Vergelijking van Beta-hCG-niveaus bij gebruik van veneus punctiebloed en perifeer vingerprikbloed (P-Beta-H)
19 maart 2026 bijgewerkt door: Thanh Nguyen, University of Nebraska
Vergelijking van Beta-hCG-waarden bij gebruik van veneus punctiebloed en perifeer vingerprikbloed
Het doel van deze studie is om de zwangerschapsstatus van een patiënt kwantitatief te evalueren aan de hand van hun bèta-hCG-waarden bij gebruik van veneus bloed versus perifeer bloed.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de zwangerschapsstatus van een patiënt kwantitatief te evalueren met behulp van hun bèta-hCG-waarden bij gebruik van veneus bloed versus perifeer bloed.
Deze gegevens zullen de onderzoeker helpen om de trendniveaus van bèta-hCG-waarden bij zwangere patiënten te vergelijken tussen veneus bloed en perifeer bloed, wat kan helpen bepalen bij welke niveaus het perifere bloed mogelijk niet meer detecteerbaar is op een POC-zwangerschapstest.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Thanh Nguyen, PhD
- Telefoonnummer: 14025597884
- E-mail: thang.nguyen@unmc.edu
Studie Locaties
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198-1150
- University of Nebraska Medical Center
-
Contact:
- Thanh Nguyen
- Telefoonnummer: 4025597884
- E-mail: thang.nguyen@unmc.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
19 jaar oud, positieve zwangerschapsstatus vastgelegd in EMR, presentatie bij Nebraska Medicine OB/GYN kliniek
Beschrijving
Inclusiecriteria: 19 jaar oud, positieve zwangerschapsstatus geregistreerd in EMR, presenteert zich bij Nebraska Medicine OB/GYN kliniek -
Exclusiecriteria: Voldoet niet aan de inclusiecriteria
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cohort 1
19 jaar of ouder, positieve zwangerschapsstatus
|
Ingeschreven deelnemers zullen 2 serummonsters (venapunctie en perifere vingerprik) afstaan voor bèta-hCG-testen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beta-hCG-waarde
Tijdsspanne: Eenmaal op de datum van inschrijving
|
Venapunctie en perifere vingerprikserum zullen worden getest op beta-hCG-niveaus.
|
Eenmaal op de datum van inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0843-25-EP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .