Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielkość Primingu i Retencja u Wyszkolonych Męskich Siatkarzy

Wielkość Pobudzenia i Retencja u Wysoko Wyszkolonych Męskich Siatkarzy Nie Są Zależne od Rodzaju Ćwiczenia, Temperatury Mięśni ani Lepkosprężystości

Badanie to sprawdzało, czy krótkie, wysokointensywne ćwiczenie izometryczne może wpłynąć na wydolność fizyczną i charakterystykę mięśni kilka godzin po jego wykonaniu. W szczególności badanie porównywało efekty maksymalnej izometrycznej aktywności kondycyjnej z typową rozgrzewką specyficzną dla siatkówki.

W badaniu wzięli udział wyszkoleni mężczyźni grający w siatkówkę. Każdy uczestnik wykonał dwa warunki eksperymentalne w randomizowanym układzie krzyżowym: (1) maksymalną izometryczną aktywność kondycyjną oraz (2) specyficzną dla siatkówki rozgrzewkę używaną jako warunek kontrolny. Badacze ocenili zmiany w wydajności skoku kontrmovement, właściwościach wiskoelastycznych mięśnia prostego uda oraz temperaturze powierzchni skóry nad mięśniem czworogłowym uda.

Pomiary przeprowadzono przed interwencją oraz ponownie 6 godzin i 30 godzin później, aby ustalić, czy aktywność kondycyjna spowodowała opóźnione poprawy w wydajności nerwowo-mięśniowej. Zrozumienie tych opóźnionych efektów może pomóc trenerom i sportowcom zoptymalizować strategie przygotowania do treningów i zawodów.

Wyniki tego badania mogą dostarczyć informacji na temat tego, czy specyficzne ćwiczenia kondycyjne mogą poprawić lub utrzymać wybuchową wydajność u siatkarzy kilka godzin po ich wykonaniu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to analizowało opóźnione efekty maksymalnej izometrycznej aktywności kondycyjnej na wydolność neuromięśniową oraz mechaniczne właściwości mięśni u wysoko wytrenowanych męskich siatkarzy. Aktywności kondycyjne są często stosowane w sporcie w celu wywołania poprawy wydolności po aktywacji (PAPE), co może zwiększyć eksplozywną wydolność, taką jak skakanie. Podczas gdy większość badań badała ostre efekty występujące w ciągu minut po aktywności kondycyjnej, mniej wiadomo o możliwych opóźnionych reakcjach występujących kilka godzin później.

Celem tego badania było ustalenie, czy maksymalny protokół kondycyjny izometryczny mógł wpłynąć na wydolność w skoku z kontrmovementem, właściwości lepkosprężyste mięśni oraz temperaturę powierzchni skóry kilka godzin po jego zastosowaniu. Badanie porównało również te efekty z tymi wywołanymi przez specyficzną rozgrzewkę siatkarską powszechnie stosowaną w warunkach treningowych i zawodów.

Zastosowano randomizowany projekt krzyżowy. Uczestnicy ukończyli dwa warunki eksperymentalne w różnych terminach: (1) maksymalną aktywność kondycyjną izometryczną i (2) specyficzną rozgrzewkę siatkarską służącą jako warunek kontrolny. Wszyscy uczestnicy byli wysoko wytrenowanymi męskimi siatkarzami z doświadczeniem w treningu oporowym i plyometrycznym.

Wydolność neuromięśniową oceniano za pomocą testów skoku z kontrmovementem. Dodatkowo, mechaniczne właściwości mięśnia prostego uda oceniano za pomocą urządzenia miotonometrycznego w celu określenia sztywności mięśni i innych cech lepkosprężystych. Zmierzono również temperaturę powierzchni skóry nad grupą mięśni czworogłowych, aby monitorować potencjalne reakcje fizjologiczne na aktywność kondycyjną.

Pomiary zebrano na początku przed interwencją i powtórzono 6 godzin oraz 30 godzin po protokole kondycyjnym lub kontrolnej rozgrzewce. Ten projekt pozwolił badaczom zbadać, czy pojedynczy bodziec izometryczny o wysokiej intensywności mógł wywołać opóźnione zmiany w wydolności neuromięśniowej lub właściwościach mięśni.

Zrozumienie opóźnionych reakcji wydolnościowych na aktywności kondycyjne może pomóc trenerom i sportowcom lepiej planować sesje treningowe i przygotowania do zawodów. Jeśli takie aktywności mogą wywołać korzystne efekty kilka godzin później, można je strategicznie wdrożyć wcześniej w ciągu dnia, aby zoptymalizować wydolność podczas późniejszych sesji treningowych lub zawodów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polska, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • co najmniej 7 lat systematycznego treningu siatkówki,
  • przynajmniej 3 sesje treningu oporowego tygodniowo w ciągu poprzednich 5 lat,
  • brak urazów układu mięśniowo-szkieletowego wymagających przerwania treningu na dłużej niż 4 tygodnie w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją,
  • brak tatuaży nad mięśniem prostym uda, które mogłyby zakłócić ocenę termograficzną.

