Porównanie poziomów Beta-hCG przy użyciu krwi z nakłucia żyły i krwi z nakłucia opuszki palca (P-Beta-H)
19 marca 2026 zaktualizowane przez: Thanh Nguyen, University of Nebraska
Porównanie poziomów Beta-hCG przy użyciu krwi pobranej z nakłucia żyły i krwi pobranej z nakłucia opuszka palca
Celem tego badania jest ilościowa ocena stanu ciąży pacjentki na podstawie poziomu beta-hCG przy użyciu krwi żylnej w porównaniu z krwią obwodową.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ilościowa ocena stanu ciąży pacjentki przy użyciu poziomów beta-hCG w przypadku krwi pobranej przez nakłucie żyły (venipuncture) w porównaniu z krwią obwodową.
Dane te pomogą badaczowi porównać trendy poziomów beta-hCG u pacjentek w ciąży między krwią żylną a krwią obwodową, co może pomóc w określeniu poziomów, przy których krew obwodowa może przestać być wykrywalna w teście ciążowym POC.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Thanh Nguyen, PhD
- Numer telefonu: 14025597884
- E-mail: thang.nguyen@unmc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198-1150
- University of Nebraska Medical Center
-
Kontakt:
- Thanh Nguyen
- Numer telefonu: 4025597884
- E-mail: thang.nguyen@unmc.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
19 lat, pozytywny stan ciążowy odnotowany w EMR, zgłaszający się do kliniki położniczo-ginekologicznej Nebraska Medicine
Opis
Kryteria włączenia: 19 lat, pozytywny status ciążowy odnotowany w EMR, zgłaszający się do kliniki położniczo-ginekologicznej Nebraska Medicine -
Kryteria wykluczenia: Brak spełnienia kryteriów włączenia
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kohorta 1
19 lat lub więcej, potwierdzony stan ciąży
|
Zarejestrowani uczestnicy dostarczą 2 próbki surowicy (wenopunkcja i nakłucie palca obwodowego) do badania beta-hCG
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wartość beta-hCG
Ramy czasowe: W dniu rejestracji
|
Próbki surowicy pobrane przez wenopunkcję oraz nakłucie obwodowe palca zostaną przebadane pod kątem poziomu beta-hCG.
|
W dniu rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0843-25-EP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .