静脈穿刺血と末梢指先穿刺血使用時のβ-hCG値の比較 (P-Beta-H)
2026年3月19日 更新者：Thanh Nguyen、University of Nebraska
静脈穿刺血と末梢指先穿刺血を使用した場合のβ-hCG値の比較
本研究の目的は、静脈穿刺血液と末梢血液を使用する際のβ-hCGレベルを用いて、患者の妊娠状態を定量的に評価することです。
調査の概要
詳細な説明
本研究の目的は、静脈穿刺血と末梢血を使用した際のβ-hCGレベルを用いて、患者の妊娠状態を定量的に評価することです。
このデータは、研究者が妊婦の静脈血と末梢血におけるβ-hCGレベルの推移を比較するのに役立ち、POC妊娠検査で末梢血が検出されなくなる可能性のあるレベルを特定する手助けとなるかもしれません。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Thanh Nguyen, PhD
- 電話番号：14025597884
- メール：thang.nguyen@unmc.edu
研究場所
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68198-1150
- University of Nebraska Medical Center
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コンタクト：
- Thanh Nguyen
- 電話番号：4025597884
- メール：thang.nguyen@unmc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
19歳、EMRに記録された妊娠陽性状態、ネブラスカ医学産婦人科クリニックを受診中
説明
選定基準：19歳、EMRに記録された妊娠陽性、ネブラスカ医学産婦人科クリニックを受診していること
除外基準：選定基準を満たさないこと
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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コホート1
19歳以上、陽性の妊娠状態
|
登録参加者は、ベータ-hCG検査のために2つの血清検体（静脈穿刺および末梢指先穿刺）を提供します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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β-hCG値
時間枠：登録日当日に
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静脈穿刺および末梢指刺し血清は、β-hCGレベルについて検査されます。
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登録日当日に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月19日
最初の投稿 (実際)
2026年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月19日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。