Kryteria wyłączenia:

  • mniej niż 7 lat systematycznego treningu siatkówki,
  • mniej niż 3 sesje treningu oporowego tygodniowo w ciągu poprzednich 5 lat,
  • jakiekolwiek urazy układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją, które wymagały przerwania treningu na dłużej niż 4 tygodnie,
  • obecny ból lub uraz układu mięśniowo-szkieletowego, które mogłyby wpłynąć na wydolność skokową lub udział w maksymalnym ćwiczeniu izometrycznym,
  • tatuaże, blizny lub schorzenia skóry nad mięśniem prostym uda, które mogłyby zakłócić pomiary termograficzne,
  • stosowanie leków lub substancji, które mogą wpłynąć na wydolność nerwowo-mięśniową lub funkcję mięśni,
  • nieprzestrzeganie procedur badawczych lub wymagań testowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Izometryczna Aktywność Kondycjonująca (IAK)
Uczestnicy wykonali maksymalną izometryczną aktywność kondycjonującą zaprojektowaną w celu zapewnienia wysokointensywnego bodźca nerwowo-mięśniowego dla prostowników kolana.
Protokół obejmował powtarzane maksymalne izometryczne skurcze przysiadów wykonywane pod stałym kątem stawu kolanowego.
Wydajność nerwowo-mięśniowa, właściwości lepkosprężyste mięśni oraz temperatura powierzchni skóry mięśnia czworogłowego zostały zmierzone przed interwencją, a następnie ponownie po 6 godzinach i 30 godzinach po sesji.
Uczestnicy wykonali maksymalny protokół izometrycznego przysiadu tylnego, składający się z 3 serii po 5 powtórzeń maksymalnych skurczów trwających 3 sekundy przy kącie stawu kolanowego 120°. Każda seria była oddzielona 3 minutami odpoczynku. Protokół przeprowadzono na stałym zestawie sztangi zaprojektowanym do umożliwienia maksymalnej produkcji siły izometrycznej.
Aktywny komparator: Rozgrzewka specyficzna dla siatkówki (Stan kontrolny)
Uczestnicy wykonali rozgrzewkę specyficzną dla siatkówki, powszechnie stosowaną przed sesjami treningowymi. Ten warunek stanowił warunek kontrolny do porównania efektów izometrycznej aktywności kondycyjnej.
Uczestnicy wykonali 9-minutową rozgrzewkę specyficzną dla siatkówki, składającą się z ćwiczeń mobilnościowych i ćwiczeń plyometrycznych, zaprojektowanych, aby przygotować sportowców do eksplozywnych ruchów typowych dla siatkówki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość skoku z kontrmovement (cm)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 6 i 30 godzin po interwencji
Wysokość skoku pionowego mierzona podczas skoku z kontrmovementem przy użyciu systemu podwójnych płyt siłowych (ForceDecks, VALD Performance) z częstotliwością próbkowania 1000 Hz. Uczestnicy wykonują maksymalne skoki z kontrmovementem z rękami na biodrach. Wysokość skoku jest obliczana na podstawie prędkości środka masy w momencie oderwania od podłoża przy użyciu metody impulsowo-pędowej. Wysokość skoku będzie podawana w centymetrach (cm).
Punkt wyjściowy, 6 i 30 godzin po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Temperatura powierzchni skóry mięśnia czworogłowego uda (°C)
Ramy czasowe: W punkcie wyjścia, 6 i 30 godzin po interwencji
Temperatura powierzchni skóry mięśnia czworogłowego mierzona za pomocą termografii w podczerwieni (FLIR E54, FLIR Systems, USA). Obrazy termiczne są zbierane w standaryzowanych warunkach środowiskowych, a obszar zainteresowania jest określany nad mięśniem prostym uda. Wartości temperatury będą podawane w stopniach Celsjusza (°C).
W punkcie wyjścia, 6 i 30 godzin po interwencji
Sztywność mięśnia prostego uda (N/m)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 godzin po interwencji, 30 godzin po interwencji
Sztywność mięśnia prostego uda mierzona za pomocą ręcznego cyfrowego miotonometru (MyotonPRO, Myoton AS, Tallinn, Estonia). Urządzenie aplikuje krótki impuls mechaniczny (0,4 N przez 15 ms) do mięśnia i rejestruje wynikowe oscylacje tkanki. Wartości sztywności są obliczane z odpowiedzi oscylacyjnej jako wskaźnik oporu mięśnia na zewnętrzną deformację. Pomiary są wykonywane w punkcie środkowym mięśnia prostego uda z uczestnikiem w zrelaksowanej pozycji leżącej na plecach. Dla każdego miejsca pomiarowego, średnia wartość pięciu kolejnych impulsów jest używana do analizy. Sztywność mięśnia będzie raportowana w niutonach na metr (N/m).
Linia bazowa, 6 godzin po interwencji, 30 godzin po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jakub Jarosz, PhD, Academy of Physical Education in Katowice

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ID 2-X/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione na uzasadnioną prośbę po opublikowaniu wyników badania. Prośby należy kierować do autora korespondencyjnego.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane poszczególnych uczestników oraz dokumenty pomocnicze będą dostępne od 3 miesięcy po publikacji wyników badania do 5 lat od publikacji.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze mogą wystąpić z prośbą o dostęp do zanonimizowanych danych poszczególnych uczestników, kontaktując się z odpowiednim autorem. Dane zostaną udostępnione po uzasadnionej prośbie w celach naukowo-badawczych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj