Comparación de los niveles de Beta-hCG al utilizar sangre por punción venosa y sangre por punción digital periférica (P-Beta-H)
19 de marzo de 2026 actualizado por: Thanh Nguyen, University of Nebraska
Comparación de los niveles de Beta-hCG al utilizar sangre por punción venosa y sangre por punción capilar del dedo
El objetivo de este estudio es evaluar cuantitativamente el estado de embarazo de una paciente utilizando sus niveles de beta-hCG cuando se usa sangre de venopunción frente a sangre periférica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es evaluar cuantitativamente el estado de embarazo de una paciente utilizando sus niveles de beta-hCG cuando se emplea sangre obtenida por venopunción frente a sangre periférica.
Estos datos ayudarán al investigador a comparar la evolución de los niveles de beta-hCG en pacientes embarazadas entre sangre venosa y sangre periférica, lo que podría ayudar a determinar los niveles en los que la sangre periférica podría dejar de ser detectable en una prueba de embarazo POC.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Thanh Nguyen, PhD
- Número de teléfono: 14025597884
- Correo electrónico: thang.nguyen@unmc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198-1150
- University of Nebraska Medical Center
-
Contacto:
- Thanh Nguyen
- Número de teléfono: 4025597884
- Correo electrónico: thang.nguyen@unmc.edu
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
19 años de edad, estado de embarazo positivo registrado en el RME, que acude a la clínica de OB/GYN de Nebraska Medicine
Descripción
Criterios de inclusión: 19 años de edad, estado de embarazo positivo registrado en EMR, presentándose en la clínica de OB/GYN de Nebraska Medicine -
Criterios de exclusión: No cumplir con los criterios de inclusión
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cohorte 1
19 años de edad o más, estado de embarazo positivo
|
Los participantes inscritos proporcionarán 2 muestras de suero (venopunción y punción digital periférica) para la prueba de beta-hCG
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Valor de beta-hCG
Periodo de tiempo: Una vez en la fecha de inscripción
|
Se analizarán los niveles de beta-hCG en suero obtenido mediante venopunción y punción capilar periférica del dedo.
|
Una vez en la fecha de inscripción
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0843-25-EP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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