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Confronto dei livelli di Beta-hCG utilizzando sangue da puntura venosa e sangue da puntura del dito periferico (P-Beta-H)

19 marzo 2026 aggiornato da: Thanh Nguyen, University of Nebraska

Confronto dei livelli di Beta-hCG quando si utilizza sangue da puntura venosa e sangue da puntura del dito periferica

L'obiettivo di questo studio è valutare quantitativamente lo stato di gravidanza di una paziente utilizzando i suoi livelli di beta-hCG quando si utilizza sangue venoso rispetto al sangue periferico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è valutare quantitativamente lo stato di gravidanza di una paziente utilizzando i livelli di beta-hCG nel sangue venoso rispetto al sangue periferico. Questi dati aiuteranno il ricercatore a confrontare l'andamento dei livelli di beta-hCG nelle pazienti in gravidanza tra sangue venoso e sangue periferico, il che potrebbe aiutare a determinare i livelli a cui il sangue periferico potrebbe non essere più rilevabile in un test di gravidanza POC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198-1150
        • University of Nebraska Medical Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

19 anni di età, stato di gravidanza positivo registrato nell'EMR, si presenta alla clinica di ostetricia/ginecologia del Nebraska Medicine

Descrizione

Criteri di inclusione: 19 anni di età, stato di gravidanza positivo registrato in EMR, presentazione alla clinica di ostetricia e ginecologia di Nebraska Medicine -

Criteri di esclusione: Non soddisfacimento dei criteri di inclusione

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cohorte 1
19 anni di età o più, stato di gravidanza positivo
Test diagnostico: Beta-hCG
I partecipanti arruolati forniranno 2 campioni di siero (venipuntura e puntura del dito periferica) per il test del beta-hCG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore Beta-hCG
Lasso di tempo: Una volta alla data di arruolamento
Il siero da venipuntura e da puntura periferica del dito sarà testato per i livelli di beta-hCG.
Una volta alla data di arruolamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nebraska

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0843-25-EP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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