtpunktet af musculus rectus femoris, mens deltageren er i afslappet ryglægende stilling. For hvert målepunkt anvendes gennemsnitsværdien af fem på hinanden følgende impulser til analysen. Muskelstivhed vil blive rapporteret i Newton pr. meter (N/m).
Baseline, 6 timer efter intervention, 30 timer efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jakub Jarosz, PhD, Academy of Physical Education in Katowice

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

17. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ID 2-X/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identifierede individuelle deltagerdata vil blive delt på rimelig anmodning efter offentliggørelse af studieresultaterne. Anmodninger skal rettes til den korresponderende forfatter.

IPD-delingstidsramme

Individuelle deltagerdata og understøttende dokumenter vil være tilgængelige fra 3 måneder efter offentliggørelsen af undersøgelsens resultater og indtil 5 år efter offentliggørelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere kan anmode om adgang til afidentifierede individuelle deltagerdata ved at kontakte den tilsvarende forfatter. Data deles ved rimelig anmodning til videnskabelige forskningsformål.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner