Vertailu Beta-hCG-tasoista, kun käytetään laskimopistosta otettua verta ja sormenpään pistosta otettua verta (P-Beta-H)
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Thanh Nguyen, University of Nebraska
Vertaaminen Beta-hCG-tasojen välillä käytettäessä verinäytettä laskimopistosta ja sormipään pistoksesta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kvantitatiivisesti potilaan raskaudentilaa heidän beetahCG-tasojaan käyttäen verinäytteitä laskimosta verrattuna perifeeriseen verinäytteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kvantitatiivisesti arvioida potilaan raskauden tilaa käyttämällä heidän beetahCG-tasojaan verinäytteestä, joka on otettu laskimosta verrattuna perifeeriseen verinäytteeseen.
Tämä data auttaa tutkijaa vertaamaan beetahCG-tasojen kehityskulkuja raskaana olevilla potilailla laskimon veren ja perifeerisen veren välillä, mikä voi auttaa määrittämään tasot, joilla perifeerinen veri ei enää välttämättä ole havaittavissa POC-raskaustestissä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Thanh Nguyen, PhD
- Puhelinnumero: 14025597884
- Sähköposti: thang.nguyen@unmc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198-1150
- University of Nebraska Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Thanh Nguyen
- Puhelinnumero: 4025597884
- Sähköposti: thang.nguyen@unmc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
19 vuoden ikä, positiivinen raskausstatus tallennettu EMR:ään, tulee Nebraska Medicine OB/GYN-klinikalle
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: 19-vuotias, positiivinen raskausmerkintä EMR-järjestelmässä, tulee Nebraska Medicine OB/GYN-klinikalle -
Poissulkemiskriteerit: Ei täytä sisällyttämiskriteerejä
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kohortti 1
19 vuotta täyttänyt tai vanhempi, raskausvarmistus positiivinen
|
Rekisteröityneet osallistujat antavat 2 seeruminäytettä (venipunktio ja sormipuikko) beta-hCG-testaukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beta-hCG-arvo
Aikaikkuna: Kerran ilmoittautumispäivänä
|
Beta-hCG-tasoja testataan venipunktion ja sormipisteen perifeerisestä seerumista.
|
Kerran ilmoittautumispäivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0843-25-EP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .