Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Priming Magnitude and Retention in Highly Trained Male Volleyball Players

Priming Magnitude en Retentie in Hooggetrainde Mannelijke Volleybalspelers Worden Niet Beïnvloed door Oefeningstype, Spiertemperatuur of Viscoelasticiteit

Deze studie onderzocht of een korte, hoogintensieve isometrische oefening de fysieke prestaties en spierkenmerken enkele uren na uitvoering kan beïnvloeden. Specifiek vergeleek de studie de effecten van een maximale isometrische conditioneringsoefening met een typische volleybal-specifieke warming-up routine.

Hooggetrainde mannelijke volleyballers namen deel aan het onderzoek. Elke deelnemer voltooide twee experimentele condities in een gerandomiseerd cross-over design: (1) een maximale isometrische conditioneringsoefening en (2) een volleybal-specifieke warming-up die als controleconditie werd gebruikt. De onderzoekers evalueerden veranderingen in countermovement springprestaties, visco-elastische eigenschappen van de musculus rectus femoris, en huidoppervlaktetemperatuur boven de quadricepsspier.

Metingen werden vóór de interventie genomen en opnieuw 6 uur en 30 uur later om te bepalen of de conditioneringsoefening vertraagde verbeteringen in neuromusculaire prestaties opleverde. Het begrijpen van deze vertraagde effecten kan coaches en atleten helpen om trainings- en wedstrijdvoorbereidingsstrategieën te optimaliseren.

De resultaten van deze studie kunnen inzicht geven of specifieke conditioneringsoefeningen explosieve prestaties bij volleyballers enkele uren na uitvoering kunnen verbeteren of behouden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzocht de vertraagde effecten van een maximale isometrische conditionering op de neuromusculaire prestaties en de mechanische eigenschappen van de spieren bij hooggetrainde mannelijke volleyballers. Conditioneringsactiviteiten worden vaak in de sport gebruikt om post-activatie prestatieverbetering (PAPE) te induceren, wat explosieve prestaties zoals springen kan verbeteren. Hoewel de meeste studies de acute effecten hebben onderzocht die binnen enkele minuten na de conditioneringsactiviteit optreden, is er minder bekend over mogelijke vertraagde reacties die enkele uren later optreden.

Het doel van deze studie was om te bepalen of een maximaal isometrisch conditioneerprotocol de countermovement-sprongprestatie, de visco-elastische eigenschappen van de spieren en de temperatuur van het huidoppervlak enkele uren na toepassing kon beïnvloeden. De studie vergeleek deze effecten ook met die van een volleybal-specifieke warming-up routine die veel wordt gebruikt in trainings- en wedstrijdomstandigheden.

Er werd een gerandomiseerd cross-over ontwerp gebruikt. Deelnemers voltooiden twee experimentele condities op verschillende momenten: (1) een maximale isometrische conditioneringsactiviteit en (2) een volleybal-specifieke warming-up die diende als controleconditie. Alle deelnemers waren hooggetrainde mannelijke volleyballers met ervaring in kracht- en plyometrische training.

De neuromusculaire prestaties werden beoordeeld met behulp van countermovement-sprongtests. Daarnaast werden de mechanische eigenschappen van de musculus rectus femoris geëvalueerd met behulp van een myotonometrisch apparaat om de spierstijfheid en andere visco-elastische kenmerken te bepalen. De temperatuur van het huidoppervlak boven de quadriceps-spiergroep werd ook gemeten om mogelijke fysiologische reacties op de conditioneringsactiviteit te monitoren.

Metingen werden verzameld bij de basislijn vóór de interventie en herhaald 6 uur en 30 uur na het conditioneerprotocol of de controle warming-up. Dit ontwerp stelde de onderzoekers in staat om te onderzoeken of een enkele hoog-intensieve isometrische stimulus vertraagde veranderingen in neuromusculaire prestaties of spiereigenschappen kon induceren.

Het begrijpen van vertraagde prestatiereacties op conditioneringsactiviteiten kan coaches en atleten helpen trainingssessies en wedstrijdvoorbereiding beter te plannen. Als dergelijke activiteiten gunstige effecten kunnen produceren enkele uren later, kunnen ze strategisch eerder op de dag worden geïmplementeerd om de prestaties tijdens latere trainingssessies of wedstrijden te optimaliseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minimaal 7 jaar systematische volleybaltraining,
  • ten minste 3 krachttrainingssessies per week gedurende de afgelopen 5 jaar,
  • geen blessure aan het bewegingsapparaat die een trainingsonderbreking van langer dan 4 weken vereiste binnen 6 maanden voor inschrijving,
  • afwezigheid van tatoeages over de musculus rectus femoris die de thermografische beoordeling kunnen verstoren.

Exclusiecriteria:

  • minder dan 7 jaar systematische volleybaltraining,
  • minder dan 3 krachttrainingssessies per week gedurende de voorgaande 5 jaar,
  • een blessure aan het bewegingsapparaat binnen de 6 maanden voor inschrijving die een trainingsonderbreking van langer dan 4 weken vereiste,
  • huidige pijn of blessure aan het bewegingsapparaat die de sprongprestatie of deelname aan maximale isometrische oefening kan beïnvloeden,
  • tatoeages, littekens of huidaandoeningen over de musculus rectus femoris die de thermografische metingen kunnen verstoren,
  • gebruik van medicijnen of stoffen die de neuromusculaire prestatie of spierfunctie kunnen beïnvloeden,
  • niet voldoen aan de studieprocedures of testvereisten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Isometrische Conditioneringsactiviteit (ICA)
De deelnemers voerden een maximale isometrische conditionering uit die ontworpen was om een hoge intensiteit neuromusculaire stimulus aan de knie-extensoren te geven. Het protocol bestond uit herhaalde maximale isometrische back-squat contracties uitgevoerd onder een vaste kniegewrichtshoek. Neuromusculaire prestaties, visco-elastische spiereigenschappen en quadriceps huidoppervlaktetemperatuur werden gemeten voor de interventie en opnieuw 6 uur en 30 uur na de sessie.
Deelnemers voerden een maximaal vrijwillig isometrisch rug-squatprotocol uit, bestaande uit 3 sets van 5 herhalingen van 3 seconden maximale contracties bij een kniegewrichtshoek van 120°. Elke set werd gescheiden door 3 minuten rust. Het protocol werd uitgevoerd op een vaste barbellopstelling ontworpen om maximale isometrische krachtproductie mogelijk te maken.
Actieve vergelijker: Volleybal-specifieke warming-up (Controleconditie)
De deelnemers voerden een volleybal-specifieke warming-up routine uit die gewoonlijk voor trainingssessies wordt gebruikt. Deze conditie diende als de controleconditie om de effecten van de isometrische conditioneringsoefening te vergelijken.
De deelnemers voerden een 9-minuten durende volleybal-specifieke warming-up uit, bestaande uit mobiliteitsoefeningen en plyometrische oefeningen, ontworpen om atleten voor te bereiden op explosieve bewegingen die typerend zijn voor volleybal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Countermovement Spronghoogte (cm)
Tijdsspanne: Baseline, 6 en 30 uur na interventie
Verticale spronghoogte gemeten tijdens een countermovement sprong met behulp van een dubbel krachtplaat systeem (ForceDecks, VALD Performance) met een bemonsteringsfrequentie van 1000 Hz. Deelnemers voeren maximale countermovement sprongen uit met de handen op de heupen. De spronghoogte wordt berekend op basis van de snelheid van het massamiddelpunt bij het afzetten, met behulp van de impuls-momentum methode. De spronghoogte wordt gerapporteerd in centimeters (cm).
Baseline, 6 en 30 uur na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Quadriceps huidoppervlaktemperatuur (°C)
Tijdsspanne: Baseline, 6 en 30 uur na interventie
Huidoppervlaktetemperatuur van de quadriceps gemeten met infraroodthermografie (FLIR E54, FLIR Systems, USA). Thermische beelden worden verzameld onder gestandaardiseerde omgevingsomstandigheden, en het interessegebied wordt gedefinieerd over de musculus rectus femoris. Temperatuurwaarden worden gerapporteerd in graden Celsius (°C).
Baseline, 6 en 30 uur na interventie
Rectus Femoris Spierstijfheid (N/m)
Tijdsspanne: Baseline, 6 uur na interventie, 30 uur na interventie
Spierstijfheid van de rectus femoris gemeten met een draagbare digitale myotonometer (MyotonPRO, Myoton AS, Tallinn, Estland). Het apparaat brengt een korte mechanische impuls (0,4 N gedurende 15 ms) op de spier aan en registreert de resulterende oscillaties van het weefsel. Stijfheidswaarden worden berekend uit de oscillatierespons als indicator van de weerstand van de spier tegen externe vervorming. Metingen worden uitgevoerd op het midden van de rectus femoris terwijl de deelnemer in een ontspannen rugligging ligt. Voor elke meetlocatie wordt de gemiddelde waarde van vijf opeenvolgende impulsen gebruikt voor analyse. Spierstijfheid wordt gerapporteerd in Newton per meter (N/m).
Baseline, 6 uur na interventie, 30 uur na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jakub Jarosz, PhD, Academy of Physical Education in Katowice

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ID 2-X/2025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde individuele deelnemersgegevens worden gedeeld op redelijk verzoek na publicatie van de onderzoeksresultaten. Verzoeken moeten worden gericht aan de corresponderende auteur.

IPD-tijdsbestek voor delen

Individuele deelnemersdata en ondersteunende documenten zullen beschikbaar zijn vanaf 3 maanden na publicatie van de studieresultaten tot 5 jaar na publicatie.

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers kunnen toegang tot gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens aanvragen door contact op te nemen met de corresponderende auteur. Gegevens worden gedeeld op basis van een redelijk verzoek voor wetenschappelijk onderzoek.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren