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静脉穿刺血与外周指尖采血β-hCG水平的比较 (P-Beta-H)

2026年3月19日 更新者:Thanh Nguyen、University of Nebraska

静脉穿刺血与外周指尖采血β-hCG水平比较

本研究旨在通过静脉穿刺血与外周血的β-hCG水平定量评估患者的妊娠状态。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

本研究旨在通过患者使用静脉穿刺血液与外周血液时的β-hCG水平,定量评估其妊娠状态。 这些数据将帮助研究者比较妊娠患者静脉血液与外周血液中β-hCG水平的趋势变化,可能有助于确定外周血液在POC妊娠检测中不再可检测到的水平。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、美国、68198-1150
        • University of Nebraska Medical Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

19岁,电子病历中记录为妊娠阳性,就诊于内布拉斯加医学妇产科诊所

描述

纳入标准:年龄19岁,电子病历中记录为阳性妊娠状态,就诊于内布拉斯加医学妇产科诊所 -

排除标准:不符合纳入标准

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
队列 1
年满19岁,妊娠状态阳性
入组参与者将提供2份血清样本(静脉穿刺和外周指尖采血)用于β-hCG检测

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
β-hCG值
大体时间:在入组日期当天
将检测静脉穿刺和外周指尖采血血清中的β-hCG水平。
在入组日期当天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月19日

首次发布 (实际的)

2026年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月19日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 0843-25-EP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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