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Magnitude do Priming e Retenção em Jogadores de Voleibol Masculino Altamente Treinados

A Magnitude do Priming e a Retenção em Jogadores de Voleibol Masculino Altamente Treinados Não São Afetadas pelo Tipo de Exercício, Temperatura Muscular ou Viscoelasticidade

Este estudo examinou se um exercício isométrico curto e de alta intensidade pode influenciar o desempenho físico e as características musculares várias horas após a sua realização. Especificamente, o estudo comparou os efeitos de uma atividade de condicionamento isométrico máxima com uma rotina típica de aquecimento específica de voleibol.

Jogadores de voleibol masculino altamente treinados participaram no estudo. Cada participante completou duas condições experimentais num desenho cruzado aleatório: (1) uma atividade de condicionamento isométrico máxima e (2) um aquecimento específico de voleibol utilizado como condição de controlo. Os investigadores avaliaram as alterações no desempenho do salto com contramovimento, nas propriedades viscoelásticas musculares do reto femoral e na temperatura da superfície da pele sobre o músculo quadríceps.

As medições foram realizadas antes da intervenção e novamente 6 horas e 30 horas depois para determinar se a atividade de condicionamento produziu melhorias atrasadas no desempenho neuromuscular. Compreender estes efeitos atrasados pode ajudar treinadores e atletas a otimizar estratégias de treino e preparação para competições.

Os resultados deste estudo podem fornecer informações sobre se exercícios de condicionamento específicos podem melhorar ou manter o desempenho explosivo em jogadores de voleibol várias horas após a sua realização.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo investigou os efeitos atrasados de uma atividade de condicionamento isométrica máxima no desempenho neuromuscular e nas propriedades mecânicas musculares em jogadores de voleibol masculinos altamente treinados. As atividades de condicionamento são frequentemente utilizadas no desporto para induzir a melhoria do desempenho pós-ativação (PAPE), que pode melhorar o desempenho explosivo, como o salto. Embora a maioria dos estudos tenha examinado os efeitos agudos que ocorrem minutos após a atividade de condicionamento, menos se sabe sobre possíveis respostas atrasadas que ocorrem várias horas depois.

O objetivo deste estudo foi determinar se um protocolo de condicionamento isométrico máximo poderia influenciar o desempenho no salto com contramovimento, as propriedades viscoelásticas musculares e a temperatura da superfície da pele várias horas após a sua aplicação. O estudo também comparou estes efeitos com os produzidos por uma rotina de aquecimento específica de voleibol comummente utilizada em contextos de treino e competição.

Foi utilizado um desenho cruzado randomizado. Os participantes completaram duas condições experimentais em ocasiões separadas: (1) uma atividade de condicionamento isométrica máxima e (2) um aquecimento específico de voleibol servindo como condição de controlo. Todos os participantes eram jogadores de voleibol masculinos altamente treinados com experiência em treino de resistência e pliométrico.

O desempenho neuromuscular foi avaliado utilizando testes de salto com contramovimento. Além disso, as propriedades mecânicas musculares do reto femoral foram avaliadas utilizando um dispositivo miotonométrico para determinar a rigidez muscular e outras características viscoelásticas. A temperatura da superfície da pele sobre o grupo muscular do quadríceps também foi medida para monitorizar potenciais respostas fisiológicas à atividade de condicionamento.

As medições foram recolhidas na linha de base antes da intervenção e repetidas 6 horas e 30 horas após o protocolo de condicionamento ou o aquecimento de controlo. Este desenho permitiu que os investigadores examinassem se um único estímulo isométrico de alta intensidade poderia induzir alterações atrasadas no desempenho neuromuscular ou nas propriedades musculares.

A compreensão das respostas de desempenho atrasadas às atividades de condicionamento pode ajudar treinadores e atletas a planear melhor as sessões de treino e a preparação para competições. Se tais atividades puderem produzir efeitos benéficos várias horas depois, poderiam ser estrategicamente implementadas mais cedo no dia para otimizar o desempenho durante sessões de treino ou competições posteriores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polônia, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • mínimo de 7 anos de treino sistemático de voleibol,
  • pelo menos 3 sessões de treino de resistência por semana durante os 5 anos anteriores,
  • sem lesões musculoesqueléticas que tenham exigido a interrupção do treino por mais de 4 semanas nos 6 meses anteriores à inscrição,
  • ausência de tatuagens sobre o músculo reto femoral que possam interferir com a avaliação termográfica.

Critérios de Exclusão:

  • menos de 7 anos de treino sistemático de voleibol,
  • menos de 3 sessões de treino de resistência por semana durante os 5 anos anteriores,
  • qualquer lesão musculoesquelética nos 6 meses anteriores à inscrição que tenha exigido a interrupção do treino por mais de 4 semanas,
  • dor ou lesão musculoesquelética atual que possa afetar o desempenho no salto ou a participação em exercício isométrico máximo,
  • tatuagens, cicatrizes ou condições cutâneas sobre o músculo reto femoral que possam interferir com as medições termográficas,
  • uso de medicamentos ou substâncias que possam afetar o desempenho neuromuscular ou a função muscular,
  • incumprimento dos procedimentos do estudo ou requisitos de teste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Atividade de Condicionamento Isométrico (ICA)
Os participantes realizaram uma atividade de condicionamento isométrico máxima concebida para fornecer um estímulo neuromuscular de alta intensidade aos extensores do joelho. O protocolo consistiu em contrações isométricas máximas repetidas de agachamento realizadas num ângulo articular fixo do joelho. O desempenho neuromuscular, as propriedades viscoelásticas musculares e a temperatura da superfície cutânea do quadríceps foram medidos antes da intervenção e novamente 6 horas e 30 horas após a sessão.
Os participantes realizaram um protocolo de agachamento máximo voluntário isométrico composto por 3 séries de 5 repetições de contrações máximas de 3 segundos num ângulo da articulação do joelho de 120°. Cada série foi separada por 3 minutos de descanso. O protocolo foi realizado numa configuração de barra fixa concebida para permitir a produção de força isométrica máxima.
Comparador Ativo: Aquecimento Específico de Voleibol (Condição de Controlo)
Os participantes realizaram um aquecimento específico de voleibol, comummente utilizado antes das sessões de treino. Esta condição serviu como condição de controlo para comparar os efeitos da atividade de condicionamento isométrico.
Os participantes realizaram um aquecimento específico de voleibol de 9 minutos, composto por exercícios de mobilidade e exercícios pliométricos, concebidos para preparar os atletas para os movimentos explosivos típicos do voleibol.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do Salto com Contramovimento (cm)
Prazo: Baseline, 6 e 30 horas após a intervenção
Altura do salto vertical medida durante um salto com contramovimento utilizando um sistema de plataformas de força dupla (ForceDecks, VALD Performance) com amostragem a 1000 Hz. Os participantes realizam saltos com contramovimento máximos com as mãos nas ancas. A altura do salto é calculada a partir da velocidade do centro de massa no momento do descolamento, utilizando o método de impulso-momento. A altura do salto será reportada em centímetros (cm).
Baseline, 6 e 30 horas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Temperatura Superficial da Pele do Quadríceps (°C)
Prazo: Baseline, 6 e 30 horas após a intervenção
Temperatura da superfície da pele dos quadríceps medida através de termografia por infravermelhos (FLIR E54, FLIR Systems, EUA). As imagens térmicas são recolhidas em condições ambientais padronizadas, e a região de interesse é definida sobre o músculo reto femoral. Os valores de temperatura serão reportados em graus Celsius (°C).
Baseline, 6 e 30 horas após a intervenção
Rigidez do Músculo Reto Femoral (N/m)
Prazo: Baseline, 6 horas após intervenção, 30 horas após intervenção
Rigidez muscular do reto femoral medido com um miotonômetro digital portátil (MyotonPRO, Myoton AS, Tallinn, Estónia). O dispositivo aplica um breve impulso mecânico (0,4 N durante 15 ms) ao músculo e regista as oscilações resultantes do tecido. Os valores de rigidez são calculados a partir da resposta de oscilação como um indicador da resistência do músculo à deformação externa. As medições são realizadas no ponto médio do reto femoral com o participante numa posição relaxada de decúbito dorsal. Para cada local de medição, o valor médio de cinco impulsos consecutivos é utilizado para análise. A rigidez muscular será reportada em Newtons por metro (N/m).
Baseline, 6 horas após intervenção, 30 horas após intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jakub Jarosz, PhD, Academy of Physical Education in Katowice

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

17 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

17 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ID 2-X/2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais de participantes anonimizados serão partilhados mediante pedido fundamentado após a publicação dos resultados do estudo. Os pedidos devem ser dirigidos ao autor correspondente.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados dos participantes individuais e os documentos de suporte estarão disponíveis a partir de 3 meses após a publicação dos resultados do estudo e até 5 anos após a publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os investigadores podem solicitar acesso a dados individuais de participantes desidentificados, contactando o autor correspondente. Os dados serão partilhados mediante pedido fundamentado para fins de investigação científica.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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