Сравнение уровней бета-ХГЧ при использовании крови из венозной пункции и капиллярной крови из пальца (P-Beta-H)
19 марта 2026 г. обновлено: Thanh Nguyen, University of Nebraska
Цель данного исследования — количественно оценить статус беременности пациентки по уровню бета-ХГЧ при использовании венозной крови в сравнении с периферической кровью.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного исследования является количественная оценка беременности пациента с использованием уровней бета-ХГЧ при сравнении венозной крови, полученной методом венепункции, с периферической кровью.
Эти данные помогут исследователю сравнить динамику уровней бета-ХГЧ у беременных пациенток между венозной и периферической кровью, что может помочь определить уровни, при которых бета-ХГЧ в периферической крови может перестать определяться с помощью экспресс-теста на беременность.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Thanh Nguyen, PhD
- Номер телефона: 14025597884
- Электронная почта: thang.nguyen@unmc.edu
Места учебы
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68198-1150
- University of Nebraska Medical Center
-
Контакт:
- Thanh Nguyen
- Номер телефона: 4025597884
- Электронная почта: thang.nguyen@unmc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
19 лет, положительный статус беременности зафиксирован в ЭМИ, обращение в клинику акушерства и гинекологии Nebraska Medicine
Описание
Критерии включения: возраст 19 лет, подтвержденная беременность, зафиксированная в электронной медицинской карте (ЭМК), обращение в клинику акушерства и гинекологии Nebraska Medicine -
Критерии исключения: Несоответствие критериям включения
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Когорта 1
19 лет или старше, подтвержденная беременность
|
Зачисленные участники предоставят 2 образца сыворотки (венопункция и периферический укол пальца) для тестирования на бета-ХГЧ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значение бета-ХГЧ
Временное ограничение: В день регистрации
|
Уровни бета-ХГЧ будут определяться в сыворотке крови, полученной при венепункции и периферическом заборе из пальца.
|
В день регистрации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0843-25-EP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .