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Vergleich von Beta-hCG-Werten bei Verwendung von Venenpunktionsblut und peripherem Fingerstichblut (P-Beta-H)

19. März 2026 aktualisiert von: Thanh Nguyen, University of Nebraska

Vergleich der Beta-hCG-Werte bei Verwendung von venösem Punktionsblut und peripherem Fingerstichblut

Das Ziel dieser Studie ist es, den Schwangerschaftsstatus eines Patienten anhand seiner Beta-hCG-Werte quantitativ zu bewerten, wenn venöses Blut im Vergleich zu peripherem Blut verwendet wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, den Schwangerschaftsstatus einer Patientin anhand ihrer Beta-hCG-Werte quantitativ zu bewerten, wenn venöses Blut im Vergleich zu peripherem Blut verwendet wird. Diese Daten helfen dem Untersuchenden, die Trends der Beta-hCG-Werte bei schwangeren Patientinnen zwischen venösem Blut und peripherem Blut zu vergleichen, was dabei helfen kann, die Werte zu bestimmen, bei denen das periphere Blut möglicherweise nicht mehr in einem POC-Schwangerschaftstest nachweisbar ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

19 Jahre alt, positive Schwangerschaft im EMR dokumentiert, präsentiert sich in der Nebraska Medicine Frauenklinik

Beschreibung

Einschlusskriterien: 19 Jahre alt, positive Schwangerschaftsbestätigung in der elektronischen Patientenakte dokumentiert, Vorstellung in der Nebraska Medicine OB/GYN-Klinik -

Ausschlusskriterien: Erfüllt nicht die Einschlusskriterien

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kohorte 1
19 Jahre oder älter, positive Schwangerschaft
Diagnosetest: Beta-hCG
Die eingeschriebenen Teilnehmer werden 2 Serumproben (Venenpunktion und periphere Fingerstichprobe) für den Beta-hCG-Test bereitstellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beta-hCG-Wert
Zeitfenster: Am Tag der Einschreibung
Venipuncture und periphere Fingerstich-Seren werden auf Beta-hCG-Spiegel getestet.
Am Tag der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nebraska

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0843-25-EP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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