Comparaison des taux de bêta-hCG lors de l'utilisation de sang par ponction veineuse et de sang par piqûre au doigt périphérique (P-Beta-H)
19 mars 2026 mis à jour par: Thanh Nguyen, University of Nebraska
Comparaison des taux de bêta-hCG lors de l'utilisation de sang prélevé par ponction veineuse et de sang prélevé par piqûre au doigt
L'objectif de cette étude est d'évaluer quantitativement l'état de grossesse d'une patiente en utilisant ses taux de bêta-hCG à partir d'un prélèvement sanguin par ponction veineuse versus un prélèvement sanguin périphérique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude est d'évaluer quantitativement l'état de grossesse d'un patient en utilisant ses niveaux de bêta-hCG lors de l'utilisation de sang par ponction veineuse par rapport au sang périphérique.
Ces données aideront l'investigateur à comparer les tendances des niveaux de bêta-hCG chez les patientes enceintes entre le sang veineux et le sang périphérique, ce qui pourrait aider à déterminer les niveaux auxquels le sang périphérique pourrait ne plus être détectable sur un test de grossesse sur le lieu de soins.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Thanh Nguyen, PhD
- Numéro de téléphone: 14025597884
- E-mail: thang.nguyen@unmc.edu
Lieux d'étude
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198-1150
- University of Nebraska Medical Center
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Contact:
- Thanh Nguyen
- Numéro de téléphone: 4025597884
- E-mail: thang.nguyen@unmc.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Âge de 19 ans, statut de grossesse positif enregistré dans le DME, se présentant à la clinique OB/GYN de Nebraska Medicine
La description
Critères d'inclusion : 19 ans, statut de grossesse positif enregistré dans le DME, se présentant à la clinique d'obstétrique/gynécologie de Nebraska Medicine -
Critères d'exclusion : Ne répond pas aux critères d'inclusion
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cohorte 1
Âgé de 19 ans ou plus, statut de grossesse positif
|
Les participants inscrits fourniront 2 échantillons de sérum (ponction veineuse et piqûre au doigt périphérique) pour le test de la bêta-hCG
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Valeur de la bêta-hCG
Délai: Une fois à la date d'inscription
|
Les niveaux de bêta-hCG seront testés dans le sérum obtenu par ponction veineuse et par piqûre capillaire périphérique.
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Une fois à la date d'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2026
Première publication (Réel)
25 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0843-25-EP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .