Sammenligning av Beta-hCG-nivåer ved bruk av venepunksjonsblod og perifert fingerprikkblod (P-Beta-H)
19. mars 2026 oppdatert av: Thanh Nguyen, University of Nebraska
Sammenligning av Beta-hCG-nivåer ved bruk av venepunkteringsblod og perifert fingerprikkblod
Målet med denne studien er å kvantitativt evaluere en pasients svangerskapsstatus ved å bruke deres beta-hCG-nivåer når de bruker venepunkteringsblod kontra perifert blod.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å kvantitativt evaluere en pasients svangerskapsstatus ved hjelp av deres beta-hCG-nivåer ved bruk av venepunkteringsblod versus perifert blod.
Disse dataene vil hjelpe forskeren med å sammenligne trendnivåer av beta-hCG-nivåer hos gravide pasienter mellom venøst blod og perifert blod, noe som kan bidra til å bestemme nivåer der det perifere blodet kanskje ikke lenger kan påvises på en POC-svangerskapstest.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Thanh Nguyen, PhD
- Telefonnummer: 14025597884
- E-post: thang.nguyen@unmc.edu
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forente stater, 68198-1150
- University of Nebraska Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Thanh Nguyen
- Telefonnummer: 4025597884
- E-post: thang.nguyen@unmc.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
19 års alder, positiv graviditetsstatus registrert i EMR, presenterer seg på Nebraska Medicine OB/GYN-klinikken
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: 19 år gammel, positiv graviditetsstatus registrert i EMR, henvist til Nebraska Medicine OB/GYN-klinikk -
Eksklusjonskriterier: Oppfyller ikke inklusjonskriteriene
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kohort 1
19 år eller eldre, positiv svangerskapsstatus
|
Påmeldte deltakere vil gi 2 serumprøver (venepunksjon og perifer fingerstikk) for beta-hCG-testing
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beta-hCG-verdi
Tidsramme: Ved påmeldingsdato
|
Venipunktur og perifer fingerstikk-serum vil bli testet for beta-hCG-nivåer.
|
Ved påmeldingsdato
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0843-25-EP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .