パーキンソン病に対するDBSにおけるLFPに基づくパラメータ予測
2026年3月16日 更新者：Loes Laurijssen
パーキンソン病における皮質下LFPとDBSパラメータ選択の関連性評価 - 前向き研究
この観察研究の目的は、パーキンソン病における深部脳刺激（DBS）のコンタクト選択が、皮質下局所電位（LFP）記録に基づいて情報を得ることができるかどうかを評価することです。 本研究が主に答えようとしている疑問は：
皮質下LFP記録に基づく刺激コンタクト選択は、臨床的に最適化されたコンタクト選択と一致するか？
参加者は、通常の病院訪問時に標準的な臨床ケアの一部であるLFP記録を受けます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bart Swinnen, MD, PhD
- 電話番号：0032 16343044
- メール：bart.swinnen@uzleuven.be
研究場所
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
- 募集
- University Hospitals Leuven
-
コンタクト：
- Bart Swinnen, MD, PhD
- 電話番号：0031 16343044
- メール：bart.swinnen@uzleuven.be
-
主任研究者：
- Bart Swinnen, MD, PhD
-
副調査官：
- Loes Laurijssen, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
難治性運動症状を治療するための脳深部刺激療法の適格基準を満たすパーキンソン病患者。
説明
参加基準：
- 参加者の自発的な書面によるインフォームドコンセント
- インフォームドコンセントフォーム（ICF）署名時に18歳以上であること
- 運動障害学会（MDS）の臨床診断基準に基づく特発性パーキンソン病の診断
- 多職種DBSスクリーニングに基づき、難治性PD運動症状を治療するためのDBSの適応があること
- 研究に参加するためのオランダ語およびフランス語の十分な理解力があること
除外基準：
- /
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
コンタクト選択の整合
時間枠：最初のLFP記録から最後のLFP記録まで（6～9か月）
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局所場電位に基づく接触選択と臨床的に最適化された刺激接触との一致。
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最初のLFP記録から最後のLFP記録まで（6～9か月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月5日
一次修了 (推定)
2029年3月1日
研究の完了 (推定)
2029年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月16日
最初の投稿 (実際)
2026年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。