Jämförelse av Beta-hCG-nivåer vid användning av blod från venpunktur och perifer fingersticka (P-Beta-H)
19 mars 2026 uppdaterad av: Thanh Nguyen, University of Nebraska
Jämförelse av Beta-hCG-nivåer vid användning av venös punkteringsblod och perifert fingerstickblod
Syftet med denna studie är att kvantitativt utvärdera en patients graviditetsstatus med hjälp av deras beta-hCG-nivåer vid användning av venpunktionsblod jämfört med perifert blod.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att kvantitativt utvärdera en patients graviditetsstatus med hjälp av deras beta-hCG-nivåer när venpunktionsblod jämförs med perifert blod.
Denna data kommer att hjälpa forskaren att jämföra trender i beta-hCG-nivåer hos gravida patienter mellan venöst blod och perifert blod, vilket kan bidra till att fastställa vid vilka nivåer perifert blod kanske inte längre är detekterbart på ett POC-graviditetstest.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Thanh Nguyen, PhD
- Telefonnummer: 14025597884
- E-post: thang.nguyen@unmc.edu
Studieorter
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198-1150
- University of Nebraska Medical Center
-
Kontakt:
- Thanh Nguyen
- Telefonnummer: 4025597884
- E-post: thang.nguyen@unmc.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
19 års ålder, positiv graviditetsstatus registrerad i EMR, som söker vård på Nebraska Medicine OB/GYN-kliniken
Beskrivning
Inklusionskriterier: 19 års ålder, positiv graviditetsstatus registrerad i EMR, som söker vård på Nebraska Medicine OB/GYN-klinik -
Exklusionskriterier: Uppfyller inte inklusionskriterierna
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kohort 1
19 år eller äldre, positiv graviditetsstatus
|
Registrerade deltagare kommer att lämna 2 serumprover (venpunktion och perifer fingerstick) för beta-hCG-testning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beta-hCG-värde
Tidsram: Vid inskrivningsdatumet
|
Venipunktur och perifer fingerstick-serum kommer att testas för beta-hCG-nivåer.
|
Vid inskrivningsdatumet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juli 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2026
Första postat (Faktisk)
25 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0843-25-EP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .